Otak mengatur kerja semua sistem organ. Kerusakan apa pun padanya mengancam fungsi normal seluruh organisme. Atrofi serebral adalah kondisi patologis di mana terjadi perkembangan kematian neuron dan hilangnya koneksi di antara keduanya. Kondisi ini membutuhkan diagnosis dan perawatan profesional. Jenis atrofi dan terapi dijelaskan dalam artikel.
Organ utama manusia adalah otak, yang mencakup banyak sel saraf. Perubahan atrofi di korteksnya menyebabkan kematian sel saraf secara bertahap, dan kemampuan mental memudar seiring waktu. Jangka hidup seseorang tergantung pada usia ketika patologi ini mulai berkembang.
Perubahan perilaku terlihat di hampir semua orang tua, tetapi karena perkembangan yang lambat, tanda-tanda kepunahan ini tidak dianggap patologi. Banyak orang lanjut usia tidak mampu menanggapi perubahan lingkungan sebaik di usia muda. Pada orang tua, kecerdasan menurun, tetapi perubahan ini tidak menyebabkan neurologi, psikopati, dan demensia.
Dengan atrofi serebral otak, sel-selnya secara bertahap mati dan ujung saraf mati. Kondisi ini dianggap sebagai patologi di mana perubahan terjadi pada struktur belahan otak. Ada juga pemulusan lilitan, penurunan volume dan berat organ ini. Lebih sering lobus frontal dihancurkan, yang menyebabkan penurunan kecerdasan dan penyimpangan perilaku muncul.
Saat ini dalam kedokteran tidak ada jawaban yang jelas untuk pertanyaan mengapa atrofi otak terjadi. Tetapi ditemukan bahwa kecenderungan penyakit dapat diturunkan. Itu juga terbentuk dari trauma kelahiran dan penyakit intrauterine. Spesialis membedakan penyebab bawaan dan didapat dari timbulnya penyakit.
Salah satu penyakit genetik yang mempengaruhi korteks serebral adalah penyakit Pick. Biasanya diamati pada orang paruh baya, yang memanifestasikan dirinya dalam kerusakan bertahap pada neuron frontal dan temporal. Penyakit ini bisa berkembang pesat dan setelah 5-6 tahun berujung pada kematian.
Infeksi pada anak selama kehamilan juga menyebabkan kerusakan berbagai organ, termasuk otak. Misalnya, infeksi toksoplasmosis pada tahap awal kehamilan menyebabkan kerusakan sistem saraf. Setelah itu, bayi biasanya tidak dapat bertahan hidup atau lahir dengan kelainan kongenital dan oligofrenia.
Ada juga alasan yang didapat. Atrofi otak dapat muncul dari:
Atrofi korteks serebral dapat muncul karena aktivitas intelektual dan fisik yang tidak mencukupi, kurangnya nutrisi seimbang dan gaya hidup yang tidak tepat..
Atrofi serebral pada orang dewasa dan anak-anak biasanya berkembang dengan kecenderungan genetik terhadap penyakit tersebut, tetapi percepatan dan provokasi kematian saraf dapat terjadi dari berbagai cedera dan faktor lainnya. Perubahan atrofi muncul di berbagai bagian kerak dan substansi subkortikal, tetapi dengan manifestasi penyakit yang berbeda, satu gambaran klinis diamati. Perubahan kecil dapat dihentikan dan kondisi seseorang membaik dengan cara medis dan perubahan gaya hidup, tetapi tidak mungkin untuk sepenuhnya menghilangkan penyakit.
Atrofi lobus frontal juga berkembang selama pematangan intrauterin atau persalinan lama karena kelaparan oksigen yang berkepanjangan, yang menyebabkan proses nekrotik di korteks serebral. Bayi-bayi ini biasanya meninggal dalam kandungan atau muncul dengan kelainan yang nyata. Sel-sel otak bisa mati karena mutasi pada tingkat gen karena efek komponen berbahaya pada kesehatan wanita hamil dan keracunan berkepanjangan pada janin. Tapi itu bisa jadi kerusakan kromosom..
Apa saja tanda-tanda atrofi otak? Pada tahap awal penyakit, gejalanya sedikit terlihat, hanya orang dekat yang dapat mendeteksinya. Pasien mengembangkan sikap apatis, kurangnya keinginan, aspirasi, kelesuan dan ketidakpedulian muncul. Kurangnya prinsip moral dan peningkatan aktivitas seksual sering kali diamati.
Dengan perkembangan kematian sel otak, tanda-tanda berikut diamati:
Kemudian, dengan atrofi, kemerosotan kesejahteraan muncul, proses berpikir menurun. Seseorang tidak mengenali hal-hal yang akrab, lupa tentang aturan penggunaannya. Penghapusan karakteristik perilaku mereka adalah alasan munculnya sindrom "cermin", di mana seseorang mulai meniru orang lain. Kemudian kegilaan pikun dan penurunan kepribadian absolut diamati.
Perubahan perilaku yang terjadi tidak memungkinkan untuk mengidentifikasi diagnosis secara akurat, oleh karena itu untuk mengetahui penyebab perubahan tersebut perlu dilakukan daftar penelitian. Tetapi berkat dokter, akan mungkin untuk menentukan tempat mana di otak yang telah mengalami perusakan. Dengan kerusakan di korteks serebral:
Gejala perubahan zat subkortikal ditentukan dari fungsi yang dilakukan departemen yang terkena dampak, oleh karena itu, atrofi terbatas memiliki ciri khasnya sendiri. Dengan nekrosis jaringan medula oblongata, ada pelanggaran pernapasan, kegagalan pencernaan, sistem kardiovaskular dan kekebalan tubuh menderita..
Jika lesi otak kecil diamati, maka gangguan tonus otot terjadi, koordinasi gerakan terganggu. Dengan hancurnya otak tengah, tidak ada respons terhadap rangsangan eksternal. Ketika sel-sel di bagian perantara mati, terjadi pelanggaran termoregulasi tubuh dan kegagalan metabolisme.
Dengan kekalahan wilayah anterior, semua refleks hilang. Saat neuron mati, fungsi kehidupan mandiri hilang, yang biasanya berujung pada kematian. Seringkali, perubahan nekrotik muncul dari trauma atau keracunan jangka panjang dengan racun.
Menurut klasifikasi internasional, ada berbagai derajat atrofi otak dan lokasi patologi. Setiap tahap pengobatan penyakit memiliki gejalanya sendiri:
Dengan perkembangan lebih lanjut, kehancuran total muncul, sistem kehidupan gagal. Pada tahap ini, pasien lebih baik dirawat di klinik psikiatri, karena sulit dikendalikan.
Di lokasi lokalisasi sel yang terkena, ada jenis penyakit berikut:
Dengan atrofi otak sedang, perubahan kepribadian hampir tidak terlihat.
Mungkin ada atrofi otak pada anak. Itu bisa bawaan dan didapat, semuanya tergantung pada usia di mana penyakit mulai berkembang. Bentuk yang diperoleh muncul setelah 1 tahun kehidupan. Kematian sel saraf pada anak dimulai karena berbagai sebab, misalnya karena faktor genetik, faktor Rh yang berbeda pada ibu dan bayi, infeksi infeksi saraf dalam kandungan, hipoksia janin yang berkepanjangan..
Karena kematian neuron, tumor kistik dan hidrosefalus atrofik terjadi. Berdasarkan di mana cairan serebrospinal menumpuk, basal otak bersifat internal, eksternal, dan campuran. Penyakit yang berkembang pesat biasanya diamati pada bayi baru lahir, dan ini terkait dengan gangguan serius pada jaringan otak karena hipoksia berkepanjangan, karena tubuh anak pada tahap ini membutuhkan suplai darah yang intensif, dan kekurangan komponen nutrisi menyebabkan konsekuensi serius..
Perubahan subatrofik adalah prekursor kematian neuron global. Pada tahap ini, penting untuk mengidentifikasi penyakit otak secara tepat waktu dan mencegah perkembangan pesat proses atrofi.
Misalnya, dengan hidrosefalus serebral pada orang dewasa, bebas dari kerusakan, rongga bebas diisi dengan cairan serebrospinal yang terbentuk. Jenis penyakit ini sulit didiagnosis, tetapi dengan terapi yang tepat dimungkinkan untuk menunda perkembangan penyakit..
Perubahan pada korteks dan substansi subkortikal disebabkan oleh tromofilia dan aterosklerosis, yang jika tidak diobati dapat menyebabkan hipoksia dan suplai darah yang tidak mencukupi. Akibatnya neuron mati di bagian oksiput dan parietal, oleh karena itu diperlukan pengobatan yang akan meningkatkan sirkulasi darah..
Neuron otak sangat sensitif terhadap efek alkohol. Dari produk pembusukan, neuron diracuni, kerusakan koneksi saraf terjadi, dan kemudian kematian sel secara bertahap diamati. Ini menyebabkan atrofi otak..
Akibatnya, baik sel kortikal-subkortikal dan serat batang otak terpengaruh. Ada kerusakan pada pembuluh darah, pengerutan neuron dan perpindahan nukleusnya. Pada pasien dengan alkoholisme, harga diri menghilang, ingatan memburuk. Jika ia terus mengkonsumsi minuman beralkohol, hal ini akan menyebabkan tubuh keracunan parah. Dan bahkan jika seseorang berubah pikiran, di masa depan penyakit Alzheimer dan demensia akan tetap berkembang.
Penyakit ini dianggap progresif. Timbulnya penyakit ini mencakup 3 kelainan berbeda, yang digabungkan satu sama lain dengan cara berbeda. Tetapi biasanya atrofi seperti itu memanifestasikan dirinya dalam bentuk:
Sampai saat ini penyebab penyakit ini belum teridentifikasi. Diagnosis dilakukan dengan menggunakan MRI dan pemeriksaan klinis. Perawatan termasuk perawatan suportif dan pengurangan tanda-tanda penyakit..
Biasanya jenis penyakit ini diamati pada orang tua dan muncul akibat perubahan pikun. Ini mempengaruhi lobus frontal, tetapi penyakit ini dapat menyebar ke bagian lain juga. Tanda-tanda penyakit tidak langsung muncul, namun akibatnya terjadi penurunan kecerdasan dan daya ingat, demensia. Contoh pengaruh penyakit tersebut adalah penyakit Alzheimer. Biasanya didiagnosis dengan MRI.
Dengan penyebaran penyakit yang menyebar, aliran darah terganggu, pemulihan jaringan mati lemas dan kinerja mental menurun. Juga, gangguan keterampilan motorik halus tangan dan koordinasi gerakan muncul, perkembangan penyakit mengubah gaya hidup dan menyebabkan kecacatan mutlak..
Pada penyakit ini, sel-sel "otak kecil" terpengaruh dan mati. Gejala pertama penyakit ini dimanifestasikan dalam bentuk diskoordinasi gerakan, kelumpuhan, dan gangguan bicara. Dengan perubahan pada korteks serebelar, aterosklerosis pembuluh darah dan tumor batang otak, penyakit menular, kekurangan vitamin dan gangguan metabolisme biasanya berkembang..
Atrofi serebelar memanifestasikan dirinya sebagai:
Perawatan melibatkan pemblokiran tanda-tanda penyakit dengan neuroleptik, memulihkan metabolisme, menggunakan sitostatika untuk tumor. Mungkin penghapusan formasi menggunakan metode bedah.
Penyakit ini didiagnosis dengan metode analisis instrumental. Dengan bantuan magnetic resonance imaging (MRI), akan memungkinkan untuk memeriksa secara rinci perubahan substansi kortikal dan subkortikal. Berdasarkan gambar yang telah selesai, diagnosis yang akurat dibuat pada tahap awal penyakit.
Berkat computed tomography, dimungkinkan untuk memeriksa lesi vaskular setelah stroke dan menentukan penyebab perdarahan, menentukan area formasi kistik, yang mengganggu suplai darah normal ke jaringan. Multispiral tomography dianggap sebagai metode penelitian baru, dengan bantuan yang memungkinkan untuk mengidentifikasi penyakit pada tahap awal..
Dengan mengikuti aturan sederhana, adalah mungkin untuk meringankan gejala dan memperpanjang hidup seseorang. Saat diagnosis ditegakkan, pasien disarankan untuk tetap berada di lingkungan yang akrab, karena stres memperburuk kondisi. Seseorang membutuhkan aktivitas mental dan fisik yang layak.
Diet seimbang itu penting, Anda perlu mengembalikan rutinitas harian yang jelas. Penting untuk menghentikan kebiasaan buruk. Anda juga membutuhkan aktivitas fisik, latihan mental. Diet untuk atrofi melibatkan penolakan makanan berat, junk food, Anda tidak boleh makan makanan cepat saji, minum alkohol dilarang keras. Menu harus mencakup kacang-kacangan, makanan laut, dan sayuran.
Pengobatan atrofi otak melibatkan penggunaan neutrostimulan, obat penenang, antidepresan, dan obat penenang. Penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya; terapi hanya dapat meredakan gejalanya. Pilihan pengobatan tergantung pada jenis atrofi dan jenis fungsi yang terganggu..
Dengan kerusakan pada korteks serebelar, diperlukan pengobatan untuk memulihkan gerakan. Anda juga perlu menggunakan obat yang melemahkan tremor. Operasi terkadang diperlukan. Terkadang obat-obatan digunakan untuk meningkatkan metabolisme dan sirkulasi otak, memastikan sirkulasi darah yang baik dan perlindungan dari kekurangan oksigen.
Atrofi otak - perubahan destruktif yang memicu penipisan jaringan organ, penurunan vitalitas, hilangnya fungsi. Hal ini disertai dengan kematian sel saraf dan putusnya koneksi saraf dalam kelompok yang terkait secara kimiawi atau fungsional. Volume jaringan otak menurun. Proses yang merusak menyebar ke berbagai departemen - area korteks dan subkortikal (subkortikal). Ini sering terjadi pada pasien berusia di atas 50 tahun. Didiagnosis pada bayi baru lahir dan anak di bawah usia satu tahun.
Kematian sel-sel yang membentuk otak menimbulkan konsekuensi yang serius. Adanya pelanggaran terhadap kemampuan kognitif yang meliputi kemampuan berbicara, orientasi spasial, pemahaman, berpikir logis, kemampuan bernalar, berhitung dan belajar. Penyakit ini menyebabkan gangguan neurologis dan disfungsi motorik.
Dokter memberikan jawaban negatif atas pertanyaan apakah atrofi serebral yang terjadi di otak memengaruhi harapan hidup. Neuron mati secara bertahap. Diperlukan waktu lebih dari 20 tahun dari tanda-tanda awal patologi hingga keadaan ketika sebagian besar otak berhenti berkembang seiring dengan perkembangan demensia. Kematian pasien biasanya karena penyakit lain yang menyebabkan kerusakan tubuh, tidak sesuai dengan kehidupan.
Penalaran tentang topik berapa lama pasien dengan lesi atrofi hidup, salah mencerminkan fitur dan pengaruh patologi. Atrofi serebral tidak menurunkan harapan hidup, tetapi secara signifikan merusak kualitasnya. Menyebabkan demensia, kecacatan. Seseorang tidak mampu melayani diri sendiri, membutuhkan pengawasan dan perawatan medis yang konstan. Seringkali terpaksa menghabiskan sisa hidupnya di apotek khusus.
Perubahan atrofi yang terjadi di otak terlihat seperti peningkatan kompensasi volume cairan serebrospinal dengan latar belakang penurunan proporsi neuron (parenkim otak). Kondisi ini menyerupai hidrosefalus dengan perbedaan yang tidak mencerminkan hilangnya volume jaringan secara fokal, tetapi perubahan patologis yang progresif di dalamnya. Ini diekspresikan dalam hilangnya sebagian fungsi fisik dan mental, yang dipicu oleh kerusakan lokal pada area tertentu di jaringan otak. Ada 4 tahapan perjalanan penyakit.
Untuk atrofi derajat 1, yang terjadi di otak, tidak adanya gejala yang diucapkan adalah karakteristik. Seseorang dapat mengalami sakit kepala, mudah mengalami depresi, tidak stabil secara emosional, mudah tersinggung dan menangis. Mengatasi tugas-tugas aktivitas profesional yang biasa, menjalani kehidupan yang penuh. Jika Anda tidak memulai pengobatan, bentuk awal yang ringan secara bertahap berkembang menjadi derajat ke-2, ketika seseorang kehilangan keterampilan komunikasi, hubungan emosional dengan orang lain.
Gejala neurologis lebih terasa - disfungsi motorik, gangguan koordinasi gerakan. Proses patologis menyebabkan demensia yang tak terhindarkan dan tidak dapat disembuhkan. Derajat ketiga disertai dengan kematian - nekrosis area materi abu-abu dan putih, tempat otak dibangun. Pasien tidak mengontrol perilaku, seringkali membutuhkan rawat inap dan pengawasan medis yang konstan. Gambaran atrofi serebral yang terjadi di otak pada orang dewasa dan pasien lanjut usia digambarkan dengan gejala:
Jumlah keluhan tentang keadaan kesehatan yang tidak memuaskan menurun seiring dengan peningkatan proses destruktif dari atrofi kortikal. Ini adalah sinyal mengkhawatirkan yang menunjukkan kemunduran dalam persepsi yang memadai tentang keadaan fisik dan mental seseorang..
Bentuk umum dari atrofi serebral mencakup beberapa area sel saraf di jaringan otak. Atrofi otak yang menyebar adalah kematian neuron yang seragam di semua bagian struktur otak. Ini berkembang sebagai akibat hipertensi arteri, yang ditandai dengan kerusakan pembuluh kecil yang terletak di setiap bagian otak.
Tanda awal atrofi difus menyerupai disfungsi serebelar. Kursus progresif mengarah pada peningkatan gejala yang cepat, yang memungkinkan untuk membedakan patologi pada tahap selanjutnya. Berbeda dengan pandangan kortikal, dengan atrofi difus, gejala lesi kontrol, belahan dominan diekspresikan dengan jelas. Dengan subatrofi kortikal yang terjadi di otak, kerusakan dan kerusakan jaringan hanya diuraikan.
Subatrofi yang terjadi di otak adalah suatu kondisi yang mendahului tahap kematian saraf. Mekanisme penyakit sudah dimulai, proses destruktif telah dimulai, tetapi tubuh secara mandiri mengkompensasi pelanggaran yang telah muncul. Perubahan subatrofik disertai dengan gejala ringan. Atrofi kortikal bipolar terjadi di jaringan kedua belahan otak. Diwujudkan oleh sindrom Alzheimer.
Kerusakan organik pada struktur substansi otak, yang berkembang dengan latar belakang paparan etanol yang konstan, disebut ensefalopati toksik. Mempengaruhi semua bagian otak. Lapisan kortikal dan otak kecil sangat sensitif terhadap efek negatif alkohol. Seringkali menyebabkan kelumpuhan saraf kranial. Lobus frontal bertanggung jawab atas perilaku, kecerdasan, emosi, dan kualitas moral - sifat yang menjadi ciri kepribadian yang sadar.
Patologi yang berkembang menyebabkan perubahan atrofi pada jaringan dan merupakan salah satu penyebab utama demensia. Demensia, sebagai akibat dari alkoholisme, didiagnosis pada 10-30% pasien yang menyalahgunakan minuman beralkohol. Seseorang menjadi kekanak-kanakan, kehilangan kemampuan untuk mengabstraksi pemikiran logis. Seiring perkembangan penyakit, pasien kehilangan keterampilan dasar - kemampuan menyikat gigi, mengikat tali sepatu, memegang peralatan makan di tangannya.
Meliputi banyak area - otak kecil, inti basal, sumsum tulang belakang. Jika Anda memahami secara rinci topik tentang perubahan degeneratif atrofi yang telah memengaruhi otak dalam bentuk multisistem, perlu diperhatikan kursus progresif, ataksia serebelar (disfungsi motorik), dan sindrom kegagalan otonom. Diwujudkan dengan hilangnya keseimbangan, tremor pada anggota tubuh, gaya berjalan yang tidak normal, disfungsi ereksi. Pada tahap selanjutnya, pingsan, pusing, parkinsonisme, enuresis, inkoordinasi gerakan diamati.
Atrofi kortikal diekspresikan oleh kematian neuron yang terletak di struktur kortikal di lobus frontal. Lobus frontal bertanggung jawab atas fungsi bicara, perilaku emosional, menentukan karakteristik pribadi, mengatur aktivitas motorik manusia - merencanakan dan melakukan gerakan sukarela. Atrofi kortikal di otak berdampak buruk pada kemampuan yang terdaftar.
Atrofi korteks dan area frontal otak terutama terkait dengan perubahan jaringan yang merusak terkait usia. Tanda-tanda atrofi kortikal adalah gangguan perilaku dan hilangnya kapasitas intelektual. Dengan atrofi serebral derajat kortikal tipe 1, pasien dicirikan oleh ketidaksesuaian dengan standar etika yang diterima secara umum, tindakan tidak termotivasi.
Seseorang tidak dapat menjelaskan alasan atau mengevaluasi konsekuensi dari tindakan yang diambil. Tanda karakteristik yang menunjukkan atrofi yang telah mempengaruhi lobus frontal belahan otak adalah perubahan regresif dan penurunan kepribadian. Kemampuan kognitif menurun, kemampuan berpikir, mengingat, konsentrasi hilang.
Otak kecil adalah departemen yang bertanggung jawab untuk koordinasi motorik. Perubahan yang merusak dimanifestasikan oleh kerusakan sistem muskuloskeletal, ketidakseimbangan, disfungsi menelan dan kontrol mata. Nada korset otot rangka menurun. Sulit bagi seseorang untuk menjaga kepalanya tetap lurus. Enuresis biasa terjadi.
Ketika ditanya apakah substansi otak anak bisa mengalami atrofi, dokter memberikan jawaban tegas. Atrofi yang mempengaruhi otak pada anak yang baru lahir seringkali merupakan akibat dari trauma kelahiran dan kelainan pada perkembangan sistem saraf intrauterine. Didiagnosis di awal kehidupan - biasanya pada minggu dan bulan pertama. Mereka dirawat dengan obat-obatan, fisioterapi dan prosedur obat penenang. Prognosisnya tidak baik.
Tanda-tanda awal atrofi yang mempengaruhi jaringan dan struktur otak biasanya muncul pada orang yang berusia di atas 45 tahun. Patologi lebih sering didiagnosis pada pasien wanita. Gejala khas:
Respon regeneratif tubuh melemah. Refleks tertekan. Gejala menjadi lebih cerah dan lebih terasa. Perubahan atrofi dimanifestasikan oleh sindrom Parkinson dan Alzheimer. Tanda menunjukkan area tertentu yang terpengaruh:
Tanda-tanda seperti impulsif, kekasaran yang sebelumnya tidak seperti biasanya, peningkatan seksualitas, penurunan pengendalian diri, apatis, menunjukkan malfungsi pada organ utama sistem saraf pusat..
Memahami topik tentang atrofi yang terjadi di otak, harus dicatat bahwa ini selalu merupakan diagnosis sekunder yang berkembang dengan latar belakang efek merusak yang berkepanjangan pada sistem saraf pusat. Dokter menyebutkan beberapa alasan mengapa sel otak mati:
Jika seseorang menghindari aktivitas mental, risiko berkembangnya penyakit atrofi yang terjadi di otak meningkat. Di antara faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan kematian neuron yang terletak di otak adalah merokok, stres mental rendah, hipertensi kronis, hidrosefalus, penggunaan obat-obatan yang menyempitkan pembuluh darah dalam jangka panjang..
Untuk menentukan, setelah itu ada kasus munculnya area jaringan otak yang berhenti berkembang, tes diagnostik ditentukan. Kompleksitas diagnosis dini mencegah pengobatan yang benar dan tepat waktu serta pemulihan fungsi sepenuhnya. Selama pemeriksaan, dokter menentukan tingkat refleks dan reaktivitas - kemampuan untuk merespons rangsangan eksternal. Metode instrumental dan perangkat keras:
Studi neurofisiologis, termasuk elektroensefalografi (menentukan tingkat aktivitas otak), rheoencephalography (menentukan keadaan sirkulasi otak), tusukan diagnostik, dilakukan untuk mengidentifikasi penyebab yang menyebabkan kerusakan pada sel-sel yang membentuk jaringan otak.
Tidak mungkin untuk menyembuhkan sepenuhnya. Terapi kompleks dilakukan untuk mengembalikan fungsi normal sistem saraf, mengatur proses metabolisme di sel-sel medula, menormalkan aliran darah dan suplai darah ke jaringan. Penyakit ini diobati dengan metode konservatif. Terapi obat yang benar menghambat perkembangan penyakit. Dengan mempertimbangkan gejalanya, ahli saraf meresepkan obat dari kelompok:
Bersamaan dengan terapi obat, rejimen dipertahankan. Pasien diperlihatkan berjalan di udara segar, aktivitas fisik takaran, diet sehat dan seimbang, aktivitas yang berkaitan dengan aktivitas mental untuk meningkatkan kemampuan mental, pelatihan memori.
Patologi seringkali merupakan konsekuensi dari hipertensi arteri dan aterosklerosis. Untuk mencegah konsekuensi negatif, disarankan untuk mengobati penyakit tepat waktu yang memicu proses atrofi di jaringan medula. Dokter menyarankan untuk menghentikan kebiasaan buruk, menjalani gaya hidup sehat, memuat otak dengan tugas-tugas logis, merangsang aktivitas intelektual.
Atrofi otak adalah proses patologis jangka panjang yang, tanpa terapi yang benar, menyebabkan demensia, kecacatan, dan ketergantungan penuh pada petugas. Seringkali pasien membutuhkan rawat inap. Untuk mengidentifikasi dan menghentikan perkembangan penyakit secara tepat waktu, pada gejala pertama yang mengkhawatirkan, lebih baik berkonsultasi dengan ahli saraf.
Atrofi otak adalah istilah untuk penurunan volume otak. Tetapi ini hanya temuan radiologis, yang dengan sendirinya tidak berarti apa-apa. Ini dievaluasi secara eksklusif dalam kombinasi dengan manifestasi klinis. Atrofi serebral (kode ICD-10 - G31.1) dimanifestasikan oleh kontraksi otak dalam kaitannya dengan tengkorak, perluasan takik di antara lilitan dan seringkali juga peningkatan volume ventrikel serebral. Paling sering, kondisi ini disebabkan oleh usia tua, suplai darah yang buruk ke otak, gangguan metabolisme. Gejalanya bisa bermacam-macam. Terkadang tidak ada tanda-tanda atrofi sama sekali.
Rata-rata, berat otak adalah 1.300 g pada wanita dan 1.400 g pada pria. Ini mencapai maksimum pada usia 30-40 tahun. Pada periode berikutnya, penurunan awalnya yang lambat dimulai. Percepatan perubahan atrofi di otak dimulai setelah 60 tahun, pada wanita, lebih awal. Tetapi ada penyimpangan individu yang signifikan dari rata-rata. Mereka karena pengaruh genetik, perkembangan aterosklerosis. Pada usia 70 tahun, volume otak melebihi 90% dari volume rongga tengkorak, kemudian secara bertahap menurun hingga 80%. Manifestasi makroskopis atrofi adalah sedikit penyempitan lilitan dan pendalaman alur. Penurunan volume materi putih menyebabkan perluasan ventrikel; cangkang lunak secara makroskopis mengeras dengan pembesaran ligamen yang sedang.
Dengan atrofi di usia tua, penurunan dendrit, proliferasi lipofuscin di sitoplasma neuron, dan kematian kecil neuron umum dideteksi secara mikroskopis. Endapan amiloid muncul di dinding pembuluh darah kecil dan perivaskular. Perubahan degeneratif muncul di materi abu-abu.
Data ini tidak patognomonik untuk atrofi terkait usia. Mereka juga terjadi pada kondisi lain yang termasuk dalam kelompok penyakit degeneratif pada sistem saraf pusat..
Demensia adalah sindrom klinis yang merupakan bagian dari setidaknya 50 penyakit berbeda. Sekitar 80% penderita demensia menderita penyakit Alzheimer. Alasan lain termasuk berbagai pelanggaran.
Penyakit degeneratif primer pada sistem saraf pusat:
Sekelompok berbagai cedera otak:
Atrofi pikun otak sendiri bukanlah penyebab demensia. Istilah "pikun" yang sebelumnya digunakan tidak berkorelasi dengan subjek yang berbeda secara morfologis atau klinis. Usia tua dan demensia tidak sama.
Juga, hubungan pasti antara demensia dan manifestasi organ perwakilan telah disarankan sebelumnya. Saat ini, tidak adanya hubungan antara kondisi tersebut telah terbukti..
Ini adalah kelompok yang cukup luas dan terfragmentasi. Perubahan terdepan adalah kerusakan saraf yang berasal dari inflamasi, toksik, atau metabolik. Banyak kasus berasal dari keluarga dan etiologinya tidak diketahui. Mereka muncul terutama di masa dewasa, seringkali di masa pra-pikun. Gangguan mempengaruhi satu atau lebih sistem saraf fungsional, sementara sistem lain tetap utuh.
Kelompok penyakit yang mempengaruhi korteks serebral termasuk penyakit Alzheimer dan Pick.
Perubahan struktural utama adalah penurunan jumlah neuron, perubahan neurofibril, badan granutokuolar di sitoplasma neuron (vakuola 3-5 μm, dengan bentuk berbutir halus sentral).
Otak cenderung menyusut. Bobotnya mungkin kurang dari 900 g Konvolusinya sempit, alurnya melebar. Perubahan maksimum terjadi pada lobus oksipital dan frontal. Materi putih, hipokampus, ganglia basal terpengaruh. Otak kecil dan batang sebagian besar tidak berubah. Atrofi disertai dengan pembesaran ventrikel lateral (hidrosefalus).
Penyakit Alzheimer adalah penyebab paling umum dari demensia. Biasanya, itu dimulai sebelum usia 50, ditandai dengan perkembangan yang lambat (10 tahun atau lebih). Kematian biasanya terjadi karena infeksi yang menyertai, biasanya bronkopneumonia. Wanita lebih sering sakit daripada pria; insidensinya sporadis. Warisan resesif autosomal dengan kelainan genetik pada kromosom 21 juga telah didokumentasikan.
Pada sindrom Down, Alzheimer terjadi pada orang berusia di atas 40 tahun. Alasannya tidak diketahui; secara biokimia, defisiensi kolin asetiltransferase dan asetilkolinesterase terdeteksi di daerah yang terkena. Efek keracunan aluminium kronis yang diperhitungkan belum dibuktikan dengan andal.
Perubahan struktural utama adalah bipolar bertahap (kedua belahan - belahan yang terpengaruh) kepunahan neuron, yang diamati selama perbanyakan astrosit. Dalam materi putih yang berdekatan, demielinasi, hilangnya serabut saraf, ditunjukkan. Dalam sitoplasma neuron persisten, terdapat badan Peak, yang merupakan formasi argyrofilik bulat. Mereka dibentuk oleh pleksus neurofibril atipikal; asal mereka tidak jelas.
Biasanya, atrofi memanifestasikan dirinya di lobus frontal dan temporal. Gyrus yang terkena berkurang, seluruh lobus memiliki konsistensi yang keras (lobar sclerosis).
Atrofi korteks serebral juga dapat bermanifestasi secara tidak teratur, jarang secara difus.
Gangguan ini dapat terjadi di ganglia basal, hipokampus, dan area lain di sistem saraf pusat.
Penyakit petik merupakan penyakit usia paruh baya dan usia lanjut. Itu terjadi secara sporadis, lebih jarang dalam keluarga. Ini adalah penyebab sekitar 5% dari semua kasus demensia. Lebih mempengaruhi pria.
Sistem ekstrapiramidal meliputi:
Kerusakan pada sistem ekstrapiramidal menyebabkan sejumlah gangguan, termasuk:
Perubahan di otak bisa terbatas, fokus, dan menyebar..
Perubahan struktural utama adalah kematian sel-sel otak di inti kaudatus dan basal. Perubahan dimulai dengan penurunan jumlah neuron kecil, kemudian besar, dengan peningkatan jumlah sel glial secara bersamaan. Hilangnya neuron yang ireversibel ke berbagai derajat dicatat di nuklei lain dari sistem ekstrapiramidal, di korteks, otak kecil. Atrofi ganglia basal, terutama reduksi inti kaudatus menjadi lapisan tipis, menyebabkan perluasan ventrikel lateral yang signifikan. Hidrosefalus sering kali menyebabkan kista CSF.
Berbeda dengan degenerasi kortikal dan subkortikal (subkortikal) primer, lapisan gyri dan kortikal tidak meluas secara signifikan. Berat otak berkurang hingga 30%. Atrofi materi abu-abu berkorelasi dengan penurunan volume materi putih.
Penyakit ini biasanya dimulai antara usia 30 dan 50 tahun, jarang pada usia yang lebih muda. Jenis pewarisan autosom dominan dengan lokalisasi pada kromosom ke-4 adalah tipikal untuknya. Penyakit ini berkembang selama 15-20 tahun.
Perubahan struktural utama pada atrofi serebral kortikal yang menyertai penyakit Parkinson adalah hilangnya neuron secara bertahap di inti berpigmen dari substansia nigra dan lokus, pada tingkat yang lebih rendah di inti motorik dorsal saraf vagus. Nekrosis saraf disertai dengan perkembangbiakan astrosit. Badan Lewy hadir dalam sitoplasma neuron permanen, seringkali beberapa dalam satu sel. Banyak badan Lewy juga dapat ditemukan di hipotalamus dan area lain dari sistem saraf pusat dan perifer; Keterlibatan yang lebih besar dari korteks serebral merupakan bagian dari manifestasi klinis demensia. Tingkat keparahan tanda klinis berkorelasi dengan hilangnya neuron yang mengandung dopamin. Dopamin juga berkurang secara signifikan di bagian lain dari sistem saraf pusat, terutama di striatum..
Penyakit Parkinson tidak terjadi secara bersamaan pada kembar identik, yang menekankan pada pengaruh faktor luar.
Dengan atrofi otak kecil, jalur korteks, eferen, dan aferen serebralnya. Mereka termasuk sejumlah besar unit langka dengan berbagai topografi dan derajat perubahan degeneratif. Perubahan morfologi dapat bersifat fokal, menyebar, mempengaruhi beberapa sistem saluran otak (atrofi olivopontocerebellar, atrofi dentoalveolar, degenerasi optocholedent). Degenerasi serebelar juga merupakan bagian dari degenerasi tulang belakang (morbus Friedreich) dan perubahan paraneoplastik..
Sklerosis multipel adalah penyakit inflamasi autoimun, demielinasi dan neurodegeneratif yang disebabkan oleh respons imun abnormal yang diarahkan pada sistem saraf, otak, dan sumsum tulang belakang. Pengetahuan tentang proses dan mekanisme yang menyebabkan kerusakan atau hilangnya sitoskeleton neuroaxonal secara bertahap berkembang..
Gambaran klinis awalnya didominasi oleh inflamasi dan demielinasi. Tetapi ada bukti bahwa bahkan pada periode awal, terutama pada stadium lanjut, disfungsi persisten berkembang yang tidak merespons pengobatan. Kondisi ini berkorelasi dengan perubahan neurodegeneratif progresif. MRI menunjukkan peningkatan atrofi serebral umum; sumsum tulang belakang rusak.
Studi histopatologi menunjukkan kelainan materi abu-abu yang signifikan di otak bersama dengan lesi pada materi putih (terutama di korteks, talamus, dan bagian otak lainnya, secara kolektif disebut materi abu-abu gelap). Perubahan yang sama terjadi pada struktur ini seperti pada materi putih, tetapi dengan dominasi mikroglia teraktivasi dan adanya makrofag yang mengandung mielin..
Kerusakan otak yang disebabkan oleh stroke, kejang epilepsi atau trauma (TBI, gegar otak) sering menyebabkan terhambatnya aliran darah, oleh karena itu, malnutrisi otak, hilangnya kadar oksigen, nutrisi. Ini menyebabkan kematian sel dan atrofi berikutnya. Dengan tidak adanya perawatan tepat waktu untuk kondisi tersebut, ada kemungkinan defisit kognitif atau bahkan kematian yang sangat tinggi..
Kekurangan vitamin B jangka panjang12 dalam makanan dapat menyebabkan atrofi otak. Sebuah studi oleh para peneliti di Universitas Oxford menemukan bahwa orang dengan kadar B lebih rendah12 kehilangan volumenya lebih tinggi dibandingkan dengan sukarelawan yang diteliti dengan tingkat vitamin yang lebih tinggi.
Kekurangan B12 dalam makanan berbahaya bagi ibu hamil. Hal ini dapat menyebabkan bayi baru lahir dengan berat badan kurang, resistensi insulin pada bayi. Itu. anak tersebut berisiko tinggi terkena diabetes.
Peneliti dari Universitas Yale menyimpulkan bahwa depresi berat dapat menghancurkan neuron, mengecilkan otak manusia. Selama pengalaman yang berlebihan, "peralihan" satu faktor transkripsi yang mengontrol beberapa gen dapat terjadi.
Atrofi otak yang disebabkan oleh depresi berat dan stres kronis dapat menyebabkan masalah emosional dan kognitif. Ilmuwan di Universitas Yale telah mengidentifikasi salah satu alasan fenomena ini. Mereka membandingkan ekspresi gen dari jaringan otak depresif dan non-depresif. Sampel diambil dari bank otak tempat penyimpanan organ donor untuk penelitian ilmiah.
Otak orang yang depresi menunjukkan tanda-tanda penurunan ekspresi gen yang diperlukan untuk mempertahankan struktur dan fungsi sinapsis yang menghubungkan neuron yang mengubah impuls saraf. Setidaknya 5 dari gen ini diatur oleh satu faktor transkripsi GATA1. Aktivasinya "mematikan" gen yang dibutuhkan untuk memelihara sinapsis. Jumlahnya berkurang, sinapsisnya melemah, yang pada gilirannya menyebabkan hilangnya massa otak, perkembangan keadaan subatrofik. Aktivasinya pada tikus percobaan menyebabkan gejala depresi. Ini menunjukkan bahwa GATA1 tidak hanya terlibat dalam penurunan volume otak, tetapi juga dalam perkembangan gejala depresi. Para ilmuwan juga berspekulasi bahwa varian genetiknya dapat memengaruhi kerentanan seseorang terhadap stres dan depresi..
Gangguan koordinasi gerakan, tremor, anggota tubuh yang "gelisah"... Ini adalah efek samping yang dapat menyertai tahap pertama pengobatan skizofrenia. Mereka juga muncul pada sukarelawan dewasa sehat yang mengambil bagian dalam studi efek samping obat Haloperidol, biasanya diresepkan untuk penderita skizofrenia. Dalam waktu 2 jam setelah pengenalan zat ini, para relawan mengalami masalah motorik. MRI otak telah menunjukkan bahwa mereka terkait dengan penurunan volume materi abu-abu di wilayah yang disebut striatum, yang bertanggung jawab untuk mengontrol gerakan..
Tetapi efek obat itu bersifat sementara - beberapa hari setelah percobaan, volume otak para sukarelawan kembali ke tingkat semula. Menurut para ilmuwan, hasil ini bisa menenangkan orang yang panik karena obat akan menghancurkan sel otaknya..
Neuron otak yang mati tidak dipulihkan, oleh karena itu, ketika obat tersebut dihancurkan, tidak mungkin kembali ke volume semula. Oleh karena itu, para ilmuwan percaya bahwa alasan penurunan volume adalah penurunan sementara jumlah sinapsis (hubungan fungsional antar neuron). Protein BDNF, yang terlibat dalam sinapsis dan menghilang setelah penggunaan agen antipsikotik, kemungkinan besar bertanggung jawab untuk ini..
Meskipun minum alkohol dalam jumlah sedang bisa baik untuk jantung, minum terlalu banyak adalah musuh otak..
Meskipun atrofi otak ringan sering terjadi di usia tua, penelitian menunjukkan bahwa prosesnya jauh lebih cepat pada alkoholik dan konsekuensinya lebih dramatis..
Selain itu, kematian saraf akibat alkohol lebih terlihat pada wanita. Pantas. Diketahui bahwa reaksi wanita terhadap alkohol berbeda dengan pria. Mereka lebih peka terhadapnya dan menyerapnya lebih cepat..
Kerentanan besar wanita terhadap konsumsi alkohol juga dikonfirmasi oleh fakta bahwa mereka memiliki sirosis hati, kerusakan pada otot jantung, saraf berkembang lebih cepat daripada pada pria pecandu alkohol. Aturan yang sama berlaku untuk kerusakan otak.
Sayangnya, tidak ada pengobatan yang ditargetkan untuk atrofi otak. Sebagai aturan, terapi diresepkan oleh dokter setelah diagnosis penyakit yang mendasari dibuat berdasarkan temuan pemeriksaan (CT, pungsi lumbal, MRI, dll.). Ini bertujuan untuk membuat hidup lebih mudah bagi pasien, menghilangkan gejala dan berpotensi menyembuhkan penyebab yang mendasarinya..
Kondisi yang menyebabkan demensia juga kekurangan tindakan terapeutik yang efektif; hanya obat dan dukungan pereda gejala (spesialis dan rumah) yang tersedia. Saat ini, hanya metode pengembangan yang menggunakan sel punca yang mampu menghentikan beberapa penyakit. Mungkin berkat cara-cara terkini, seseorang akan bisa hidup dengan otak yang sehat sampai usia lanjut..
Atrofi otak memanifestasikan dirinya tergantung pada bagian mana dari perubahan patologis otak yang dimulai. Secara bertahap, proses patologis berakhir dengan demensia.
Pada awal perkembangannya, atrofi mempengaruhi korteks serebral. Hal ini menyebabkan penyimpangan dalam perilaku, tindakan yang tidak pantas dan tidak termotivasi, dan penurunan kritik diri. Pasien menjadi ceroboh, tidak stabil secara emosional, dan keadaan depresi dapat berkembang. Kemampuan untuk mengingat dan kecerdasan terganggu, yang memanifestasikan dirinya pada tahap awal.
Gejalanya berangsur-angsur meningkat. Pasien tidak hanya tidak bisa bekerja, tetapi juga melayani diri sendiri. Ada kesulitan yang signifikan dalam makan dan menggunakan toilet. Seseorang tidak dapat menyelesaikan tugas-tugas ini tanpa bantuan orang lain..
Pasien berhenti mengeluh bahwa kecerdasannya telah memburuk karena dia tidak dapat mengevaluasinya. Jika tidak ada keluhan sama sekali tentang masalah ini, maka kerusakan otak sudah memasuki tahap terakhir. Terjadi kehilangan orientasi pada ruang angkasa, muncul amnesia, seseorang tidak dapat menyebutkan namanya dan dimana dia tinggal.
Jika penyakitnya turun-temurun, maka kerja otak memburuk dengan cukup cepat. Ini membutuhkan waktu beberapa tahun. Kerusakan akibat gangguan pembuluh darah dapat berkembang selama beberapa dekade..
Proses patologis berkembang sebagai berikut:
Pada tahap terakhir, kemampuan untuk bekerja hilang sama sekali, komunikasi dengan dunia luar. Orang tersebut mengembangkan demensia persisten dan tidak dapat melakukan tindakan yang paling sederhana. Karena itu, kerabat harus terus mengawasinya..
Belum mungkin untuk membuat gambaran lengkap tentang perkembangan atrofi otak. Tetapi banyak penelitian oleh spesialis mengatakan bahwa penyebab utama penyakit ini terletak pada patologi genetik. Jauh lebih jarang, gejala transformasi berkembang dengan latar belakang deformasi sekunder jaringan saraf, yang dipicu oleh rangsangan eksternal.
Penyebab bawaan meliputi:
Salah satu penyakit genetik yang mempengaruhi korteks serebral adalah penyakit Pick, yang berkembang pada orang dewasa. Ini adalah kelainan langka dan progresif yang memengaruhi lobus frontal dan temporal. Harapan hidup rata-rata setelah timbulnya penyakit adalah 5-6 tahun. Atrofi jaringan parsial terjadi pada penyakit berikut:
Alasan yang didapat meliputi:
Penyebab atrofi serebral yang didapat dianggap bersyarat. Pada pasien, mereka diamati tidak lebih dari 1 dari 20 kasus. Dan dengan kelainan bawaan, mereka jarang memicu penyakit..
Otak mengatur kerja semua sistem organ, sehingga kerusakan apa pun padanya membahayakan fungsi normal seluruh organisme, terutama proses seperti berpikir, berbicara, dan ingatan. Atrofi otak pada usia muda dan dewasa adalah kondisi patologis di mana kematian neuron dan hilangnya koneksi di antara mereka berkembang.
Hasilnya adalah penurunan otak, penghalusan pelepasan korteks serebral dan penurunan fungsi, yang secara klinis sangat penting.
Atrofi korteks serebral sering menyerang lansia, terutama wanita, tetapi juga terjadi pada bayi baru lahir. Dalam kasus yang jarang terjadi, kelainan bawaan atau trauma kelahiran menjadi penyebabnya, kemudian penyakit ini mulai bermanifestasi pada masa kanak-kanak dan berujung pada kematian..
Terlepas dari penyebab penyakitnya, gejala umum atrofi otak dapat diidentifikasi..
Jaringan otak yang sehat dan atrofi
Gejala utama atrofi otak meliputi:
Tahapan penyakit:
Pasien menjalani cara hidup yang biasa dan melakukan pekerjaan yang sama tanpa kesulitan, jika tidak membutuhkan IQ tinggi. Gejala yang paling nonspesifik diamati: pusing, sakit kepala, kelupaan, depresi dan labilitas sistem saraf. Diagnostik pada tahap ini akan membantu memperlambat perkembangan penyakit.
Fungsi kognitif terus menurun, pengendalian diri melemah, tidak dapat dijelaskan dan tindakan gegabah muncul dalam perilaku pasien. Kemungkinan pelanggaran koordinasi gerakan dan keterampilan motorik halus, disorientasi spasial. Kemampuan untuk bekerja dan beradaptasi dengan lingkungan sosial sedang menurun.
Seiring perkembangan penyakit, gejala atrofi otak berkembang: kejelasan bicara menurun, pasien membutuhkan bantuan dan perawatan orang luar. Dengan mengubah persepsi dan penilaian acara, ada lebih sedikit keluhan.
Pada tahap terakhir, perubahan paling serius di otak terjadi: atrofi menyebabkan demensia atau demensia. Pasien tidak dapat lagi melakukan tugas-tugas sederhana, berbicara, membaca dan menulis, serta menggunakan peralatan rumah tangga. Orang-orang di sekitar Anda memperhatikan tanda-tanda penyakit mental, perubahan gaya berjalan, dan pelanggaran refleks. Pasien benar-benar kehilangan kontak dengan dunia dan kemampuan untuk merawat diri sendiri.
Keterlibatan dalam proses patologis otak kecil menyebabkan gangguan bicara yang signifikan, koordinasi gerakan dan gaya berjalan, dan terkadang pendengaran dan penglihatan. Perubahan karakter dan penyimpangan tajam dalam jiwa menunjukkan proses patologis di area lobus frontal.
Tanda-tanda lesi dominan pada satu belahan korteks serebral menunjukkan sifat atrofi yang menyebar.
Gangguan daya ingat merupakan salah satu gejala atrofi otak.
Prasyarat untuk perkembangan penyakit bisa berbeda, namun, alasan atrofi otak berikut paling sering dibedakan:
Kelainan genetik yang dapat menyebabkan penyakit tersebut antara lain penyakit Pick, yang terjadi pada usia lanjut. Penyakit ini berkembang selama 5-6 tahun dan berakhir dengan kematian.
Efek radiobiologis dapat disebabkan oleh paparan radiasi pengion, meskipun tingkat efek negatifnya sulit untuk dinilai.
Infeksi saraf menyebabkan peradangan akut, setelah itu hidrosefalus berkembang. Cairan yang terakumulasi memiliki efek tekan pada korteks serebral, yang merupakan mekanisme kerusakan. Dropsy of the brain juga bisa menjadi penyakit bawaan yang independen..
Patologi serebrovaskular paling sering terjadi karena aterosklerosis dan hipertensi arteri dan mengakibatkan iskemia serebral. Pelanggaran sirkulasi darah menjadi penyebab distrofi, dan kemudian perubahan atrofi.
Gangguan koordinasi gerakan, tremor, anggota tubuh yang "gelisah"... Ini adalah efek samping yang dapat menyertai tahap pertama pengobatan skizofrenia. Mereka juga muncul pada sukarelawan dewasa sehat yang mengambil bagian dalam studi efek samping obat Haloperidol, biasanya diresepkan untuk penderita skizofrenia. Dalam waktu 2 jam setelah pengenalan zat ini, para relawan mengalami masalah motorik. MRI otak telah menunjukkan bahwa mereka terkait dengan penurunan volume materi abu-abu di wilayah yang disebut striatum, yang bertanggung jawab untuk mengontrol gerakan..
Tetapi efek obat itu bersifat sementara - beberapa hari setelah percobaan, volume otak para sukarelawan kembali ke tingkat semula. Menurut para ilmuwan, hasil ini bisa menenangkan orang yang panik karena obat akan menghancurkan sel otaknya..
Neuron otak yang mati tidak dipulihkan, oleh karena itu, ketika obat tersebut dihancurkan, tidak mungkin kembali ke volume semula. Oleh karena itu, para ilmuwan percaya bahwa alasan penurunan volume adalah penurunan sementara jumlah sinapsis (hubungan fungsional antar neuron). Protein BDNF, yang terlibat dalam sinapsis dan menghilang setelah penggunaan agen antipsikotik, kemungkinan besar bertanggung jawab untuk ini..
Penyakit ini berlangsung lama dan dapat berkembang selama beberapa tahun. Gejala berangsur-angsur menjadi lebih parah dan sering menyebabkan demensia.
Atrofi kortikal paling rentan terjadi pada orang yang berusia di atas 50 tahun, tetapi kelainan juga bisa bersifat bawaan karena adanya kecenderungan genetik..
Contoh proses di mana kedua belahan otak terpengaruh adalah penyakit Alzheimer dan pikun. Dalam kasus ini, demensia lengkap diamati dengan bentuk atrofi yang diucapkan. Fokus kecil kehancuran seringkali tidak memengaruhi kemampuan mental seseorang.
Penyebab atrofi kortikal sangat kompleks. Faktor-faktor berikut mempengaruhi pembentukan pikun demensia:
- perubahan suplai darah ke jaringan otak karena penurunan kapasitas vaskular, yang khas untuk aterosklerosis;
- saturasi oksigen darah yang buruk, menyebabkan kejadian iskemik kronis di jaringan saraf;
- kecenderungan genetik terhadap fenomena atrofi;
- kemunduran kemampuan regeneratif tubuh;
- penurunan stres mental.
Terkadang fenomena atrofi berkembang pada usia yang lebih dewasa. Penyebab perubahan tersebut mungkin trauma yang disertai dengan edema otak, paparan sistematis terhadap zat beracun (alkoholisme), tumor atau kista, bedah saraf..
Gejala penyakit yang termanifestasi tergantung pada tahap kerusakan pada korteks serebral dan pada prevalensi proses patologis. Ada beberapa tahapan dalam perkembangan atrofi otak:
- tahap asimtomatik, di mana neurologi yang ada dikaitkan dengan penyakit lain (tahap 1);
- munculnya sakit kepala dan pusing berkala (tahap 2);
- pelanggaran pemikiran dan kemampuan analitis, perubahan bicara, kebiasaan dan terkadang tulisan tangan (tahap 3);
- pada tahap 4, ada pelanggaran keterampilan motorik halus tangan dan koordinasi gerakan - orang yang sakit mungkin lupa keterampilan dasar (menggunakan sikat gigi, tujuan remote control televisi);
- ketidakmampuan perilaku dan ketidakmampuan untuk beradaptasi dengan kehidupan sosial (tahap akhir).
Perawatan medis untuk patologi otak yang terkait dengan atrofi terdiri dari penggunaan obat-obatan medis, yang meliputi:
- obat-obatan yang meningkatkan sirkulasi darah dan metabolisme otak (misalnya, "Piracetam", "Cerepro", "Ceraxon", "Cerebrolysin"). Mengambil obat dari kelompok ini mengarah pada peningkatan yang signifikan dalam kemampuan berpikir seseorang;
- antioksidan yang memiliki efek stimulasi pada proses regeneratif, yang memperlambat atrofi otak dan merangsang laju metabolisme, menangkal radikal oksigen bebas;
- obat yang meningkatkan mikrosirkulasi darah. Seringkali obat "Trental" diresepkan, yang memiliki efek vasodilatasi dan meningkatkan lumen kapiler.
Terkadang penyakit ini membutuhkan terapi simtomatik. Misalnya, jika pasien mengalami sakit kepala, obat antiinflamasi nonsteroid diresepkan.
Juga, selama perawatan, Anda perlu memantau keadaan neuropsikis pasien. Aktivitas fisik sedang, jalan sistematis di udara segar diperlukan. Jika kondisi pasien tergolong neurasthenic, dokter menganjurkan minum obat penenang ringan..
Kerusakan sel saraf penuh dengan konsekuensi seperti demensia dan kematian. Dengan bantuan yang tepat dan tepat waktu, orang biasanya dapat hidup 5-10 tahun lagi. Tapi kualitas hidup juga penting. Ini memburuk tidak hanya pada pasien, tetapi juga pada anggota keluarganya..
Sangat sulit untuk hidup berdampingan dengan orang dengan kesadaran yang berubah. Bahkan lebih sulit untuk terus menerus mendengarkan pidato dan gerutuan yang marah. Karena itu, untuk menenangkan dan merilekskan pasien, ia ditawari minum teh dan tincture herbal, yang disiapkan di rumah..
Tanaman obat yang digunakan seperti:
Bahan-bahannya bisa diseduh sendiri-sendiri atau digabungkan sesuai selera. Teh ini bisa diminum dalam cangkir 3 kali sehari. Ia akan mampu menenangkan pasien, mengurangi stres dan menormalkan suasana hati, mengatur emosi.
Berkembang dengan latar belakang penyakit Alzheimer dan Pick. Dengan penyakit Pick, pasien mulai berpikir lebih buruk, kemampuan intelektual mereka menurun. Pasien menjadi tertutup, menjalani gaya hidup terisolasi.
Saat berbicara dengan pasien, terlihat bahwa ucapan mereka menjadi satu kata, kosakata berkurang.
Dengan perkembangan atrofi area otak ini, terjadi pelanggaran koordinasi, penurunan nada alat otot. Pasien tidak bisa melayani dirinya sendiri.
Catatan! Anggota badan seseorang bergerak dengan kacau, kehilangan kelancaran gerakan di ruang angkasa, jari gemetar muncul. Tulisan tangan, percakapan, dan gerakan pasien menjadi jauh lebih lambat
Pasien mengeluhkan serangan mual dan muntah, mengantuk, penurunan tajam pendengaran, inkontinensia urin. Pada pemeriksaan, spesialis menentukan adanya fluktuasi yang tidak disengaja di mata, tidak adanya beberapa refleks fisiologis.
Proses atrofi serupa dapat memiliki penyebab perkembangan fisiologis atau patologis. Faktor fisiologis - usia tua dan perubahan yang terjadi dengan latar belakang penuaan.
Penyebab patologis kematian sel materi putih di otak adalah penyakit yang menyebabkan gejala berikut:
Itu terjadi dengan latar belakang faktor-faktor berikut:
Penting! Aktivitas otak menurun tajam, pasien tidak dapat berpikir dan mengevaluasi tindakannya secara wajar. Kemajuan negara menyebabkan penurunan aktivitas proses berpikir
Ini berkembang lebih sering pada wanita setelah 60 tahun. Hasilnya adalah perkembangan demensia, yang menurunkan kualitas hidup pasien. Volume otak, ukuran dan jumlah sel sehat menurun drastis selama bertahun-tahun. Atrofi tipe campuran diwakili oleh semua kemungkinan gejala kerusakan otak (tergantung pada sejauh mana patologi).
Otak adalah yang paling sensitif terhadap efek toksik etanol dan turunannya. Minuman beralkohol menyebabkan terganggunya koneksi antar neuron, menyebabkan penurunan sel dan jaringan sehat. Atrofi alkoholik dimulai dengan delirium tremens dan ensefalopati, dan bisa berakibat fatal. Perkembangan patologi berikut dimungkinkan:
Disfungsi otak tergantung pada penyakit yang menyebabkan perkembangan patologi. Berikut adalah sindrom dan gejala utama:
Kematian sel-sel otak berkembang sebagai akibat dari:
Ada beberapa faktor yang memprovokasi perkembangan proses patologis.
Ada jenis proses patologis di otak:
Yang paling umum adalah: