Agenesis korpus kalosum: penyebab, pengobatan dan konsekuensi

Agenesis korpus kalosum adalah patologi bawaan otak, penyebabnya dalam banyak kasus adalah faktor genetik, kelainan berkembang dalam rahim pada janin. Anomali ini sangat jarang terjadi..

Korpus kalosum adalah pleksus saraf di otak yang menghubungkan belahan kanan dan kiri. Bentuk korpus kalosum datar dan lebar. Itu terletak di bawah korteks serebral..

Dengan agenesis, tidak ada adhesi korpuskular yang menghubungkan hemisfer, baik sebagian atau seluruhnya. Patologi ini berkembang dalam satu kasus dari dua ribu konsepsi dan dapat disebabkan oleh faktor keturunan atau mutasi gen spontan yang tidak dapat dijelaskan..

Patogenesis dan etiologi gangguan tersebut

Seperti disebutkan di atas, perkembangan agenesis dapat dipicu oleh faktor keturunan, tetapi paling sering penyebab kemunculannya tidak dapat ditentukan. Patologi ini memiliki dua sindrom klinis..

Dalam kasus pertama, kemampuan intelektual pasien dan aktivitas motoriknya dipertahankan, dan penyakit tersebut memanifestasikan dirinya sebagai gangguan dalam proses transmisi impuls dari belahan kiri ke kanan dan sebaliknya. Misalnya, seorang pasien yang tidak kidal tidak dapat menentukan objek mana yang ada di tangan kirinya, karena hal ini memerlukan transfer informasi dari belahan kanan ke kiri, di mana zona bicara berada..

Dalam kasus kedua, bersama dengan agenesis korpus kalosum, pasien mengalami malformasi otak lainnya, termasuk gangguan migrasi neuron atau hidrosefalus. Dalam kasus seperti itu, pasien menderita kejang yang parah, dan juga tertinggal dalam perkembangan mental..

Faktor predisposisi

Dalam keadaan normal, corpus callosum merupakan pleksus serabut saraf yang padat, dirancang untuk menyatukan belahan otak kanan dengan otak kiri dan memberikan pertukaran informasi di antara keduanya. Struktur ini terbentuk dari 10 hingga 20 minggu kehamilan, korpus kalosum terbentuk pada 6 minggu.

Agenesis dapat memanifestasikan dirinya dalam berbagai tingkat keparahan: tidak ada, formasi parsial atau salah, serta keterbelakangan korpus kalosum.

Dalam kebanyakan kasus, penyebab pelanggaran semacam itu tidak dapat ditentukan, namun, ada sejumlah faktor yang berkontribusi terhadap terjadinya patologi semacam itu. Faktor predisposisi meliputi:

• proses mutasi spontan;
• alasan keturunan;
• pengaturan ulang kromosom;
• efek racun akibat pengobatan selama kehamilan;
• penyediaan janin yang tidak mencukupi dengan nutrisi selama perkembangan intrauterin;
• infeksi virus atau luka yang diderita ibu selama kehamilan;
• pelanggaran proses metabolisme di tubuh ibu;
• alkoholisme selama kehamilan.

Mengidentifikasi penyebab patologi semacam itu sulit, hanya mungkin untuk menetapkan faktor yang dapat memprovokasi perkembangannya.

Manifestasi dan tanda anomali

Agenesis korpus kalosum otak memanifestasikan dirinya dalam berbagai cara, tergantung pada tingkat kerusakannya, gejala utama dengan adanya anomali ini:

• proses atrofi saraf di organ pendengaran dan penglihatan;
• kista dan neoplasma di bagian otak tempat belahan otak bergabung;
• mikroencephaly;
• kecenderungan kejang;
• adanya dysmorphism wajah;
• terjadinya cacat pada perkembangan organ penglihatan;
• porencephaly;
• perubahan patologis pada fundus;
• keterlambatan perkembangan psikomotor;
• schizencephaly;
• adanya lipoma;
• pelanggaran dalam perkembangan saluran gastrointestinal dan adanya formasi;
• pubertas dini dan lain-lain.

Selain hal di atas, penyakit ini dapat bermanifestasi dengan sendirinya dengan sindrom Aicardi. Kelainan genetik ini sangat jarang terjadi dan ditandai dengan kelainan pada perkembangan otak dan organ penglihatan. Agenesis juga menyebabkan perubahan tulang dan lesi kulit.

Menetapkan diagnosis

Diagnosis agenesis korpus kalosum agak sulit dan dalam banyak kasus terdeteksi pada 2-3 trimester kehamilan. Metode utama diagnosis meliputi:

• ekografi;
• MRI;
• USG.

Namun, ekografi memungkinkan untuk mendeteksi penyakit di jauh dari semua kasus, dan jika agenesis korpus kalosum parsial, maka pendeteksiannya menjadi lebih sulit..

Kesulitan dalam mendiagnosis kelainan muncul karena fakta bahwa patologi ini sering dikaitkan dengan sejumlah kelainan dan gejala genetik lainnya. Untuk melakukan pemeriksaan pasien yang lebih rinci, spesialis menggunakan kariotipe, analisis ultrasound, dan MRI.

Menggunakan kombinasi teknik pemeriksaan, dimungkinkan untuk mendapatkan gambaran lengkap tentang penyakit ini.

Dasar-dasar terapi

Saat ini, tidak ada metode yang efektif untuk mengobati anomali seperti agenesis korpus kalosum. Metode koreksi tergantung pada penyakit yang disebabkan oleh pelanggaran ini, oleh karena itu dipilih secara individual.

Pengobatan ditujukan untuk meminimalkan manifestasi penyakit. Tapi, menurut para ahli, itu tidak memberikan efek yang diinginkan, apalagi metode tersebut tidak sepenuhnya berhasil. Sebagian besar terapi terdiri dari obat kuat..

Obat-obatan berikut dapat digunakan:

• benzodiazepin dan fenobarbital, yang memungkinkan Anda menyesuaikan frekuensi serangan dengan adanya kejang infantil;
• hormon kortikosteroid (Dexamethasone, Prednisolone) dalam kombinasi dengan obat antieleptik tipe dasar;
• antipsikotik dan obat diazepam, yang tindakannya ditujukan untuk mengurangi gangguan perilaku;
• nootropics (Semax, Piracetam) dan obat-obatan neuropepid (Cerebrolysin);
• anak-anak paling sering diresepkan Asparkam, Diakarb, Mexidol.

Selain minum obat, jika perlu, intervensi bedah dilakukan, misalnya stimulasi saraf vagus. Tetapi ini hanya dapat dilakukan dalam kasus di mana agenesis telah menyebabkan gangguan serius pada kerja organ vital manusia..

Patologi ini dapat menyebabkan gangguan pada sistem muskuloskeletal dan menyebabkan skoliosis, oleh karena itu, spesialis meresepkan latihan fisioterapi dan fisioterapi. Dalam beberapa kasus, mereka juga menggunakan operasi.

Di zaman kita, agenesis dipelajari dengan cermat, tetapi agenesis belum mungkin mencapai hasil yang nyata..

Berapa hari diberikan kepada pasien?

Dalam kasus di mana pelanggaran tidak terkait dengan terjadinya patologi lain dalam perkembangannya, prognosisnya menguntungkan. Sekitar 80% anak tidak memiliki kelainan perkembangan atau masalah neurologis ringan.

Namun, dalam kebanyakan kasus, agenesis korpus kalosum memprovokasi terjadinya berbagai jenis konsekuensi dan patologi bersamaan, dan dalam situasi seperti itu, prognosis yang baik tidak mungkin dilakukan..

Penderita mengalami cacat intelektual, masalah neurologis, keterlambatan perkembangan dan gejala lain yang tidak berlangsung lama. Pasien dirawat sesuai gejala dan terapi memiliki efek yang kecil.

Agenesis korpus kalosum dapat dikaitkan dengan penyakit dengan sejumlah besar kelainan perkembangan dan prognosis yang buruk.

Yang tersisa hanyalah berharap dan berdoa

Terlepas dari kenyataan bahwa agenesis korpus kalosum bukanlah penyakit yang sangat langka, penyakit ini sedikit dipelajari..

Sampai saat ini, dokter tidak memiliki pengetahuan yang cukup tentang penyebab kemunculannya pada setiap kasus tertentu, hanya faktor yang telah diidentifikasi yang dapat berfungsi sebagai pendorong untuk perkembangan patologi ini..

Selain itu, tidak ada metode efektif yang ditemukan untuk mengobati kondisi ini, dan dilakukan hanya sesuai dengan gejala gangguan yang disebabkan oleh agenesis. Dalam hal ini, semua tindakan ditujukan pada akibatnya, tetapi sama sekali tidak mempengaruhi penyebabnya..

Dari sini dapat disimpulkan bahwa tidak ada tindakan yang efektif untuk mencegah agenesis korpus kalosum..

Agenesis korpus kalosum pada janin

Agenesis korpus kalosum adalah malformasi yang kejadian dan signifikansi klinisnya tidak diketahui. Menurut berbagai penelitian, frekuensi pendeteksiannya bervariasi dan bergantung pada karakteristik populasi yang dipelajari dan metode diagnostik..

Perkiraan kejadian untuk populasi umum biasanya berkisar antara 0,3 hingga 0,7% dan berkisar antara 2 hingga 3% untuk kelompok dengan gangguan perkembangan. Etiologi penyakit ini heterogen. Mungkin faktor genetik berperan penting dalam perkembangannya. Baginya, jenis warisan autosom dominan, resesif autosom, dan terkait jenis kelamin telah terdaftar..

Agenesis korpus kalosum juga merupakan bagian dari banyak sindrom mendelian. Tingginya insiden defek yang terkait pada kondisi ini menunjukkan bahwa agenesis korpus kalosum merupakan bagian dari banyak gangguan perkembangan yang meluas..

Menurut sebuah studi antenatal, defek anatomis yang terjadi bersamaan ditemukan pada 50% kasus dan terutama diwakili oleh sindrom Dendy-Walker dan kelainan jantung. Anomali kariotipe (trisomi 18 dan 8) terdeteksi pada 20% kasus.

Agenesis korpus kalosum adalah cacat yang disertai dengan perubahan anatomis minimal, dan oleh karena itu diagnosisnya, terutama sebelum usia kehamilan 20 minggu, dapat menjadi sulit bahkan untuk spesialis yang berpengalaman. Perkembangan korpus kalosum terjadi pada tahap akhir ontogenesis otak janin, yaitu: antara usia kehamilan 12 dan 18 minggu, oleh karena itu, mungkin tidak mungkin untuk menegakkan diagnosis sebelum 18 minggu dalam banyak kasus..

Dengan pemeriksaan rutin yang dilakukan lebih dari periode ini, ketidakmampuan untuk memvisualisasikan rongga septum transparan atau perluasan atrium ventrikel lateral harus menunjukkan kemungkinan adanya agenesis korpus kalosum..

Jika Anda mencurigai adanya anomali ini, maka perlu dicari tanda yang lebih spesifik. Visualisasi langsung dari tidak adanya corpus callosum dimungkinkan dengan menggunakan bidang scan median frontal (koroner) dan longitudinal (sagital). Gambar di bidang ini tidak selalu mudah didapat, terutama dengan presentasi parietal janin. Dalam kasus seperti itu, ekografi transvaginal memiliki keuntungan besar..

Agenesis korpus kalosum bisa lengkap atau sebagian. Dalam kasus terakhir, yang disebut disgenesis korpus kalosum, bagian ekornya (komisura dan tubuh) tidak ada pada derajat yang berbeda-beda. Agenesis lengkap biasanya dianggap sebagai malformasi akibat embriogenesis yang terganggu, sedangkan malformasi parsial dapat mewakili malformasi dan disrupsi yang sebenarnya yang terjadi pada setiap tahap kehamilan..

Selain itu, tanda-tanda ekografis agenesis parsial bahkan lebih sulit dideteksi dibandingkan dengan bentuk lengkap. Dalam hal ini, diagnosis antenatal dari kondisi seperti itu dalam banyak kasus tidak mungkin dilakukan..

Prognosis untuk bentuk agenesis korpus kalosum yang terisolasi masih belum dieksplorasi. Banyak penulis percaya bahwa agenesis korpus kalosum tidak menyebabkan konsekuensi yang signifikan bagi perkembangan neurologis. Namun, besaran indikator risiko spesifik saat ini tidak diketahui..

Sejauh ini, data telah diperoleh hanya pada 30 anak dengan agenesis korpus kalosum terisolir yang didiagnosis sebelum lahir (yang tidak memiliki kelainan lain dan memiliki kariotipe normal), durasi tindak lanjut postantal berkisar dari beberapa bulan hingga 11 tahun. Perkembangan neurologis gangguan normal atau batas tercatat dalam 26 kasus (87%).

Agenesis korpus kalosum

Efek agenesis korpus kalosum pada janin

Agenesis korpus kalosum adalah anomali yang ditentukan secara genetik dalam perkembangan embrio. Hal ini ditandai dengan tidak adanya corpus callosum - sebuah "jembatan" antara belahan otak. Patologi sangat jarang. Seorang anak dengan penyakit ini cacat.
Alasan perkembangan cacat
Korpus kalosum adalah seikat serabut saraf yang menghubungkan belahan otak dan memastikan kerja mereka terkoordinasi dengan baik. Agenesis masih belum berkembang atau tidak ada sama sekali dari bundel ini. Penyebab patologi tidak diketahui. Diasumsikan bahwa peran utama dimainkan oleh faktor keturunan dan kerusakan kromosom dalam pembentukan otak.

Faktor predisposisi adalah kebiasaan buruk ibu, infeksi virus, trauma, ditularkan sejak dini. Tetapi lebih sering cacat berkembang secara spontan..

Diagnostik
Pembentukan korpus kalosum terjadi pada usia kehamilan 6 minggu. Tetapi ultrasonografi mendeteksi agenesis hanya pada akhir trimester kedua, ketika tubuh janin sudah terbentuk secara praktis. Bayi baru lahir dipastikan diagnosisnya menggunakan MRI, pemetaan genetik.

Manifestasi pada seorang anak
Tidak mungkin mendeteksi penyakit pada janin selama kehamilan tanpa USG. Tanda-tanda klinis menjadi terlihat hanya setelah kelahiran anak, dalam proses tumbuh kembang. Dengan keterbelakangan sebagian dari serabut saraf, koneksi antara belahan kanan dan kiri terputus. Orang yang bertangan kanan tidak dapat memahami dengan menyentuh apa yang ada di tangan kirinya dan sebaliknya. Gangguan kemampuan membaca dan menulis, mengenali suara.

Jika korpus kalosum sama sekali tidak ada, anak tersebut menjadi sangat cacat. Tanda-tanda yang mungkin:

ketulian;
kejang epilepsi;
deformasi wajah;
juling atau kebutaan;
perkembangan intelektual tertunda.
Harapan hidup pasien pendek - 20-30 tahun.

Metode pengobatan
Tidak ada pengobatan yang efektif untuk agenesis. Semua terapi diturunkan untuk mengurangi keparahan gejala. Obat antiepilepsi, nootropik digunakan. Untuk memperbaiki kelainan bentuk kerangka, pijat, latihan fisioterapi ditentukan. Prognosis agenesis lengkap buruk.

Agenesis korpus kalosum pada janin

Saya menceritakan situasi saya, mungkin Anda bisa memberi saran. Pada pemindaian ultrasonografi pada usia kehamilan 32 minggu, janin ditemukan memiliki patologi - agenesis korpus kalosum, ventrikulomegali. Saya melakukan MRI, diagnosisnya dikonfirmasi dengan ketentuan bahwa patologinya diisolasi. Kehamilannya berjalan dengan baik, gadis itu lahir tepat waktu. NSG dikerjakan di Almita sebulan, tiga dan kemarin (dalam seminggu kita akan enam bulan).

korpus kalosum terlihat sebagian, ketebalannya dikurangi menjadi 1 mm, terakhir kali menjadi 2,5.

Ventrikel lateral asimetris, inversi tanduk anterior, colpocephaly, ekspansi di bagian posterior diucapkan: di sebelah kanan, hingga 28 mm pada 1 bulan, hingga 25,9 pada 3 bulan dan hingga 36 sekarang; tersisa hingga 35 mm dalam 1 bulan, hingga 33 dalam 3 bulan dan hingga 29 sekarang.

Lebar ventrikel ketiga melebar di bagian anterior menjadi 9,8 mm, di bagian posterior menjadi 8,5 mm

Lubang Monroe tidak terlihat jelas.

Norma ventrikel keempat.

Tangki besar pada 1 bulan - 6mm, pada 3 bulan - 7,5mm, sekarang 5mm.

Pleksus vaskuler simetris, tidak melebar, struktur heterogen, pada kista kanan 3,9 mm, di kiri 3,9 mm.

Dalam proyeksi tanduk temporal ventrikel lateral kiri, terbentuk cairan anechogenic berukuran 12,8mmX16,7mm (kista arakhnoid) (dalam 1 bulan dimensinya 6.9X7.5, dalam 3 bulan - 10X7.8).

Dalam proyeksi ventrikel ketiga, kista pleksus koroid ventrikel ketiga berukuran 7,8X8 (dalam 1 bulan 7,7X4,7, dalam 3 bulan - 6,1X4,8).

Ultrasonografi persendian pinggul, ekg, ultrasonografi jantung, ultrasonografi organ dalam semuanya normal. By eeg, juga, semuanya baik-baik saja. Fundus mata normal. Dengan lingkar kepala yang bertambah, semuanya juga baik-baik saja.

Yang bisa kita lakukan: dari 2 bulan kita pegang kepala kita, dari 2,5 bulan kita balik dari punggung kita ke perut kita, di 3 bulan kita pegang benda kalau kita taruh di tangan kita, pada 4 bulan kita ambil mainan yang tergantung di atas kepala kita, sekarang kita ambil semua yang mata kita lihat, Kami menyentuh semuanya, menggerogoti, menggedor dengan telapak tangan kami, memindahkan objek dari satu tangan ke tangan lainnya, hantu, bernyanyi, tertawa, mengenali kerabat, merangkak di sekitar poros kami dan kembali ke perut kami, kami suka merobek kaki dan lengan kami sambil berbaring tengkurap dan berayun seperti itu. Dia menarik dirinya ke atas tangannya. Seminggu yang lalu, saya mulai merangkak dan mengayun. Dukungan di kaki bagus menurut ahli saraf. Pada usia 3 bulan, ketika ahli saraf meletakkannya di atas kakinya, dia menekan jari kakinya, sekarang dia bangun dengan rata.

Mereka terus-menerus meresepkan pijat, mengundang saya ke rumah, mengambil dua kursus, melakukan senam untuk anak saya, pergi ke kolam renang dua kali seminggu. Saya tidak mengeluh tentang tidur.

Secara umum, saya tidak melihat adanya penyimpangan perkembangan pada anak, namun, pada setiap janji dengan ahli saraf, kami diberi resep. Selain itu, semua yang ditentukan oleh ahli saraf di poliklinik, ahli saraf lain membatalkan dan menentukan yang lain.

Selama enam bulan ini kami diberi suntikan Actovegin, Cerebrolysin, Vitamin B12, Pantogam, Encephabol, Triampur, Caventon. Sejujurnya, mereka sudah meragukan, tapi apakah semua ini perlu? Ahli saraf kami di klinik mengatakan bahwa kami memiliki kista yang besar dan kista tersebut perlu diangkat, sementara anak tersebut hampir tidak terlihat sama sekali, pada akhirnya kami menolak untuk pergi kepadanya; ahli saraf kedua mengatakan bahwa kita baik-baik saja, tetapi masih meresepkan obat.

Suntikan diberikan, selain vitamin ternyata alergi, setelah dimulainya asupan encephabol, anak mulai kurang tidur dan menjadi terlalu bersemangat, sehingga tidak diberikan lagi, triampur juga tidak diberikan, karena ahli saraf kedua membatalkannya untuk kami.

Agenesis korpus kalosum (AMT) pada bayi baru lahir, janin, anak-anak. Apa itu, gejala, konsekuensi

Agenesis korpus kalosum adalah kelainan otak bawaan yang terjadi pada bayi baru lahir di awal periode prenatal. Berkembang antara usia kehamilan 12 dan 16 minggu, karena selama periode ini perkembangan otak janin berada pada puncaknya.

Corpus callosum (MT) adalah pleksus serabut besar, putih, berbentuk C yang membagi korteks serebral menjadi belahan kanan dan kiri. Ini adalah bagian integral dari bagian struktural dan fungsional otak manusia. Ini membentuk bagian bawah retakan longitudinal yang membagi belahan kiri dan kanan..

Meskipun korpus kalosum dipandang sebagai satu bundel serat putih besar, ia terdiri dari serat individu yang dikenal sebagai serat komisural..

Tujuan utama korpus kalosum adalah untuk mengintegrasikan informasi dengan menggabungkan kedua belahan otak untuk memproses sinyal motorik, sensorik, dan kognitif. MT menghubungkan area serupa di otak dan mengirimkan informasi melalui belahan kiri dan kanan.

Ini adalah jalur penghubung paling luas di otak, dengan 200 juta proyeksi aksonal di tengah dua belahan otak. Itu menempati pusat otak dan panjangnya lebih dari 10 cm.

Anak-anak yang lahir dengan diagnosis ini memiliki hasil yang beragam, mulai dari fungsi normal pada kasus paling ringan hingga berbagai masalah kesehatan potensial..

Agnesia korpus kalosum pada bayi baru lahir dapat menyebabkan keterlambatan perkembangan keterampilan motorik dan bicara pada anak. Tetapi banyak gangguan kognitif yang muncul tidak mencegah mereka memiliki kecerdasan normal..

Gangguan korpus kalosum itu sendiri bukanlah penyakit. Banyak orang dengan AMT menjalani hidup sehat. Kasus ringan termasuk masalah motorik ringan, sedangkan kasus yang lebih serius termasuk IQ rendah, kebutaan, kejang, gerakan kejang, dan banyak lagi yang memerlukan perhatian medis..

Gangguan struktural korpus kalosum terjadi dalam berbagai jenis karena berbagai alasan:

• AMT - tidak adanya tubuh sama sekali. Jika serabut saraf tidak melintasi belahan otak selama masa kritis prenatal, maka hal ini tidak akan terjadi di masa depan. Tidak adanya corpus callosum menjadi ciri permanen otak manusia.
• Hipogenesis - ketiadaan sebagian korpus kalosum. Pada saat yang sama, MT mulai berkembang, tetapi ada sesuatu yang menghentikannya. Saat tubuh berkembang dari depan ke belakang, sebagian bergerak ke arah depan otak dan bagian belakang tidak terbentuk..
• Hipoplasia korpus kalosum. Dalam hal ini, MT dibentuk, tetapi volumenya tidak lengkap, karena selama pembentukannya jumlah serabut komisural kurang dari yang diperlukan untuk pembentukan MT..
• Disgenesis. Kondisi saat korpus kalosum berbentuk tidak beraturan. Disgenesis berarti MT telah berkembang, tetapi tidak sepenuhnya atau salah format. Disgenesis adalah istilah luas untuk setiap kelainan korpus kalosum yang tidak lengkap (agenesis).

Kegagalan dalam perkembangan otak dimungkinkan pada setiap tahap pembentukan sistem saraf pusat. Pada trimester pertama dan kedua, mungkin terjadi penurunan jumlah neuron, pembentukan berbagai bagian otak yang tidak sempurna, dan kemudian hal ini akan menyebabkan kerusakan atau kematian korpus kalosum..

Kelainan otak terkait AMT:

• hidrosefalus;
• Wakil Arnold-Chiari;
• schizencephaly (celah dalam di jaringan otak);
• holoprosencephaly (ketidakmampuan otak depan untuk membelah menjadi lobus);
• gangguan migrasi;
• Sindrom Aarsky-Scott;
• Sindrom Aicardi.

Jenis kelainan yang terjadi bergantung pada waktu dan penyebab gangguan perkembangan otak prenatal. Jika korpus kalosum tidak berkembang selama periode prenatal, maka tidak akan berkembang di kemudian hari..

Tahapan dan derajat

Ada dua tahapan AMT:

• Primer, genetik. Cacat berkembang sebagai kondisi terisolasi sebelum janin berusia 12 minggu.
• Sekunder, rumit. Itu terjadi dengan latar belakang korpus kalosum yang sudah terbentuk. Ini memanifestasikan dirinya dalam kombinasi dengan gangguan otak lainnya, termasuk berbagai malformasi: celah otak, kurangnya pemisahan antara belahan otak, cacat garis tengah wajah. Konsekuensi gangguan tersebut berkisar dari ringan hingga parah.

Anak-anak dengan malformasi otak paling parah mungkin memiliki:

• cacat intelektual;
• kejang;
• hidrosefalus, akumulasi cairan berlebih di sistem otak;
• spastisitas atau peningkatan tonus otot;
• disgenesis, di mana korpus kalosum berkembang secara tidak benar atau rusak;
• hipoplasia, di mana korpus kalosum lebih tipis dari biasanya.

Gejala

Agenesis korpus kalosum pada bayi baru lahir awalnya memanifestasikan dirinya melalui serangan epilepsi selama minggu-minggu pertama kehidupan atau selama dua tahun pertama. Namun, tidak semua orang mengalami kejang; dalam kasus ringan, gangguan tersebut mungkin tidak diketahui selama beberapa tahun. Gangguan lain mungkin muncul pada usia dini.

Fisik:

• tonus otot rendah;
• gangguan penglihatan;
• kesulitan makan;
• fitur abnormal pada kepala dan wajah;
• masalah tidur;
• kejang epilepsi;
• gangguan pendengaran;
• sembelit kronis.

Gangguan kognitif:

• kesulitan memecahkan masalah dan tugas kompleks;
• kurangnya kemampuan untuk menilai risiko;
• kesulitan memahami konsep abstrak;
• penurunan persepsi emosi.

Penundaan pengembangan:

• kesulitan dalam menguasai duduk, berjalan, bersepeda;
• keterlambatan dalam penguasaan bicara dan bahasa;
• kecanggungan dan koordinasi yang buruk;
• pelatihan toilet tertunda.

Beberapa pasien menunjukkan tanda-tanda eksternal:

• mata cekung dan dahi menonjol;
• kepala kecil yang tidak normal (mikrosefali) atau kepala yang sangat besar (makrosefali);
• anomali bawaan tangan (camptodactyly);
• retardasi pertumbuhan;
• hidung kecil dengan lubang hidung terbalik;
• telinga abnormal;
• lengan pendek;
• penurunan tonus otot;
• anomali laring;
• cacat jantung.

Dalam beberapa kasus ringan, gejala tidak muncul selama bertahun-tahun. Pasien lansia yang gejalanya terlewatkan di masa kanak-kanak biasanya didiagnosis dengan tanda-tanda seperti kejang, bicara monoton atau berulang, sering sakit kepala.

Alasan munculnya

Penyebab agenesis korpus kalosum masih kurang dipahami. Gangguan pada perkembangan korpus kalosum terjadi selama 5-16 minggu kehamilan.

Tidak ada penyebab tunggal, tetapi ada sejumlah faktor yang berkontribusi terhadap perkembangan sindrom ini, termasuk:

• infeksi atau virus prenatal, seperti rubella;
• kelainan kromosom (genetik) seperti trisomi 8 dan 18, sindrom andermann dan sindrom aicardi;
• kondisi metabolik toksik, misalnya sindrom alkohol janin;
• penyumbatan pertumbuhan korpus kalosum, seperti perkembangan kista.

Diagnostik

Agenesis Corpus callosum sering didiagnosis dalam dua tahun pertama kehidupan. Kejang epilepsi pada bayi baru lahir mungkin merupakan tanda pertama dari suatu kelainan.

Dalam beberapa kasus, keterbelakangan mental muncul, atau kecerdasan mungkin hanya sedikit terganggu, atau gejala psikososial yang halus mungkin ada. Dalam hal ini, anak harus diperiksa untuk mengetahui adanya gangguan fungsi otak..

Pemindaian otak diperlukan untuk mendiagnosis kondisi abnormal dan meliputi:

• Ultrasonografi resolusi tinggi prenatal (skrining trisomi prenatal pada trimester pertama), biaya penelitian adalah dari 2 ribu rubel.
• Pencitraan resonansi magnetik prenatal. MRI janin untuk memastikan diagnosis dan mendeteksi masalah otak. Tes lanjutan ini, gambar beresolusi tinggi, memberikan informasi terbaik tentang penyebab yang mendasari sindrom ini. MRI adalah metode pilihan saat menilai korpus kalosum dan anomali yang sering dikaitkan Biaya mulai 5 ribu rubel.
• MRI setelah lahir untuk informasi lebih lanjut tentang bayi. Biaya pemindaian dari 10 ribu rubel.
• CT scan. Biaya prosedurnya mulai dari 3 ribu rubel.

Agenesis korpus kalosum pada bayi baru lahir

Agenesis korpus kalosum pada bayi baru lahir terkadang dikaitkan dengan kelainan kromosom atau genetik. Dalam hal ini, dokter merekomendasikan pengujian genetik dengan amniosentesis selama kehamilan atau dengan menguji darah bayi setelah lahir..

Kapan harus ke dokter

Malformasi kongenital sulit dikenali selama diagnosis prenatal. Agenesis korpus kalosum dapat dideteksi saat bayi masih dalam kandungan. Kondisi ini diperhatikan dengan USG.

Berbagai dokter memberikan pengobatan dan konseling untuk kelainan bawaan:

• dokter anak;
• ahli saraf;
• ahli saraf;
• terapi bicara;
• psikiater.

Fisioterapis, pekerja sosial, pendidik khusus, spesialis dalam perkembangan anak usia dini memberikan bantuan besar dalam pembentukan keterampilan sosial, dalam perkembangan fisik..

Pencegahan

Faktor etiologis yang menyebabkan terbentuknya malformasi janin:

• status gizi atau obesitas ibu;
• defisiensi folat pada ibu hamil;
• kekurangan vitamin dan mineral;
• diet wanita yang tidak seimbang.

Untuk mencegah perkembangan malformasi kongenital, perlu dilakukan tindakan untuk mengurangi risiko perkembangannya:

• Jangan gunakan alkohol, narkoba.
• Mengurangi risiko berkembangnya penyakit menular.
• Berhenti merokok, baik aktif maupun pasif.
• Mengurangi risiko paparan racun lingkungan.
• Jangan gunakan obat-obatan yang mempengaruhi perkembangan intrauterine anak.

Metode pengobatan

Saat ini tidak ada cara untuk memulihkan korpus kalosum ke keadaan normal. Metode terapeutik utama agenesis adalah mengobati komplikasi yang muncul.

Pilihan pengobatan:

• Obat untuk mengontrol kejang.
• Terapi wicara, yang membantu mengembangkan bicara, bahasa.
• Terapi fisik untuk meningkatkan kekuatan dan koordinasi otot.
• Terapi okupasi untuk membantu mengembangkan keterampilan perawatan diri seperti makan, berpakaian, dan berjalan.
• Pendidikan khusus diperlukan untuk menyelesaikan masalah kognitif dan sosial

Agenesis korpus kalosum pada bayi baru lahir tidak memiliki terapi standar. Pengobatan gejala dan kejang, jika terjadi, bersifat simptomatis dan suportif. Diagnosis dini dan intervensi dini adalah pengobatan terbaik untuk meningkatkan hasil sosial.

Di hadapan hidrosefalus, operasi dilakukan. Bergantung pada tingkat keparahan kondisinya, anak dapat menjalani hidup yang panjang dan sehat dengan AMT.

Pengobatan

Perawatan obat dilakukan untuk meredakan kondisi yang disebabkan oleh kejang, gangguan sensorik.

Perawatan bedah dilakukan dalam bentuk kalosotomi korpus kalosum. Operasi mikro dilakukan di masa kanak-kanak dengan transeksi sebagian atau seluruh korpus kalosum. Prosedur ini diindikasikan untuk pasien dengan kejang umum yang sering, kejang epilepsi, di mana pasien kehilangan tonus otot dan jatuh ke lantai..

Metode tradisional

Saat ini terdapat sejumlah tumbuhan yang memiliki efek antikonvulsan dan antiepilepsi..

Sediaan herbal disarankan untuk diminum dalam waktu 3-9 bulan. Jenis tumbuhan yang berbeda harus dirotasi setiap 1–2 bulan. Infus disiapkan dari sejumlah tanaman.

Untuk 3 g tanaman, 1 sdm diambil. air mendidih, solusinya diinfuskan, lalu diminum siang hari dalam dosis kecil. Dosis dewasa: 1 - 2 sdm. l. beberapa kali dalam sehari. Untuk anak-anak usia 2 tahun: tidak lebih dari 5-6 tetes 3 kali sehari, untuk anak-anak dari 6 hingga 12 tahun, tidak lebih dari 15 tetes, anak-anak yang lebih tua dapat ditawarkan 2 sdt. hingga 5 kali sehari.

Koleksi 1:

• Angelica root 2 bagian.
• Motherwort lima bilah, bagian 1.
• Akar Valerian. 1 bagian.
• Apsintus, 2 bagian.

Koleksi 2:

• St. John's wort, 3 bagian.
• Oregano, 2 bagian.
• Motherwort, 2 bagian.
• Melissa Bagian 1.
• Akar kalamus, 2 bagian.

Infus herbal yang bermanfaat:

• Pegas adonis, 1–2 sdt. diinfuskan dalam 1 gelas air matang.
• Kuncup birch. 2 sdt diseduh dalam 1 sdm. air mendidih seperti teh.
• Camomile farmasi. Untuk infus, 4 sdm diambil. l. bunga kering, yang diseduh dengan 1 sdm. air mendidih.

Metode lain

Metode rehabilitasi untuk membantu anak beradaptasi:

• Kelas dengan terapis wicara. Dengan bantuan terapi wicara, dimungkinkan untuk meningkatkan keterampilan bahasa, keterampilan membaca dan menulis anak.
• Fisioterapi. Ini dilakukan untuk memperbaiki keterampilan motorik, menghilangkan komplikasi pada gangguan kompleks perkembangan sistem saraf.
• Terapi psikomotor. Dilakukan untuk meningkatkan perkembangan anak secara keseluruhan dengan menggunakan kombinasi pelatihan motorik, kognitif dan relasional.

Untuk memulihkan banyak fungsi, dokter menawarkan koreksi neuropsikologis. Program ini dikembangkan dengan memperhatikan karakteristik individu masing-masing anak. Ini termasuk permainan pendidikan dan pendidikan, stimulator pendidikan, berbagai jenis peralatan.

Program tersebut meliputi kegiatan-kegiatan berikut:

• motorik (psikomotor);
• kognitif (perkembangan memori, bicara, keterampilan menulis);
• kelas dengan peralatan inovatif.

Untuk memulihkan kesehatan anak, metode berikut digunakan:

• Stimulasi saraf vagus. Perangkat yang ditanamkan di bawah kulit di area dada merangsang saraf vagus di leher, mengirimkan sinyal ke otak yang menekan kejang. Stimulasi saraf vagus mungkin memerlukan pengobatan.
• Neurostimulasi responsif. Selama neurostimulasi sensitif, perangkat ditanamkan di bawah kulit kepala, setelah itu perangkat terus memantau gelombang otak, mendeteksi aktivitas kejang, dan melakukan stimulasi listrik untuk menekan kejang..
• Stimulasi otak dalam. Dokter menanamkan elektroda di area tertentu di otak untuk menciptakan impuls listrik yang mengatur aktivitas otak abnormal. Elektroda dipasang ke perangkat, mirip dengan alat pacu jantung, di bawah kulit dada, yang mengontrol jumlah rangsangan yang dihasilkan..
• Terapi diet. Mengikuti diet tinggi lemak dan rendah karbohidrat yang dikenal sebagai diet ketogenik dapat meningkatkan kontrol kejang.

Kemungkinan komplikasi

Asal usul korpus kalosum bukanlah kondisi yang mengancam jiwa dan sama sekali tidak mempengaruhi harapan hidup pasien, tetapi meninggalkan anak dengan kecacatan parah..

Dengan agenesis terisolasi, dalam banyak kasus, perkembangan intelektual dan motorik normal pada bayi yang belum lahir diasumsikan, meskipun ada data dari pengamatan jangka panjang yang menunjukkan kemungkinan perkembangan psikosis dan kesulitan dalam menyekolahkan anak-anak dengan kelainan tersebut..

Jika agenesis korpus kalosum adalah bagian dari sindrom genetik dan beberapa malformasi, maka prognosisnya biasanya buruk, karena paling sering terdapat:

• Sindrom Aicardi;
• chorioretinopathy;
• epilepsi;
• displasia kortikal;
• hipoplasia serebelar.

Bergantung pada tingkat keparahan kondisinya, anak dapat menjalani hidup yang panjang dan sehat dengan agenesis korpus kalosum. Tapi, sayangnya, pada bayi baru lahir diagnosis ini seringkali tidak datang sendiri, melainkan disertai berbagai malformasi yang terkait di kemudian hari dengan retardasi mental, gangguan mental..

Agenesis korpus kalosum

Kami pergi untuk pemindaian ultrasound, semuanya baik-baik saja, TAPI. Dokter tidak melihat corpus callosum di otak, saya pikir saya akan menangis tepat di kantor, untuk jangka waktu 18 minggu, 4 hari, kami berkembang tepat waktu sebelumnya 1 hari, berat 300g, semuanya normal.Tulis diagnosis dalam pertanyaan Agenesis. Lanjutkan membaca →

Pada usia kehamilan 20 minggu, kami didiagnosis dengan Agenesis korpus kalosum pada pemindaian ultrasound. Lalu itu seperti kalimat. Kemudian dilakukan serangkaian pemeriksaan dan semakin banyak diagnosis baru (schizencephaly, ventriculomegaly). para dokter mengangkat bahu dan tidak dapat menjelaskan bagaimana hal ini dapat terwujud di masa depan, mereka menawarkan untuk melakukan aborsi, karena saya "masih muda, saya masih melahirkan." Tapi saya tidak meninggalkan bayi saya, saya tidak meninggalkannya. Lagipula, aku sangat mencintainya, bahkan sejak aku melihat lem kedua, potongan yang mencolok pada adonan. Lanjutkan membaca →

Hari ini kami mengunjungi ahli saraf, anak saya berusia 3 bulan 21 hari. Bagi yang belum tahu, dia memiliki Agenesis dari corpus callosum. Lanjutkan membaca →

Halo, kepada siapa diagnosis tersebut dibuat, atau mungkin seseorang menemukan ini. Secara umum, siapa yang tahu bagaimana dengan ini, silakan tulis. Kami berusia 33 minggu. MRI menunjukkan agenesis korpus kalosum, ventrikulomegali, dan malformasi kongenital sistem saraf pusat. Bagaimana bereaksi terhadap semua ini, saya belum tahu. Tapi semuanya tenang di jiwaku. Lanjutkan membaca →

Kehamilannya berjalan dengan baik. Saya akan melahirkan dengan kesepakatan. Dokter menyarankan saya untuk melakukan USG terakhir pada minggu ke-38 untuk mengetahui keadaan bayi: berat badannya, apakah ada belitan, untuk menilai keadaan perairan. Semua USG tadi saya lakukan searah, gratis. Kali ini saya dan suami pergi ke klinik swasta. Saya langsung menangis saat USG, leher bayi dibungkus 2 kali dengan tali pusar, beratnya hanya 2500, tubuh berkembang tidak proporsional - kepala pada 39 minggu, bahu pada 35. Bagaimana bisa. Karena tali pusar bayi. Lanjutkan membaca →

Saya menambahkan posting panjang dan iPad sudah habis! Saya tidak menyimpan apa pun !! Ambil dua))) ada banyak surat, yang tidak terlalu malas))) Jadi, saya keluar dari rumah sakit pada tanggal 1 September, teman saya membawa saya, karena kami bertengkar dengan suami saya karena keberuntungan, meskipun kami sudah berhasil berbaikan. Saya perhatikan bahwa saya mulai memberi isyarat, hormon atau sesuatu yang lain membuat diri mereka terasa. Ada kabar baik: ketika kami dipulangkan untuk pemindaian ultrasound, mereka melihat corpus callosum kami, artinya, kami tidak memiliki agenesis. Dan tidak ada celah di belahan otak juga (schizencephaly). Mereka hanya mengatakan bahwa ukurannya sedikit lebih besar. Lanjutkan membaca →

Di Rumah Sakit Klinik Kota Anak Morozov, putra saya didiagnosis dengan agenesis parsial korpus kalosum. Ketika NSG selesai, para uzist mengatakan bahwa celah interhemispheric tidak cukup tebal. Dan ahli saraf berkata bahwa ini adalah ciri struktur otaknya dan bukan penyakit. Resep untuk diminum: Pagi sebelum makan, asparkam, diacarb, mexidol (semua seperempat) dan malam hari hanya asparkam dan mecidol (juga dalam seperempat) selama 3 hari untuk istirahat 1 kali. Nah, bifidumbacterin selama 10 hari (ini mungkin setelah antibiotik kita disuntik disana). Saya memberinya selama hampir sebulan sampai saya melihatnya. Lanjutkan membaca →

Kemarin kami berkonsultasi dengan ahli genetika. Akhirnya, laporan medis dan genetik sudah siap. Lanjutkan membaca →

menemukan banyak anomali selama 33 minggu! mengatakan bahwa anak itu lebih baik tidak hidup. tidak ada adhesi ikat antara dua belahan otak (agenesis corpus callosum), gtrocephaly dan anomali kaki (seperti sirip). Dokter tidak menyelesaikannya. itu perlu untuk mengganggu pada 18 minggu. Dan selama periode seperti itu mereka tidak melakukan apa-apa. mereka mengatakan menunggu kelahiran biasa. Saya tidak bisa menerimanya secara mental. menangis bersama suaminya. Apakah manusiawi menyiksa saya selama 1,5 bulan lagi. Saya = ingin memeriksakan diagnosa dengan banyak dokter. Saya perlu meyakinkan diri sendiri! Siapa yang menghadapi ini? Bagaimana cara bertahan hidup saat melahirkan? Bagaimana cara menyesuaikan diri, dari mana mendapatkan kekuatan? Lanjutkan membaca →

Mereka tidak hanya membuat saya kesal, tetapi juga merusak seluruh suasana hati saya untuk menjadi positif dan optimis. Agenesis korpus kalosum, tanda-tanda MR schizencephaly. Lanjutkan membaca →

Kemarin saya menjalani MRI. Diagnosis: cacat otak bawaan. Agenesis korpus kalosum. Ahli bedah saraf mengatakan tidak diperlukan operasi. Kami akan memeriksanya untuk USG setiap bulan. Terdaftar ke ahli saraf. Kunjungi resusitator dan ahli rehabilitasi. Hanya di mana mereka mendapatkannya di klinik biasa. Ngomong-ngomong, kepala klinik menelepon kemarin. Mereka semua terkejut dengan diagnosis kami. Mereka ingin membawa bayinya ke rumah sakit - melakukan pemeriksaan. Saya menolak. Jika ahli bedah saraf mengatakan bahwa ini tidak diperlukan. Ya, bebek mereka tidak bisa tenang. Bagaimana! Mengambil. Lanjutkan membaca →

Mengapa saya menulis? Saya tidak tahu. Saya hanya sangat ingin berbagi, mencurahkan semua rasa sakit di suatu tempat. Maaf atas keterusterangan sebelumnya. Dia hamil pada usia 25 tahun. Dia sangat bahagia, karena dia tidak bisa hamil selama 4 tahun dengan mantan suaminya. Dan dengan suami baru entah bagaimana dengan cepat dan mudah semuanya berhasil. Kami berdua sangat bahagia. Saya mencintai anak-anak dan menginginkan anak saya untuk waktu yang lama. Dan sekarang saat yang ditunggu-tunggu terjadi, Kehamilan berlalu dengan mudah. Saya melompat, berlari kencang, tidak ada ancaman, toksikosis tersiksa seminggu dan berlalu. Tidak ada edema. Tidak ada yang mengganggu. Lanjutkan membaca →

Selamat sore! Tolong beritahu saya jika diagnosis USG dikonfirmasi setelah bayi lahir? Saya pergi ke skrining kedua untuk kehamilan dan bayinya didiagnosis, menurut pemahaman saya, tidak sesuai dengan kehidupan bayi. "Semilobaric holoprosencephaly. Hydrocephalus. CM Dandy-Walker. Agenesis dari corpus callosum". Dalam 2 hari akan ada konsultasi, besok dilakukan kordosentesis. Res-Anda akan siap dalam seminggu, saya tidak tahu apa yang akan terjadi pada pertemuan ini. Saya sangat takut dan khawatir. Itu meraung seluruh. Berdasarkan skrining pertama, semua hasil baik, semua analisis juga baik. Lanjutkan membaca →

Gadis-gadis, saya berpikir, dan saya takut dengan pikiran saya. Saya kehilangan anak perempuan saya pada usia 25 minggu karena beberapa malformasi (hidrosefalus, ventrikulomegali, dmzhp, agenesis korpus kalosum). Ada di antara kamu yang, setelah kehilangan karena cacat, melahirkan anak yang sehat. Dokter bilang pengulangan itu bukan bulet, tapi tetap ada ketakutan. Lanjutkan membaca →

Selamat sore. Tiga tahun lalu, pada usia kehamilan 33 minggu, janin didiagnosis dengan agenesis korpus kalosum dan patologi lainnya. Saya melaporkan dan melahirkan. anak itu kemudian meninggal. Saya berdosa karena herpes. (Saya lulus infeksi dan titernya tinggi igm tipe 2 sudah dalam fase aktif, tapi tidak ada antibodi. Dan secara umum tidak ada gejala sama sekali dan tidak ada ruam dan tidak ada rasa gatal) hanya ditemukan pada darah. Para dokter melewatkan momen ini. Sekarang saya memutuskan untuk hamil lagi dan dites untuk mengetahui apakah infeksinya macet, tolong uraikan untuk saya. apakah perawatan diperlukan? Bisakah saya. Lanjutkan membaca →

Sudah lama saya tidak berani menulis, karena sakit, keras dan kadang menutupinya dengan lempengan beton.. Walaupun menurut saya sudah jauh lebih mudah, mungkin yang namanya lepas. Seminggu setelah melahirkan, gadis kami menjadi Malaikat. Lanjutkan membaca →

Gadis-gadis yang membaca pemutaran posting 2 sebelumnya sedang menulis kelanjutan dari cerita kami. Lanjutkan membaca →

Saya ingin memberi tahu Anda tentang kehamilan saya yang sulit untuk mendukung mereka yang, seperti saya, dalam periode terindah dalam hidup mereka, menghadapi diagnosis dan intimidasi yang mengkhawatirkan dari dokter. Dalam posting ini saya akan membahas semuanya hanya secara umum. Detail tentang hasil USG, analisis, konsultasi dengan spesialis sempit, persalinan, dll. akan ada di posting selanjutnya. Lanjutkan membaca →

Diagnosis: Hidrosefalus internal, palsi serebral, diplegia spastik, epilepsi simptomatik, remisi. Klinik Pijat Refleksi "Meridian", Wilayah Krasnodar, Jumlah koleksinya adalah 31 ribu rubel. SISA KUMPULKAN: 26.800 rubel. : lobar holoprosencephaly (agenesis korpus kalosum, rongga septum transparan), epilepsi fokal dengan kejang parsial kompleks, perkembangan pra-bicara tertunda. Dia tidak duduk dengan baik (jatuh miring), tidak berjalan, tidak berdiri. Anak hanya makan susu formula, karena refleks menelan belum berkembang sepenuhnya. Hitungan diterima. Lanjutkan membaca →

Gadis, apa yang harus dilakukan? Pada 33-34 minggu, kami didiagnosis dengan ventrikolomegali bilateral. Agenesis korpus kalosum. Siapa yang memiliki yang sama saat ini atau sebelumnya? Dimana melahirkan? Dokter kandungan mana yang harus saya hubungi? Siapa ahli bedah saraf anak terbaik di Moskow? Bagaimana perkembangan anak Anda? Tolong beritahu saya. Lanjutkan membaca →

Selamat pagi Gadis-gadis! Sekarang saya berbaring di samping putri saya dan berpikir betapa indahnya anak Anda sehat dan tidur nyenyak. Dan ibu bahagia dan betapa kita menderita ketika anak-anak kita yang tercinta menjadi layu. Betapa sakitnya... Dan kita pikir akan lebih baik jika kita menyakiti diri kita sendiri. Anda tahu, saya belum matang untuk menulis posting ini. tapi. Coba pikirkan. Apa yang akan terjadi pada Anda (amit-amit, tentu saja) jika bayi Anda sakit parah, dan Anda tidak memiliki apa-apa. Lanjutkan membaca →

Kami melakukannya kemarin di klinik kami, ke-61. Lanjutkan membaca →

Halo semuanya! Sekarang saya berbaring di samping putri saya dan berpikir betapa indahnya anak Anda sehat dan tidur nyenyak. Dan ibu bahagia dan betapa kita menderita ketika anak-anak kita yang tercinta menjadi layu. Betapa sakitnya... Dan kita pikir akan lebih baik jika kita menyakiti diri kita sendiri. Anda tahu, saya belum matang untuk menulis posting ini. tapi. Coba pikirkan. Apa yang akan terjadi pada Anda (amit-amit, tentu saja) jika bayi Anda sakit parah, dan Anda tidak dapat berbuat apa-apa. Lanjutkan membaca →

Kami berbaring di Research Institute of Gastroentology. Saya menerima ekstrak di lengan saya kemarin. Jadi, apa yang kami miliki sesuai kesimpulan dari dokter kami: Diagnosis klinis: kondisi setelah perawatan bedah untuk hernia diafragma sisi kiri palsu bawaan (03/25/2010), fundoplikasi Nissen laproskopi (15/3/11), plasty laproscopic pada defek kubah diafragma kiri (29/08/2010) ). Penyempitan kerongkongan perut yang dikompensasi. (Apa yang disebut achlasia di rumah sakit Moskow) Esofagitis distal. (Esofagitis distal (akut atau kronis) adalah proses peradangan di kerongkongan, atau lebih tepatnya bagian distal.) Prolaps mukosa lambung ke kerongkongan. (Prolaps dan intususepsi. Lebih sering. Lanjutkan membaca →

Dia berjalan dengan semangat tinggi, tapi keluar dengan histeris. Secara berurutan: Saya datang ke sana, lalu. Akibatnya, seorang wanita hamil dibawa ke kantor. agar kamu bisa membawa suamimu dengan selamat. Tetapi di telepon mereka mengatakan tidak, karena dua orang sedang diterima sekaligus. Saya meminta pemindai ultrasound untuk menunjukkan kepada saya bayinya dan memberi tahu jenis kelamin bagaimana dia akan melihat yang lainnya. Lanjutkan membaca →

Kami baru saja tiba dengan MRI! Semuanya berjalan dengan baik dan saya pulih dengan baik dari anestesi. Dan semua orang penuh perhatian dan segera tersinggung. Saya tidak akan berbaring tanpa anestesi - suaranya tajam dan tidak menyenangkan. Bahkan dengan anestesi, dia menggigil dan kadang-kadang melambaikan tangan dan kakinya. Secara umum hanya emosi positif. Dan yang terpenting, hasilnya luar biasa. Pada usia 1,5 tahun, computed tomography dilakukan dan kami menjalani agenesis corpus callosum, yang mengacu pada kerusakan otak dan sering muncul dalam serangan epi. Saya pikir itu karena ini. Lanjutkan membaca →

Fedya berusia satu tahun dan saya pikir waktunya telah tiba untuk hasil sementara, agar tidak melupakan apa pun nanti, dan begitu banyak yang telah hilang dari ingatan saya. Cerita kami dimulai bahkan sebelum lahir, kehamilan kedua, tidak terduga, tetapi berjalan dengan mudah dan tanpa masalah, hanya scan USG sekitar 34 minggu yang diduga CMD, yaitu agenesis korpus kalosum dan hidrosefalus, kemudian AMT tidak dikonfirmasi dan diagnosis ventrikulomegali derajat 2-3 tetap ada. IUI atau VZhK yang dimaksud, keterlambatan dari norma adalah sesuatu di wilayah 2 minggu. Lanjutkan membaca →

Alamat grup ada di kontak http://vk.com/i66503196#/club38449651 Little KORYUKIN SEMYON sangat membutuhkan uang! Diagnosis: Agenesis parsial korpus kalosum, Hidrosefalus internal. Koleksi hingga 14 Mei! Kursus rehabilitasi di Yekaterinburg, di pusat "Anak Sehat", dijadwalkan pada 14 Mei, akun static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Jumlahnya kecil, tapi sangat sulit bagi ibu si anak untuk menemukannya, karena mereka terus menerus bepergian ke berbagai kota untuk melakukan pemeriksaan. Ibu si anak, Anna Koryukina, menghimbau kepada semua orang yang simpatik dan peduli: "Tolong bantu kami, karena ini satu-satunya kesempatan bagi Semyon untuk mulai duduk, dan berjalan! Sejak. Lanjutkan membaca →

Selamat siang ibu dari anak yang istimewa, saya juga ibu dari anak yang istimewa. Lisa memiliki kelainan otak bawaan - agenesis lengkap korpus kalosum. Lisa sekarang berusia 9,5 bulan. Kami belajar tentang keanehan anak kami pada usia kehamilan 25 minggu (Voevodin melakukan pemindaian ultrasound), pertanyaan tentang penghentian kehamilan tidak diangkat dan kami, kadang-kadang, dengan berat hati mulai menunggu Kecantikan kami Baca lebih lanjut →

Koleksi 128.650 rubel terbuka. mengumpulkan 40526 rubel 88124 rubel meninggalkan BIAYA MENDESAK. SEBELUM 15 Maret 2013 untuk kursus rehabilitasi di Dobezhin School of AFC, Sochi. Kursus rehabilitasi dari 18 Maret 2013 hingga 6 April 2013. Akun http://vk.com/photo-38449651_295231309 Diagnosis - CMD otak (agenesis korpus kalosum), Hidrosefalus internal, kondisi setelah ventrikulosisternostomi bagian bawah ventrikel ke-3, cerebral palsy, Spastic diplegia, Perkembangan psikomotorik yang terlambat, Epilepsi simptomatik, remisi. Lanjutkan membaca →

Halo semuanya. Saya ingin membaca nasihat Anda, saya dan suami saya tidak bisa hamil untuk waktu yang lama. Setelah setahun mencoba. tiba-tiba itu berhasil. Kehamilan berjalan normal sampai pada 22 minggu USG didiagnosis dengan agenesis korpus kalosum, tetapi tidak jelas, jadi saya dirujuk ke klinik lain untuk USG kedua. Ketika diagnosis dikonfirmasi, saya mengunjungi ahli genetika, dan dia berkata: "Jika ini diagnosisnya, kemungkinan anak akan memiliki patologi yang tidak diketahui, dan bahkan lebih buruk dengan sindrom Down." Dia bilang kamu harus melakukannya. Lanjutkan membaca →

Kami memiliki VPR AMT dan LMP, kami sekarang berusia 4 bulan, kami sedikit tertinggal dalam pengembangan, dalam arti kami tidak berguling sejauh ini, tetapi kami masih memiliki hipertonisitas umum, para dokter mengatakan bahwa dialah yang mencegah kami berkembang sepenuhnya, mereka memberi kami pijatan, kami melakukannya di rumah di atas bola, senam, berenang di bak mandi besar. Tetapi saya khawatir tentang perkembangan kami selanjutnya, siapa lagi yang memiliki anak seperti itu, beri tahu kami kabar Anda? Lanjutkan membaca →

Gadis-gadis, halo semuanya. Hari ini kami pergi ke konsultasi kedua di Oparin. Sebelumnya, hidronefrosis ginjal dipasang, sekarang tidak diangkat, tetapi mereka juga menulis bahwa agenesis korpus kalosum tidak dapat dikesampingkan. Profesor itu tampaknya telah melihat sekat, tetapi tampaknya tidak melihatnya. Dan ventrikel otak kita membesar menjadi 1,4 cm Kita punya waktu kurang lebih 30 minggu. Siapa ini? Bagaimana akhirnya itu berakhir? Di sana, di tengah, lebih banyak penekanan ditempatkan pada ginjal, tetapi saya pulang, seperti biasa, saya membaca, dan sekarang saya takut. Lanjutkan membaca →

halo anak saya memiliki anomali otak yang sangat langka, agenesis korpus kalosum, tolong beri tahu saya apa konsekuensinya? Lanjutkan membaca →

Selamat malam! Saya jarang menulis, tetapi saya membaca komunitas setiap hari. Lisa sudah 1,7, dia berkembang hampir secara normal, kecuali untuk pidato, kecuali untuk ibu / ayah yang langka, tidak ada, tidak ada onomatopoeia sama sekali, dengan mempertimbangkan keanehan Lisa (agenesis lengkap dari corpus callosum) Saya tidak ingin membiarkan apa pun terjadi secara kebetulan. Kami sedang diamati oleh ahli saraf, dan semua orang mengatakan bahwa prinsip "mengejar, membiarkan anak sendiri akan berbicara" bukanlah tentang kami. Itu sendiri tidak akan mengejar - Anda perlu terus belajar. Pada kunjungan terakhir ke ahli saraf, dia meresepkan obat, menyarankan pengembangan latihan dan kunjungan ke ahli osteopati. Lanjutkan membaca →

Gadis-gadis, halo semuanya. Hari ini kami pergi ke konsultasi kedua di Oparin. Sebelumnya, hidronefrosis ginjal dipasang, sekarang tidak diangkat, tetapi mereka juga menulis bahwa agenesis korpus kalosum tidak dapat dikesampingkan. Profesor itu tampaknya telah melihat sekat, tetapi tampaknya tidak melihatnya. Dan ventrikel otak kita membesar menjadi 1,4 cm Kita punya waktu kurang lebih 30 minggu. Siapa ini? Bagaimana akhirnya itu berakhir? Di sana, di tengah, mereka lebih menekankan pada ginjal, tetapi saya pulang, seperti biasa saya membaca, dan sekarang saya takut. Lanjutkan membaca →

Bu, kemungkinan besar kami akan dikirim ke MRI untuk mengklarifikasi diagnosis agenesis korpus kalosum, tetapi anak-anaknya di bawah usia 6 tahun diberikan anestesi umum. Ini sangat berbahaya menurut saya. Ahli saraf mengatakan bahwa diagnosisnya sangat serius dan keterlambatan perkembangan bisa disertai dengan kejang epilepsi. dalam frustrasi (untuk membuatnya lebih ringan). Saya baru saja tenang setelah kunjungan terakhir dan ini dia. lagi. Lanjutkan membaca →

Natalya Kazhaeva (Volkova) Ibu angkat Anyuta. Menulis: Akhirnya saya mendapatkan komputer saya! Ada banyak hal yang ingin saya ceritakan di sini, tetapi saya akan mulai dengan yang utama. Anyutka bisa dibilang anak yang sehat))))) Ya, ya. Semua yang terjadi padanya dalam beberapa bulan terakhir ini karena alasan psikologis. Seperti yang saya duga sebelumnya - stres, ketakutan, ketidakberdayaan, kesepian. Ini adalah intinya.. Bukan tentang meninggalkan dan bukan pegawai jahat dari institusi.. Anyuta lahir sebagai putri ibu yang hampir sehat. ibu membawanya pulang. Lanjutkan membaca →