Anomali Arnold Chiari adalah kelainan perkembangan, yang terdiri dari ukuran fossa kranial yang tidak proporsional dan elemen struktural otak yang terletak di dalamnya. Dalam kasus ini, tonsil serebelar turun di bawah tingkat anatomi dan dapat mengalami kerusakan.
Gejala malformasi Arnold Chiari dimanifestasikan dalam bentuk sering pusing, dan terkadang berakhir dengan stroke otak. Tanda-tanda anomali mungkin tidak ada untuk waktu yang lama, dan kemudian dengan jelas menyatakan diri, misalnya, setelah infeksi virus, headbutt atau faktor pemicu lainnya. Dan ini bisa terjadi di semua tahap kehidupan..
Inti dari patologi direduksi menjadi lokalisasi medula oblongata dan serebelum yang salah, akibatnya sindrom kraniospinal muncul, yang sering dianggap dokter sebagai varian atipikal syringomyelia, multiple sclerosis, dan tumor tulang belakang. Pada kebanyakan pasien, anomali perkembangan rhombencephalon dikombinasikan dengan gangguan lain di sumsum tulang belakang - kista yang memicu kerusakan cepat pada struktur tulang belakang.
Penyakit ini dinamai menurut ahli patologi Arnold Julius (Jerman), yang menggambarkan kelainan abnormal pada akhir abad ke-18, dan dokter Austria Hans Chiari, yang mempelajari penyakit tersebut pada saat yang sama. Prevalensi gangguan tersebut berkisar antara 3 hingga 8 kasus per 100.000 orang. Sebagian besar terdapat anomali Arnold Chiari sebesar 1 dan 2 derajat, dan orang dewasa dengan anomali tipe 3 dan 4 tidak berumur panjang..
Malformasi Arnold Chiari tipe 1 terdiri dari penurunan elemen fossa kranial posterior ke dalam kanal tulang belakang. Malformasi Chiari tipe 2 ditandai dengan perubahan lokasi medula oblongata dan ventrikel keempat, seringkali dengan penyakit gembur-gembur. Yang jauh lebih jarang adalah derajat ketiga patologi, yang ditandai dengan perpindahan semua elemen fossa kranial yang jelas. Tipe keempat adalah displasia serebelar tanpa pergeserannya ke bawah.
Menurut sejumlah penulis, penyakit Chiari adalah keterbelakangan otak kecil, dikombinasikan dengan berbagai kelainan di bagian otak. Malformasi Arnold Chiari grade 1 adalah bentuk yang paling umum. Kelainan ini adalah turunnya tonsil serebelar secara unilateral atau bilateral ke dalam kanal tulang belakang. Ini bisa terjadi karena pergerakan medula oblongata ke bawah, seringkali patologi disertai dengan berbagai pelanggaran perbatasan kraniovertebral.
Manifestasi klinis hanya dapat terjadi pada 3-4 lusin kehidupan. Perlu dicatat bahwa perjalanan asimtomatik ektopia tonsil serebelar tidak memerlukan pengobatan dan sering muncul secara tidak sengaja pada MRI. Sampai saat ini, etiologi penyakit, serta patogenesisnya, masih kurang dipahami. Peran tertentu diberikan pada faktor genetik.
Ada tiga tautan dalam mekanisme pengembangan:
Menurut frekuensi kejadiannya, gejala berikut dibedakan:
Malformasi Chiari derajat kedua (didiagnosis pada anak-anak) menggabungkan dislokasi otak kecil, batang tubuh, dan ventrikel keempat. Ciri yang melekat adalah adanya meningomyelocele di daerah lumbar (hernia kanal tulang belakang dengan penonjolan sumsum tulang belakang). Gejala neurologis berkembang dengan latar belakang struktur abnormal tulang oksipital dan tulang belakang leher. Dalam semua kasus, hidrosefalus hadir, seringkali merupakan penyempitan saluran air otak. Tanda-tanda neurologis muncul sejak lahir.
Operasi untuk meningomielokel dilakukan pada hari-hari pertama setelah lahir. Pembesaran fossa posterior selanjutnya memungkinkan hasil yang baik. Banyak pasien memerlukan bypass, terutama untuk stenosis saluran air Sylvian. Dengan anomali derajat ketiga, hernia kranial di bagian bawah oksiput atau di daerah serviks bagian atas dikombinasikan dengan gangguan perkembangan batang otak, dasar tengkorak, dan tulang belakang atas leher. Pendidikan menangkap otak kecil dan dalam 50% kasus - lobus oksipital.
Patologi ini sangat jarang, memiliki prognosis yang buruk dan secara dramatis memperpendek usia harapan hidup bahkan setelah operasi. Berapa banyak seseorang akan hidup setelah intervensi tepat waktu, tidak mungkin untuk mengatakan dengan pasti, tetapi, kemungkinan besar, tidak lama, karena patologi ini dianggap tidak sesuai dengan kehidupan. Derajat keempat dari penyakit ini adalah hipoplasia otak kecil yang terpisah dan saat ini tidak termasuk dalam kompleks gejala Arnold-Chiari..
Manifestasi klinis pada tipe pertama berlangsung perlahan, selama beberapa tahun dan disertai dengan masuknya sumsum tulang belakang leher bagian atas dan medula oblongata distal dengan gangguan pada serebelum dan kelompok saraf kranial kaudal. Jadi, pada individu dengan anomali Arnold-Chiari, tiga sindrom neurologis dibedakan:
Nyeri di bagian belakang kepala dan leher bisa meningkat dengan batuk, bersin. Sensitivitas suhu dan nyeri serta kekuatan otot menurun di tangan. Pingsan, pusing sering terjadi, dan penglihatan memburuk pada pasien. Dengan bentuk lanjut, apnea (penghentian pernapasan jangka pendek), gerakan mata cepat yang tidak terkontrol, kemunduran refleks faring muncul.
Tanda klinis yang menarik pada orang-orang seperti itu adalah provokasi gejala (sinkop, paresthesia, nyeri, dll.) Dengan mengejan, tertawa, batuk, kerusakan Valsava (peningkatan pernafasan dengan hidung dan mulut tertutup). Dengan peningkatan gejala fokal (batang, serebelar, tulang belakang) dan hidrosefalus, muncul pertanyaan tentang ekspansi bedah dari fossa kranial posterior (dekompresi suboksipital).
Diagnosis anomali tipe 1 tidak disertai dengan cedera tulang belakang dan dibuat terutama pada orang dewasa dengan CT dan MRI. Menurut pemeriksaan postmortem, penyakit Chiari tipe kedua terdeteksi pada banyak kasus (96-100%) pada anak-anak dengan hernia kanal tulang belakang. Dengan bantuan ultrasound, dimungkinkan untuk menentukan pelanggaran sirkulasi cairan serebrospinal. Biasanya, cairan serebrospinal dengan mudah bersirkulasi di ruang subarachnoid.
Gambar sinar-X lateral dan MRI tengkorak menunjukkan perluasan kanal tulang belakang pada tingkat C1 dan C2. Pada angiografi arteri karotis, pembengkokan amigdala oleh arteri serebelar diamati. X-ray menunjukkan perubahan bersamaan di daerah kraniovertebral seperti keterbelakangan atlas, proses odontoid epistropheus, pemendekan jarak atlantooccipital.
Dengan syringomyelia, gambar sinar-X lateral menunjukkan keterbelakangan lengkung posterior atlas, keterbelakangan vertebra serviks kedua, deformitas foramen magnum, hipoplasia bagian lateral atlas, dan perluasan kanal tulang belakang pada tingkat C1-C2. Selain itu, MRI dan pemeriksaan sinar-X invasif harus dilakukan.
Manifestasi gejala penyakit pada orang dewasa dan orang tua sering menjadi alasan untuk mendeteksi tumor pada fossa kranial posterior atau daerah kraniospinal. Dalam beberapa kasus, diagnosis yang benar dibantu oleh manifestasi eksternal pada pasien: garis rambut rendah, leher yang pendek, dll., Serta adanya tanda-tanda perubahan tulang kraniospinal pada sinar-X, CT dan MRI..
Saat ini, "standar emas" untuk mendiagnosis gangguan ini adalah MRI otak dan wilayah cervicothoracic. Mungkin diagnosa USG intrauterine. Tanda-tanda gangguan ECHO yang mungkin termasuk penyakit gembur-gembur internal, kepala seperti lemon, dan otak kecil berbentuk pisang. Pada saat yang sama, beberapa ahli tidak menganggap manifestasi semacam itu spesifik..
Untuk memperjelas diagnosis, bidang pemindaian yang berbeda digunakan, yang memungkinkan untuk mendeteksi beberapa gejala indikatif penyakit pada janin. Mendapatkan gambar selama kehamilan cukup mudah. Mengingat hal ini, USG tetap menjadi salah satu opsi pemindaian utama untuk mengecualikan patologi janin pada trimester kedua dan ketiga..
Dalam kasus perjalanan tanpa gejala, observasi konstan dengan ultrasonografi reguler dan pemeriksaan radiografi diindikasikan. Jika satu-satunya tanda anomali adalah nyeri ringan, pasien akan diberi pengobatan konservatif. Ini mencakup berbagai pilihan menggunakan obat antiinflamasi non steroid dan relaksan otot. NSAID yang paling umum termasuk Ibuprofen dan Diklofenak.
Anda tidak dapat meresepkan obat anestesi sendiri, karena memiliki sejumlah kontraindikasi (misalnya, tukak lambung). Jika ada kontraindikasi, dokter akan memilih opsi pengobatan alternatif. Terapi dehidrasi diresepkan dari waktu ke waktu. Jika dalam dua sampai tiga bulan tidak ada efek dari pengobatan tersebut, operasi dilakukan (perluasan foramen oksipital, pengangkatan lengkung vertebra, dll.). Dalam kasus ini, diperlukan pendekatan individual yang ketat untuk menghindari intervensi yang tidak perlu dan penundaan operasi..
Pada beberapa pasien, revisi bedah adalah diagnosis akhir. Tujuan intervensi adalah untuk menghilangkan kompresi struktur saraf dan menormalkan dinamika CSF. Perawatan ini menghasilkan perbaikan yang signifikan pada dua sampai tiga pasien. Perluasan fossa kranial berkontribusi pada hilangnya sakit kepala, pemulihan sentuhan dan mobilitas.
Tanda prognostik yang menguntungkan adalah lokasi serebelum di atas vertebra C1 dan hanya terdapat gejala serebelar. Kekambuhan dapat terjadi dalam tiga tahun setelah intervensi. Menurut keputusan komisi medis dan sosial, pasien tersebut ditetapkan sebagai penyandang cacat.
Anomali Arnold-Chiari adalah konsep kumulatif yang mengacu pada sekelompok cacat bawaan dari otak kecil, medula oblongata dan pons (terutama otak kecil) dan sumsum tulang belakang bagian atas. Dalam arti sempit, penyakit ini diwakili oleh turunnya bagian posterior otak ke foramen magnum - tempat otak masuk ke tulang belakang..
Secara anatomis, bagian posterior dan bawah GM terlokalisasi di bagian posterior tengkorak, di mana otak kecil, medula oblongata, dan pons varoli berada. Di bawah ini adalah foramen magnum - lubang besar. Karena cacat genetik dan bawaan, struktur ini bergeser ke bawah, ke dalam wilayah lubang besar. Akibat dislokasi ini, struktur GM rusak dan terjadi gangguan neurologis..
Karena kompresi otak bagian bawah, aliran darah dan drainase getah bening terganggu. Hal ini dapat menyebabkan edema serebral atau hidrosefalus.
Insiden patologi adalah 4 orang per 1000 populasi. Ketepatan waktu diagnosis tergantung pada varian penyakitnya. Misalnya, salah satu bentuk dapat didiagnosis segera setelah kelahiran bayi, jenis anomali lainnya didiagnosis secara kebetulan selama pemeriksaan rutin pada pencitraan resonansi magnetik. Usia rata-rata pasien 2 adalah dari 25 sampai 40 tahun.
Penyakit di lebih dari 80% kasus dikombinasikan dengan syringomyelia - patologi sumsum tulang belakang, di mana kista berongga terbentuk di dalamnya.
Patologi bisa bawaan dan didapat. Bawaan lebih umum dan memanifestasikan dirinya di tahun-tahun awal kehidupan seorang anak. Varian yang didapat terbentuk karena tulang tengkorak yang tumbuh perlahan.
Apakah mereka dibawa masuk militer dengan anomali: tidak ada penyakit Arnold-Chiari dalam daftar kontraindikasi dinas militer.
Apakah mereka memberi kecacatan: masalah masalah kecacatan tergantung pada tingkat perpindahan tonsil serebelar. Jadi, jika tidak diturunkan lebih rendah dari 10 mm, kecacatan tidak diberikan, karena penyakit ini asimtomatik. Jika bagian bawah otak dihilangkan di bawah ini, masalah pemberian kecacatan tergantung pada tingkat keparahan gambaran klinis.
Pencegahan penyakit ini tidak spesifik, karena tidak ada penyebab tunggal perkembangan penyakit. Wanita hamil disarankan untuk menghindari stres, trauma, dan makan enak saat mengandung janin. Apa yang tidak boleh dilakukan untuk wanita hamil: merokok, minum alkohol dan obat-obatan.
Harapan hidup tergantung pada intensitas gambaran klinis. Jadi, 3 dan 4 jenis anomali tidak bergabung dengan kehidupan.
Para peneliti belum menentukan penyebab pastinya. Beberapa peneliti berpendapat bahwa kerusakan ini disebabkan oleh fossa kranial posterior kecil, itulah sebabnya bagian posterior otak tidak memiliki tempat untuk pergi, sehingga mereka bergerak ke bawah. Ilmuwan lain mengatakan bahwa anomali Arnold-Chiari berkembang karena otak yang terlalu besar, yang dengan volume dan massanya mendorong struktur bawah ke dalam foramen magnum..
Cacat lahir bisa dalam mode laten. Perpindahan ke bawah dapat dipicu, misalnya, oleh penyakit basal otak, yang meningkatkan tekanan di dalam tengkorak dan mendorong serebelum dan batang ke bawah. Cedera pada tengkorak dan otak juga meningkatkan kemungkinan cacat atau membuat kondisi batang otak bergeser ke foramen magnum..
Penyakit dan gejalanya didasarkan pada tiga mekanisme patofisiologis:
Mekanisme patofisiologis pertama mengarah pada pelanggaran struktur sumsum tulang belakang dan kapasitas fungsional inti bagian bawah otak. Struktur dan fungsi inti pusat pernapasan dan kardiovaskular terganggu.
Kompresi otak kecil menyebabkan gangguan koordinasi dan gangguan seperti itu:
Mekanisme ketiga - pelanggaran pemanfaatan dan pemborosan cairan serebrospinal - menyebabkan peningkatan tekanan di dalam tengkorak dan mengembangkan sindrom hipertensi, yang dimanifestasikan oleh gejala berikut:
Anomali kongenital dibagi menjadi empat jenis. Jenis cacat ditentukan oleh derajat perpindahan struktur batang dan kombinasi malformasi lain dari sistem saraf pusat.
Penyakit tipe 1 pada orang dewasa ditandai dengan fakta bahwa bagian serebelar turun di bawah tingkat foramen magnum di oksiput. Ini ditemukan lebih sering daripada jenis lainnya. Gejala karakteristik tipe pertama adalah akumulasi cairan serebrospinal di sumsum tulang belakang.
Varian jenis anomali pertama sering dikombinasikan dengan pembentukan kista di jaringan sumsum tulang belakang (syringomyelia). Gambaran umum anomali:
Ketika struktur bawah otak bergeser ke bawah tingkat foramen magnum, klinik dilengkapi dan memiliki gejala berikut:
Jika anomali disertai dengan pembentukan struktur rongga di sumsum tulang belakang, gambaran klinis dilengkapi dengan gangguan sensitivitas, parestesia, melemahnya kekuatan otot dan terganggunya organ panggul..
Gambaran klinis anomali tipe 2 sangat mirip dengan anomali tipe 3, oleh karena itu sering digabungkan menjadi satu varian saja. Anomali Arnold-Chiari grade 2 biasanya terdiagnosis setelah menit-menit pertama kehidupan bayi dan memiliki gambaran klinis sebagai berikut:
Anomali tipe ketiga karena cacat besar pada perkembangan struktur otak dan perpindahannya ke bawah tidak sesuai dengan kehidupan. Anomali tipe 4 adalah hipoplasia (keterbelakangan) otak kecil. Diagnosis ini juga tidak sesuai dengan kehidupan..
Untuk diagnosis patologi, metode instrumental untuk mendiagnosis sistem saraf pusat biasanya digunakan. Kompleks ini menggunakan electroencephalography, rheoencephalography dan echocardiography. Namun, mereka hanya menunjukkan tanda-tanda nonspesifik dari gangguan fungsi otak, sementara metode ini tidak menunjukkan gejala spesifik. Radiografi yang diterapkan juga memvisualisasikan anomali dalam volume yang tidak mencukupi.
Metode paling informatif untuk mendiagnosis cacat bawaan adalah pencitraan resonansi magnetik. Metode diagnostik berharga kedua adalah multislice computed tomography. Penelitian ini membutuhkan imobilisasi, sehingga anak-anak diberikan obat buatan untuk tidur, di mana mereka tetap berada di sepanjang prosedur..
Tanda-tanda MRI anomali: pada gambar otak yang berlapis, perpindahan daerah batang otak divisualisasikan. Karena pencitraan yang baik, MRI dianggap sebagai standar emas dalam diagnosis malformasi Arnold-Chiari..
Pembedahan merupakan salah satu pilihan untuk mengobati penyakit. Ahli bedah saraf menggunakan metode eliminasi berikut:
Cara ini memiliki kelebihan dan kekurangan. Kelebihan memotong benang ujung:
Operasi kedua adalah kranioktomi. Manfaat:
Cara mengobati malformasi Arnold-Chiari:
Prognosis secara langsung tergantung pada jenis anomali. Misalnya, dengan anomali tipe pertama, gambaran klinis mungkin tidak muncul sama sekali, dan orang dengan perpindahan batang otak akan mati secara alami bukan karena penyakit. Berapa banyak yang hidup dengan anomali tipe ketiga dan keempat: pasien meninggal beberapa bulan setelah lahir.
Anomali Arnold-Chiari tipe 1 terdeteksi dalam bentuk prolaps struktur yang terletak di dalam fossa kranial posterior ke dalam rongga kanal tulang belakang sedikit di bawah level BZO. Dalam patogenesis penyakit ini, 3 tautan independen dapat dibedakan: keturunan, trauma sebelumnya, pukulan cairan serebrospinal tipe hidrodinamik ke dinding kanal sumsum tulang belakang. Seringkali patologi ini ada sehubungan dengan patologi sumsum tulang belakang (lebih sering, kista).
Malformasi Arnold-Chiari tipe 1 memiliki gejala klinis yang agak spesifik, yang memainkan peran penting dalam diagnosis banding penyakit dari berbagai sistem. Jadi, berikut ini dianggap sebagai tanda utama yang signifikan secara klinis dari proses patologis:
Jenis pengobatan dipilih tergantung pada gejala klinis: kecerahan dan tingkat perkembangannya. Jika klinik diwakili oleh sindrom nyeri ringan, maka peran utama ditugaskan pada terapi konservatif, yang didasarkan pada penggunaan pelemas otot dan NSAID. Jika pasien memiliki gejala neurologis progresif, maka perawatan bedah harus dilakukan..
Jika terapi konservatif tidak memberikan efek dalam 60-90 hari, perlu dipikirkan tentang perawatan bedah.
Inti dari perawatan bedah adalah meningkatkan volume fossa kranial posterior dan memperluas foramen oksipital, yang mengakibatkan dekompresi struktur otak yang tertekan..
Anomali ini termasuk dalam kategori kongenital dan mewakili ketidaksesuaian antara ukuran struktur otak dan fosa kranial posterior, yang menyebabkan dislokasi serebelum, yang keluar dari foramen besar dasar otak dan mengalami gangguan. Patologi ini dinamai berdasarkan nama dua ilmuwan yang pada waktu berbeda menggambarkan gejalanya.
Faktanya, anomali ini merupakan temuan heterotopic dari medulla oblongata dan cerebellum pada kanal spinal yang terlalu melebar. Penyakit bawaan ini mengarah pada perkembangan berbagai gejala neurologis yang dianggap oleh dokter neurologis sebagai gejala multiple sclerosis, syringomyelia, atau pertumbuhan tumor yang terletak di fossa posterior. Anomali ini dalam banyak kasus (sekitar 80%) berdekatan dengan syringomyelia, yang ditandai dengan munculnya kista tulang belakang..
Ada empat jenis patologi ini, tetapi dua jenis pertama lebih umum, karena kehidupan tidak mungkin dengan jenis 3 dan 4.
Malformasi Arnold Chiari tipe 1 mencakup perpindahan struktur otak dari fossa kranial posterior di bawah foramen magnum: tonsil serebelar, satu atau dua, turun ke kanal tulang belakang, seringkali karena perpindahan medula oblongata.
Patogenesis pada tahap perkembangan kedokteran saat ini tidak diketahui. Diasumsikan bahwa faktor keturunan, faktor traumatis saat persalinan (trauma kepala saat lahir) dan peningkatan tekanan intrakranial berperan di sini, menyebabkan cairan serebrospinal mengenai dinding saluran sentral sumsum tulang belakang..
Dengan penyakit ini, tiga sindrom dapat terjadi:
Gejala aktif mulai muncul pada usia 30-40 tahun. Ada pegal dan nyeri di tulang belakang leher, yang meningkat dengan bersin dan batuk. Seiring waktu, kekuatan otot menurun, sensitivitas kulit tangan, baik nyeri maupun suhu, terganggu. Kelenturan pada tungkai dan lengan meningkat, pingsan, timbul pusing, ketajaman penglihatan menurun, dan pada kasus terabaikan, serangan apnea terjadi secara berkala.
Dalam kasus malformasi Arnold Chiari tipe 1, standar diagnosis dengan tingkat kepastian yang tinggi adalah MRI otak..
Dalam pengobatan bentuk laten penyakit, observasi dalam dinamika dan pemeriksaan pasien setiap tahun memainkan peran utama. Dengan gejala kecil - nyeri di tulang belakang leher, pusing - pengobatan konservatif dengan obat antiinflamasi non steroid diresepkan, dan terapi dehidrasi menggunakan diuretik dilakukan secara berkala. Jika terapi semacam itu tidak efektif, operasi diresepkan, yang tujuannya adalah untuk mendekompresi struktur otak. Setelah pengobatan, gejala hampir selalu hilang, dan fungsi motorik serta sensitivitas dapat dipulihkan sebagian..
Peringkat: 0 Suara: 0
Anomali Arnold-Chiari adalah kondisi patologis di mana tonsil serebelar berpindah ke kanal tulang belakang bagian atas. Ini karena ukuran wilayah tengkorak yang terlalu kecil di mana otak kecil berada.
Menurut data medis, anomali Arnold-Chiari terjadi pada 3-7 orang untuk setiap 100 ribu orang di planet ini. Pada 75-80% kasus, penyakit ini dikombinasikan dengan syringomyelia..
Biasanya, anomali Arnold-Chiari tipe 1 terjadi dalam bentuk yang ringan. Gejala yang paling umum adalah sakit kepala, yang dirasakan sebagai tekanan di bagian belakang kepala. Saat Anda batuk, rasa sakit ini meningkat. Terkadang patologi ini berlangsung tanpa gejala. Pasien dengan patologi ini mengeluhkan kelemahan pada tungkai, pusing, pingsan dan penglihatan kabur. Dalam kasus yang parah, kelumpuhan tungkai dapat terjadi. Biasanya, manifestasi penyakitnya bilateral. Anak-anak dengan kelainan Arnold-Chiari sering mengalami hidrosefalus. Apalagi, anak-anak tersebut memiliki berbagai kelainan saraf yang dapat berujung pada kematian..
Ada 4 jenis patologi:
otak kecil bergeser tanpa perpindahan medula oblongata. Jenis penyakit ini juga dapat memiliki karakter yang didapat..
perpindahan yang ditandai dari otak kecil dan dislokasi medula oblongata.
bentuk paling parah dari penyakit ini, di mana medula oblongata dan otak kecil terjepit ke dalam kanal tulang belakang. Jenis patologi ini disertai gejala neurologis yang sangat parah..
malformasi kongenital otak kecil.
Pemeriksaan neurologis rutin (dan pemeriksaan neurologis rutin) tidak memungkinkan dokter untuk membuat diagnosis yang tepat karena gejala pasien saja tidak dapat diandalkan. Untuk membuat diagnosis yang akurat, diperlukan rangkaian penelitian khusus menggunakan peralatan modern. Di klinik kami, pasien dengan kecurigaan patologi ini menjalani pemeriksaan neurologis lengkap tanpa gagal. Selain itu, pasien harus diberi resep diagnostik instrumental, yaitu sinar-X, computed tomography (CT, CT) dan magnetic resonance imaging (MRI, MRT / MRI). Diagnosis yang akurat dibuat dengan menggunakan MRI otak dan / atau sumsum tulang belakang leher. Data MRI (MRT / MRI) digunakan oleh dokter untuk mengevaluasi derajat kompresi foramen oksipital. Computed tomography (CT, CT) sering digunakan pada kasus dugaan patologi pada anak. Metode diagnostik ini memungkinkan Anda untuk mengidentifikasi derajat hidrosefalus.
Perawatan anomali Arnold-Chiari di institusi medis Israel diresepkan secara individual. Departemen Bedah Saraf di First Tel Aviv Medical Center mempekerjakan ahli saraf dan ahli bedah saraf terbaik di Israel, yang memiliki pengalaman luas dalam keberhasilan pengobatan gangguan saraf. Bergantung pada gejala patologi, klinik kami menawarkan metode pengobatan konservatif dan bedah untuk pasien. Jika gejala penyakit tidak ada atau ringan, pasien perlu menjalani pemeriksaan pencegahan rutin untuk menjaga situasi tetap terkendali. Dalam kasus ketika satu-satunya manifestasi penyakit ini adalah nyeri sedang, maka obat antiinflamasi non steroid dan relaksan otot digunakan untuk pengobatan, yang diresepkan untuk pasien dalam berbagai skema. Tindakan obat ini ditujukan untuk meredakan nyeri dan meredakan ketegangan otot di leher. Selain itu, pasien diberi pijat relaksasi dan blok neuromuskuler. Perhatikan bahwa pengobatan tersebut hanya bekerja secara simptomatis dan tidak menjamin pasien mendapatkan hasil positif yang stabil dalam pengobatan penyakit. Jika pada 2 hingga 3 bulan terapi obat anomali Arnold-Chiari tidak memberikan hasil yang diinginkan atau pasien mengalami gangguan neurologis (kelemahan pada tungkai, mati rasa), maka operasi dilakukan. Tujuan operasi patologi ini di Israel adalah untuk menghilangkan cacat yang menyebabkan kompresi otak, menghilangkan hidrosefalus, dan menormalkan pergerakan cairan serebrospinal. Malformasi Arnold-Chiari dihilangkan dengan prosedur pembedahan berikut:
Jika anomali Arnold-Chiari disertai dengan hidrosefalus, maka di klinik Israel pasien akan menjalani operasi bypass. Metode perawatan inovatif Di First Medical Center di Tel Aviv, pasien dengan anomali Arnold-Chiari dirawat dengan perawatan hemat, setelah itu pasien kembali ke kehidupan penuh dalam waktu singkat. Kami melakukan operasi bedah menggunakan teknologi endoskopi generasi terbaru, yang memungkinkan kami meminimalkan efek traumatis dari intervensi bedah. Intervensi bedah invasif minimal seperti itu sangat efektif, memungkinkan pasien untuk melakukannya tanpa pengobatan..
Dr. Ha-Levi, ahli saraf - konsultasi
Sumber: http://teamhelp.ru/nevrologiya/meditsinskij-obzor-anomalii-arnolda-kiari-1-tipa.html, http://euro-medicina.ru/drugie/anomaliya-arnolda-kiari-pervogo-tipa. html, http://telaviv-clinic.ru/clinic/disease/anomaliya-arnolda-kiari-2/
Belum ada komentar!
Dalam kondisi tertentu, bayi terlahir dengan penyakit bawaan. Anomali Arnold-Chiari - penyakit otak yang berhubungan dengan disfungsi otak kecil, medulla oblongata, ada beberapa varian, memiliki gejala spesifik yang menyertai seseorang sepanjang hidupnya atau berkembang seiring waktu. Sindrom Arnold-Chiari pada janin atau orang dewasa memengaruhi kerja vasomotor, pusat pernapasan.
Letak tonsil serebelum yang rendah adalah kondisi bawaan, struktur otak kepala turun ke foramen magnum. Prosesnya biasanya melibatkan medula oblongata dan otak kecil. Penyakit Arnold Chiari terdeteksi pada beberapa orang secara tidak sengaja, misalnya, selama pemeriksaan karena patologi lain. Pada tahap pertama, perjalanan penyakitnya ringan dan seringkali tidak terlihat. Dalam situasi ini, malformasi Arnold-Chiari tidak menimbulkan ancaman bagi kesehatan tubuh..
Patologi bisa dibilang asimtomatik, tetapi seringkali penyakit ini dikombinasikan dengan syringomyelia (nama penyakit materi abu-abu sumsum tulang belakang). Kurangnya pengobatan dapat memicu hidrosefalus (akumulasi cairan di tengkorak), infark serebral dan patologi berbahaya lainnya, kasus kecacatan telah dicatat. Kemampuan untuk mengidentifikasi cacat bisa segera setelah lahir atau setelah 20-30 tahun. Malformasi Chiari dapat menjadi salah satu dari 4 jenis.
Anomali Arnold Chiari 1 derajat - struktur bagian posterior sering dilanggar karena keluarnya melalui foramen oksipital. Memimpin situasi ini ke akumulasi cairan serebrospinal. Malformasi chiari derajat pertama adalah perpindahan tonsil serebelar, mereka terletak di bawah foramen magnum. Malformasi Arnold-Chiari sering terjadi selama masa remaja.
Sindrom Arnold-Chiari Tingkat 2
Anomali derajat kedua memiliki perubahan struktural yang lebih jelas. Otak kecil, yang terletak di foramen magnum, terlibat dalam proses tersebut. Skrining USG janin dapat menunjukkan beberapa cacat pada struktur tulang belakang, sumsum tulang belakang. Prognosis dalam banyak kasus untuk kehidupan bayi menguntungkan, tetapi tanda klinis patologi akan ada. Ini menunjukkan perlunya pemantauan dinamis pada pasien..
Dalam hal ini, hampir semua formasi fosa kranial terletak di bawah foramen magnum (jembatan, ventrikel ke-4, medula oblongata, serebelum). Mereka sering ditemukan pada hernia serebral servik-oksipital (bila terdapat defek pada kanal tulang belakang, di mana lengkungan vertebra tidak tertutup, isi kantung dural, yang meliputi semua selaput dan sumsum tulang belakang). Dengan jenis anomali ini, foramen magnum memiliki diameter yang lebih besar.
Ini adalah varian penyakit yang paling parah. Dengan varian sindrom Arnold Chiari ini, hipoplasia serebelar dan keterbelakangan diamati. Sering dikombinasikan dengan kista bawaan dari fosa kranial posterior, kista kongenital dan hidrosefalus. Saat mendiagnosis tipe 4, prognosisnya buruk, dalam banyak kasus penyakit berakhir dengan kematian pasien.
Sindrom Chiari Arnold mengejutkan beberapa orang saat mendiagnosis patologi lain. Pertanyaan segera muncul tentang harapan hidup dengan patologi ini. Jawabannya tergantung pada tingkat keparahan perjalanan patologi, jenis anomali, ketepatan waktu pengobatan yang benar, dan intervensi bedah. Misalnya, tipe pertama sindrom Arnold-Chiari sering kali asimtomatik; orang-orang memiliki harapan hidup rata-rata. Perkiraan untuk spesies lain adalah sebagai berikut:
Penyebab pasti anomali Arnold-Chiari belum diketahui saat ini. Dokter mengidentifikasi faktor-faktor berikut yang dapat meningkatkan risiko pengembangan patologi:
Anomali Arnold-Kari bisa jadi akibat dari perencanaan yang tidak tepat, manajemen kehamilan. Keracunan alkohol, kelebihan obat-obatan, penyakit virus, merokok merupakan faktor risiko paling berbahaya yang dapat menyebabkan berbagai macam cacat pada janin. Menurut versi lain, anomali tersebut menjadi konsekuensi pelanggaran perkembangan tengkorak. Perkembangan patologi dapat menyebabkan cedera otak traumatis, hidrosefalus.
Jenis sindrom Arnold-Chiari yang paling umum adalah tipe 1. Gejala biasanya muncul selama masa pubertas atau pada orang dewasa setelah 30 tahun. Gejala berikut dapat diamati:
Diagnosis tipe 2 dan 3 menunjukkan gejala bawaan dengan sifat yang sama. Dalam beberapa kasus, patologi yang parah dicatat, pasien merasakan gejala berikut dalam kondisi seperti itu:
Distopia tonsil serebelar memiliki dua metode terapi - bedah dan non-bedah (konservatif). Jika anomali asimtomatik, pengobatan tidak diperlukan. Jika sindrom ini dimanifestasikan hanya dengan nyeri di leher, oksiput, maka terapi konservatif harus dilakukan. Pasien diberi resep obat antiinflamasi dan analgesik.
Ketika pengobatan konservatif tidak membantu menghilangkan gejala, pembedahan ditentukan. Tujuan dari pembedahan adalah untuk menghilangkan faktor-faktor yang memberikan tekanan dan menyempitkan struktur otak. Setelah prosedur, bagian oksipital kepala harus mengembang, yang akan meningkatkan dan menormalkan pergerakan cairan serebrospinal di dalam tubuh. Ada pilihan untuk operasi bypass.
15 Desember 2015
Bukan rahasia lagi bahwa selama pembentukan embrio dalam rahim ibu, berbagai patologi dapat terjadi, termasuk malformasi tipe 1 Arnold Chiari. Apa penyakit ini? Para dokter menyebut fenomena ini sebagai kelainan yang berkembang pada janin karena adanya perbedaan antara ukuran bagian tengkorak dengan otak yang terletak di dalamnya. Ini adalah area di mana otak kecil berada. Akibatnya, bagian dari amandel akan bergeser ke tulang belakang atas dengan pelanggaran lebih lanjut.
Akankah seseorang bisa hidup normal jika dia memiliki anomali Arnold Chiari tipe 1? Harapan hidup, kata dokter, bergantung pada beberapa faktor: tingkat keparahan dan bentuk penyakit. Sebelum membuat diagnosis akhir, mereka menentukan alasan yang menyebabkan perkembangan penyimpangan:
Sejujurnya, para ilmuwan belum bisa menyebutkan alasan pastinya. Satu-satunya hal yang mereka yakini: sindrom ini tidak terkait dengan kelainan perkembangan kromosom..
Semua orang tahu bahwa selama trimester pertama kehamilan, hampir semua organ diletakkan di dalam janin. Oleh karena itu, gaya hidup ibu yang benar sangat penting untuk perkembangan normal anak. Jika seorang wanita tidak mengikuti aturan dasar, maka kedepannya akan menimbulkan banyak komplikasi. Sedangkan untuk Chiari Syndrome, faktor-faktor berikut meningkatkan risiko terjadinya:
Dengan bentuk penyakit yang sangat ringan, bayi yang lahir tidak merasakan gejala khusus sampai akhir hayatnya, terutama jika ia didiagnosis dengan anomali Arnold Chiari tipe 1. Berapa banyak anak yang hidup dengan stadium ketiga atau bahkan keempat? Dokter memberikan ramalan yang mengecewakan. Sayangnya, bayi seperti itu dalam banyak kasus pasti akan mati. Bahkan jika jenis penyakit pertama atau kedua ditemukan pada bayi, ia membutuhkan pengobatan: efektivitas intervensi bedah 85%.
Terlepas dari tingkat keparahannya, mereka semua terkait dengan lokasi otak kecil yang sangat rendah. Semakin dalam dan lebih banyak amandel turun ke saluran tulang belakang, semakin berbahaya dan tidak terduga penyakitnya: bersamaan dengan itu, kelainan lain didiagnosis. Atas dasar ini, 4 bentuk patologi dibedakan:
Dokter mengatakan bahwa penyimpangan tipe ke-2, ke-3 dan ke-4 sering didiagnosis dalam kombinasi dengan kelainan serius lainnya pada perkembangan bayi: heterotopia korteks serebral, hipoplasia struktur subkortikal, kelainan korpus kalosum, dan sebagainya..
Seperti yang telah disebutkan, jika stadium penyakitnya sangat ringan, dan otak tidak terpengaruh secara signifikan, maka penyakit ini dapat berlanjut hampir sepanjang hidup tanpa mengganggu orang tersebut. Tapi ini kasus yang agak jarang terjadi. Biasanya sakit kepala permanen dan teratur merupakan gejala utama dari suatu penyakit seperti malformasi tipe 1 Arnold Chiari. Gejala bentuk ini, selain migrain, adalah: nyeri pada tulang belakang leher, tinitus, mual dan muntah, tangan lemah, kehilangan kepekaan anggota tubuh, lalat dan penglihatan ganda, gaya berjalan goyah, bicara kabur dan sesak napas.
Sedangkan untuk sindrom tipe kedua, yang lebih berbahaya dan kompleks, tanda-tanda khasnya muncul segera setelah lahir atau pada usia yang sangat muda (seringkali pada usia prasekolah). Biasanya berupa mengi, napas berisik pada bayi, tangisan lemah, masalah pernapasan dan menelan. Bayi baru lahir seperti itu segera diresusitasi dan mereka berusaha menyelamatkan mereka melalui operasi. Dalam kasus ini, yang terpenting adalah jangan sampai melewatkan momen ketika masih memungkinkan untuk menyelamatkan nyawa anak..
Mereka diamati dengan tingkat sindrom yang lebih parah. Sumber utama infark serebral atau sumsum tulang belakang sering kali merupakan tanda-tanda malformasi Arnold Chiari: tipe 1 tidak menakutkan seperti subspesies lainnya. Mereka tidak hanya ditandai dengan penglihatan ganda, tetapi juga oleh kebutaan total, kehilangan kesadaran, gangguan koordinasi, tremor pada anggota badan, masalah buang air kecil, kelemahan otot, hilangnya kepekaan sebagian besar tubuh (kadang-kadang seluruh setengah tubuh).
Perkembangan konsekuensi kesehatan yang berbeda dapat memicu anomali Arnold Chiari tipe 1. Harapan hidup dan perjalanan normalnya bergantung pada diagnosis yang cepat dan akurat. Satu-satunya cara untuk mendeteksi patologi adalah MRI (magnetic resonance imaging) otak. Pasien harus benar-benar tidak bisa bergerak, jadi bayi yang aktif ditidurkan dengan obat khusus. Dengan menggunakan alat ini, tulang belakang, sumsum tulang belakang, bagian kerangka serviks dan toraks juga diperiksa. MRI memungkinkan Anda mendeteksi tidak hanya sindrom, tetapi semua patologi yang menyertai penyakit ini.
Perkembangan berbagai patologi memicu anomali Arnold Chiari tipe 1. Konsekuensinya bisa sangat berbeda: dari arachnoiditis kronis dan diakhiri dengan kerusakan parenkim pada akson. Komplikasi ini terutama terlihat dengan latar belakang gangguan peredaran darah di jaringan saraf. Dalam kasus ini, gangguan neuropsikiatri tampak terlambat dan lewat dalam bentuk keterlambatan perkembangan, paraplegia. Jika anomali berkembang sangat progresif, itu menyebabkan hidrosefalus - akumulasi cairan yang berlebihan di sistem ventrikel otak.
Selain itu, sindrom Arnold Chiari dapat menyebabkan kompresi yang parah pada sumsum tulang belakang sehingga seseorang menjadi lumpuh total. Di bawah pengaruh negatifnya, kista dan rongga di tulang belakang sering mulai terbentuk: cairan masuk ke dalamnya, yang mengganggu kerja sumsum tulang belakang. Komplikasi pernapasan juga mungkin terjadi sampai berhenti sepenuhnya. Terkadang dokter mencatat pneumonia kongestif pada pasien - ini menjadi konsekuensi dari fakta bahwa seseorang kehilangan kemampuan untuk bergerak dengan bebas.
Sindrom ini diobati dengan dua metode. Dokter memilih cara konservatif atau bedah tergantung pada gejala dan tanda pasien, tingkat keparahan kondisi orang tersebut, komplikasi dan konsekuensi dari penyakit. Terkadang, hanya dengan bantuan obat-obatan, Anda dapat melawan penyakit seperti malformasi tipe 1 Arnold Chiari. Terapi macam apa ini? Pertama, dokter terus-menerus melakukan pemeriksaan pencegahan terhadap pasien, mengirimnya ke konsultasi dengan berbagai spesialis, yang, setelah konsultasi yang sesuai, mengambil tindakan yang diperlukan..
Jika pasien mengeluhkan nyeri di daerah oksipital kepala atau di tulang belakang leher, ia akan diresepkan pereda nyeri dan obat anti inflamasi, serta obat yang membantu mengendurkan otot. Latihan fisioterapi khusus juga sangat berguna - serangkaian latihan yang bertujuan menghilangkan tremor pada anggota tubuh dan menormalkan koordinasi. Terapi okupasi aktif juga diresepkan untuk tujuan ini. Dan kelas dengan terapis wicara, yang akan mampu menghilangkan masalah bicara, juga akan berguna. Semua metode ini dapat menunda atau sepenuhnya mencegah perawatan yang lebih agresif - pembedahan.
Kebetulan tindakan di atas tidak membantu - anomali Arnold Chiari tipe 1 terus berkembang dan menyebabkan banyak masalah. Perawatan kemudian berubah secara dramatis: dokter mulai mempersiapkan orang tersebut untuk operasi. Operasi bedah saraf memiliki tiga tujuan. Pertama, untuk menghilangkan tanda-tanda penyakit yang serius seperti kehilangan kesadaran, gangguan penglihatan, kelemahan otot. Kedua, intervensi membantu menghilangkan sumber utama gejala - untuk menghilangkan kompresi otak. Ketiga, dengan bantuan operasi, pergerakan cairan serebrospinal dinormalisasi.
Intervensi menghentikan proses perubahan struktur tulang belakang dan materi abu-abu: akibatnya, gejala mereda, pasien mulai merasa jauh lebih baik. Biasanya, ahli bedah mengangkat fragmen tulang dari belakang fossa kranial: ruang untuk otak bertambah, materi abu-abu berhenti bergeser dan menekan. Tekanan intrakranial juga turun. Selain itu, dokter secara aktif menggunakan metode seperti operasi bypass dan penutupan saluran tulang belakang..
Agar anak tidak mengalami masalah di atas, calon ibu harus memperhatikan posisinya dengan serius. Pertama, dia berkewajiban untuk membiasakan diri dengan semua kemungkinan patologi yang mungkin terjadi pada janin: gangguan perkembangan tabung saraf, sindrom Down, malformasi Arnold Chiari tipe 1. Apa penyakit ini, mengapa mereka terjadi dan tindakan apa yang dapat diambil untuk mengurangi risiko mengembangkan ini dan kelainan lainnya, yang harus diketahui oleh setiap calon ibu. Seorang wanita hamil yang kompeten dan berpengetahuan akan menghindari sebanyak mungkin semua faktor yang secara negatif mempengaruhi pembentukan embrio..
Kedua, perempuan wajib makan enak, makan berbagai hidangan sehat: ikan, daging, buah-buahan, sayuran, sereal, dan produk susu. Alkohol sangat tidak diperbolehkan. Selain itu, Anda perlu berhenti merokok, belum lagi narkoba dan obat kuat. Obat apa pun, bahkan homeopati, diminum oleh ibu hamil hanya setelah resep dokter. Ketiga, wanita juga harus banyak berjalan, menghirup udara segar, dan banyak bergerak. Anda harus melupakan saraf, pengalaman dan emosi negatif, menikmati posisi Anda dan mendapatkan kegembiraan maksimal dari hidup..