Atrofi otak - perubahan destruktif yang memicu penipisan jaringan organ, penurunan vitalitas, hilangnya fungsi. Hal ini disertai dengan kematian sel saraf dan putusnya koneksi saraf dalam kelompok yang terkait secara kimiawi atau fungsional. Volume jaringan otak menurun. Proses yang merusak menyebar ke berbagai departemen - area korteks dan subkortikal (subkortikal). Ini sering terjadi pada pasien berusia di atas 50 tahun. Didiagnosis pada bayi baru lahir dan anak di bawah usia satu tahun.
Kematian sel-sel yang membentuk otak menimbulkan konsekuensi yang serius. Adanya pelanggaran terhadap kemampuan kognitif yang meliputi kemampuan berbicara, orientasi spasial, pemahaman, berpikir logis, kemampuan bernalar, berhitung dan belajar. Penyakit ini menyebabkan gangguan neurologis dan disfungsi motorik.
Dokter memberikan jawaban negatif atas pertanyaan apakah atrofi serebral yang terjadi di otak memengaruhi harapan hidup. Neuron mati secara bertahap. Diperlukan waktu lebih dari 20 tahun dari tanda-tanda awal patologi hingga keadaan ketika sebagian besar otak berhenti berkembang seiring dengan perkembangan demensia. Kematian pasien biasanya karena penyakit lain yang menyebabkan kerusakan tubuh, tidak sesuai dengan kehidupan.
Penalaran tentang topik berapa lama pasien dengan lesi atrofi hidup, salah mencerminkan fitur dan pengaruh patologi. Atrofi serebral tidak menurunkan harapan hidup, tetapi secara signifikan merusak kualitasnya. Menyebabkan demensia, kecacatan. Seseorang tidak mampu melayani diri sendiri, membutuhkan pengawasan dan perawatan medis yang konstan. Seringkali terpaksa menghabiskan sisa hidupnya di apotek khusus.
Perubahan atrofi yang terjadi di otak terlihat seperti peningkatan kompensasi volume cairan serebrospinal dengan latar belakang penurunan proporsi neuron (parenkim otak). Kondisi ini menyerupai hidrosefalus dengan perbedaan yang tidak mencerminkan hilangnya volume jaringan secara fokal, tetapi perubahan patologis yang progresif di dalamnya. Ini diekspresikan dalam hilangnya sebagian fungsi fisik dan mental, yang dipicu oleh kerusakan lokal pada area tertentu di jaringan otak. Ada 4 tahapan perjalanan penyakit.
Untuk atrofi derajat 1, yang terjadi di otak, tidak adanya gejala yang diucapkan adalah karakteristik. Seseorang dapat mengalami sakit kepala, mudah mengalami depresi, tidak stabil secara emosional, mudah tersinggung dan menangis. Mengatasi tugas-tugas aktivitas profesional yang biasa, menjalani kehidupan yang penuh. Jika Anda tidak memulai pengobatan, bentuk awal yang ringan secara bertahap berkembang menjadi derajat ke-2, ketika seseorang kehilangan keterampilan komunikasi, hubungan emosional dengan orang lain.
Gejala neurologis lebih terasa - disfungsi motorik, gangguan koordinasi gerakan. Proses patologis menyebabkan demensia yang tak terhindarkan dan tidak dapat disembuhkan. Derajat ketiga disertai dengan kematian - nekrosis area materi abu-abu dan putih, tempat otak dibangun. Pasien tidak mengontrol perilaku, seringkali membutuhkan rawat inap dan pengawasan medis yang konstan. Gambaran atrofi serebral yang terjadi di otak pada orang dewasa dan pasien lanjut usia digambarkan dengan gejala:
Jumlah keluhan tentang keadaan kesehatan yang tidak memuaskan menurun seiring dengan peningkatan proses destruktif dari atrofi kortikal. Ini adalah sinyal mengkhawatirkan yang menunjukkan kemunduran dalam persepsi yang memadai tentang keadaan fisik dan mental seseorang..
Bentuk umum dari atrofi serebral mencakup beberapa area sel saraf di jaringan otak. Atrofi otak yang menyebar adalah kematian neuron yang seragam di semua bagian struktur otak. Ini berkembang sebagai akibat hipertensi arteri, yang ditandai dengan kerusakan pembuluh kecil yang terletak di setiap bagian otak.
Tanda awal atrofi difus menyerupai disfungsi serebelar. Kursus progresif mengarah pada peningkatan gejala yang cepat, yang memungkinkan untuk membedakan patologi pada tahap selanjutnya. Berbeda dengan pandangan kortikal, dengan atrofi difus, gejala lesi kontrol, belahan dominan diekspresikan dengan jelas. Dengan subatrofi kortikal yang terjadi di otak, kerusakan dan kerusakan jaringan hanya diuraikan.
Subatrofi yang terjadi di otak adalah suatu kondisi yang mendahului tahap kematian saraf. Mekanisme penyakit sudah dimulai, proses destruktif telah dimulai, tetapi tubuh secara mandiri mengkompensasi pelanggaran yang telah muncul. Perubahan subatrofik disertai dengan gejala ringan. Atrofi kortikal bipolar terjadi di jaringan kedua belahan otak. Diwujudkan oleh sindrom Alzheimer.
Kerusakan organik pada struktur substansi otak, yang berkembang dengan latar belakang paparan etanol yang konstan, disebut ensefalopati toksik. Mempengaruhi semua bagian otak. Lapisan kortikal dan otak kecil sangat sensitif terhadap efek negatif alkohol. Seringkali menyebabkan kelumpuhan saraf kranial. Lobus frontal bertanggung jawab atas perilaku, kecerdasan, emosi, dan kualitas moral - sifat yang menjadi ciri kepribadian yang sadar.
Patologi yang berkembang menyebabkan perubahan atrofi pada jaringan dan merupakan salah satu penyebab utama demensia. Demensia, sebagai akibat dari alkoholisme, didiagnosis pada 10-30% pasien yang menyalahgunakan minuman beralkohol. Seseorang menjadi kekanak-kanakan, kehilangan kemampuan untuk mengabstraksi pemikiran logis. Seiring perkembangan penyakit, pasien kehilangan keterampilan dasar - kemampuan menyikat gigi, mengikat tali sepatu, memegang peralatan makan di tangannya.
Meliputi banyak area - otak kecil, inti basal, sumsum tulang belakang. Jika Anda memahami secara rinci topik tentang perubahan degeneratif atrofi yang telah memengaruhi otak dalam bentuk multisistem, perlu diperhatikan kursus progresif, ataksia serebelar (disfungsi motorik), dan sindrom kegagalan otonom. Diwujudkan dengan hilangnya keseimbangan, tremor pada anggota tubuh, gaya berjalan yang tidak normal, disfungsi ereksi. Pada tahap selanjutnya, pingsan, pusing, parkinsonisme, enuresis, inkoordinasi gerakan diamati.
Atrofi kortikal diekspresikan oleh kematian neuron yang terletak di struktur kortikal di lobus frontal. Lobus frontal bertanggung jawab atas fungsi bicara, perilaku emosional, menentukan karakteristik pribadi, mengatur aktivitas motorik manusia - merencanakan dan melakukan gerakan sukarela. Atrofi kortikal di otak berdampak buruk pada kemampuan yang terdaftar.
Atrofi korteks dan area frontal otak terutama terkait dengan perubahan jaringan yang merusak terkait usia. Tanda-tanda atrofi kortikal adalah gangguan perilaku dan hilangnya kapasitas intelektual. Dengan atrofi serebral derajat kortikal tipe 1, pasien dicirikan oleh ketidaksesuaian dengan standar etika yang diterima secara umum, tindakan tidak termotivasi.
Seseorang tidak dapat menjelaskan alasan atau mengevaluasi konsekuensi dari tindakan yang diambil. Tanda karakteristik yang menunjukkan atrofi yang telah mempengaruhi lobus frontal belahan otak adalah perubahan regresif dan penurunan kepribadian. Kemampuan kognitif menurun, kemampuan berpikir, mengingat, konsentrasi hilang.
Otak kecil adalah departemen yang bertanggung jawab untuk koordinasi motorik. Perubahan yang merusak dimanifestasikan oleh kerusakan sistem muskuloskeletal, ketidakseimbangan, disfungsi menelan dan kontrol mata. Nada korset otot rangka menurun. Sulit bagi seseorang untuk menjaga kepalanya tetap lurus. Enuresis biasa terjadi.
Ketika ditanya apakah substansi otak anak bisa mengalami atrofi, dokter memberikan jawaban tegas. Atrofi yang mempengaruhi otak pada anak yang baru lahir seringkali merupakan akibat dari trauma kelahiran dan kelainan pada perkembangan sistem saraf intrauterine. Didiagnosis di awal kehidupan - biasanya pada minggu dan bulan pertama. Mereka dirawat dengan obat-obatan, fisioterapi dan prosedur obat penenang. Prognosisnya tidak baik.
Tanda-tanda awal atrofi yang mempengaruhi jaringan dan struktur otak biasanya muncul pada orang yang berusia di atas 45 tahun. Patologi lebih sering didiagnosis pada pasien wanita. Gejala khas:
Respon regeneratif tubuh melemah. Refleks tertekan. Gejala menjadi lebih cerah dan lebih terasa. Perubahan atrofi dimanifestasikan oleh sindrom Parkinson dan Alzheimer. Tanda menunjukkan area tertentu yang terpengaruh:
Tanda-tanda seperti impulsif, kekasaran yang sebelumnya tidak seperti biasanya, peningkatan seksualitas, penurunan pengendalian diri, apatis, menunjukkan malfungsi pada organ utama sistem saraf pusat..
Memahami topik tentang atrofi yang terjadi di otak, harus dicatat bahwa ini selalu merupakan diagnosis sekunder yang berkembang dengan latar belakang efek merusak yang berkepanjangan pada sistem saraf pusat. Dokter menyebutkan beberapa alasan mengapa sel otak mati:
Jika seseorang menghindari aktivitas mental, risiko berkembangnya penyakit atrofi yang terjadi di otak meningkat. Di antara faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan kematian neuron yang terletak di otak adalah merokok, stres mental rendah, hipertensi kronis, hidrosefalus, penggunaan obat-obatan yang menyempitkan pembuluh darah dalam jangka panjang..
Untuk menentukan, setelah itu ada kasus munculnya area jaringan otak yang berhenti berkembang, tes diagnostik ditentukan. Kompleksitas diagnosis dini mencegah pengobatan yang benar dan tepat waktu serta pemulihan fungsi sepenuhnya. Selama pemeriksaan, dokter menentukan tingkat refleks dan reaktivitas - kemampuan untuk merespons rangsangan eksternal. Metode instrumental dan perangkat keras:
Studi neurofisiologis, termasuk elektroensefalografi (menentukan tingkat aktivitas otak), rheoencephalography (menentukan keadaan sirkulasi otak), tusukan diagnostik, dilakukan untuk mengidentifikasi penyebab yang menyebabkan kerusakan pada sel-sel yang membentuk jaringan otak.
Tidak mungkin untuk menyembuhkan sepenuhnya. Terapi kompleks dilakukan untuk mengembalikan fungsi normal sistem saraf, mengatur proses metabolisme di sel-sel medula, menormalkan aliran darah dan suplai darah ke jaringan. Penyakit ini diobati dengan metode konservatif. Terapi obat yang benar menghambat perkembangan penyakit. Dengan mempertimbangkan gejalanya, ahli saraf meresepkan obat dari kelompok:
Bersamaan dengan terapi obat, rejimen dipertahankan. Pasien diperlihatkan berjalan di udara segar, aktivitas fisik takaran, diet sehat dan seimbang, aktivitas yang berkaitan dengan aktivitas mental untuk meningkatkan kemampuan mental, pelatihan memori.
Patologi seringkali merupakan konsekuensi dari hipertensi arteri dan aterosklerosis. Untuk mencegah konsekuensi negatif, disarankan untuk mengobati penyakit tepat waktu yang memicu proses atrofi di jaringan medula. Dokter menyarankan untuk menghentikan kebiasaan buruk, menjalani gaya hidup sehat, memuat otak dengan tugas-tugas logis, merangsang aktivitas intelektual.
Atrofi otak adalah proses patologis jangka panjang yang, tanpa terapi yang benar, menyebabkan demensia, kecacatan, dan ketergantungan penuh pada petugas. Seringkali pasien membutuhkan rawat inap. Untuk mengidentifikasi dan menghentikan perkembangan penyakit secara tepat waktu, pada gejala pertama yang mengkhawatirkan, lebih baik berkonsultasi dengan ahli saraf.
Gangguan pada sistem saraf pusat, serebrovaskular, profil degeneratif merupakan faktor risiko kematian dini. Sebagian besar adalah kelainan mematikan yang dengan cepat merenggut nyawa pasien atau, setidaknya, membuatnya sangat cacat. Ada banyak pilihan.
Atrofi serebral adalah kondisi kronis yang berkembang relatif cepat di mana volume jaringan organ terus menyusut, neuron sekarat, dan jumlahnya menurun..
Karena itu, kemampuan fungsional sistem saraf pusat juga turun. Kemampuan untuk berpikir, aktivitas mandiri hilang hingga kepunahan total dan transisi pasien ke keadaan "nabati".
Perawatan yang efektif hanya terdiri dari memperlambat perkembangan proses. Pembebasan total tidak selalu dapat dicapai, bahkan jika penyebab utamanya dieliminasi. Salah satu yang memprovokasi timbulnya gangguan tersebut.
Prediksi tergantung pada kualitas koreksi yang dilakukan, etiologi proses, dan awal pengobatan. Secara umum, kita dapat berbicara tentang prospek kondisional yang menyedihkan.
Pembentukan prosesnya agak rumit. Ada beberapa momen. Secara umum, jalur berikut ini layak untuk disebutkan:
Mereka relatif jarang, tetapi di antara semua alasan lain mereka membawa bahaya terbesar. Ini didasarkan pada mutasi yang ditularkan dengan bahan biologis yang "cacat".
Jalur warisan tidak diketahui secara pasti. Namun, pelanggaran semacam itu paling sulit dan sulit untuk diperlambat. Perkembangan yang sangat cepat / sindrom Pick adalah contohnya.
Bentuk utama atrofi otak tidak cocok untuk koreksi kualitatif. Tetap bertarung hanya dengan gejala.
Perubahan organik. Lapisan kemungkinan masalah yang lebih luas. Ini termasuk gangguan pada sistem kardiovaskular, peningkatan tekanan intrakranial dengan latar belakang pelanggaran aliran keluar cairan serebrospinal (cairan serebrospinal).
Ini juga termasuk gangguan otak setelah trauma. Dampak penyakit terhadap kemungkinan terjadinya atrofi sangat besar. Tetapi tidak ada satu dokter pun yang dapat mengatakan dengan tepat apa risikonya..
Baik itu radiasi pengion, paparan tubuh bahan beracun, komponen beracun, konsumsi garam logam berat dalam jumlah besar. Orang dapat menghadapi masalah serupa saat bekerja di industri kimia berbahaya, pabrik tekstil, dll..
Bentuk proses patologis semacam itu sulit dalam hal pengobatan, karena faktor provokatif dengan cepat menghancurkan neuron. Mereka tidak dapat dipulihkan. Tetap bagi dokter untuk memperlambat gangguan tersebut, serta merehabilitasi pasien.
Terlepas dari momen patogenetik spesifik, penyakit berkembang sesuai dengan skema yang sama: nekrosis (kematian) serabut saraf terbentuk, di seluruh kelompok - ini adalah perubahan atrofi di otak.
Seberapa cepat tergantung pada kasus klinis tertentu. Defisit neurologis dimulai, volume otak menurun. Akhirnya, jika tidak dilakukan apa-apa, pasien jatuh ke dalam keadaan vegetatif dan meninggal..
Dalam semua situasi, kapasitas untuk bertindak perlahan-lahan memudar, kepribadian menurun, yang menjadi faktor ketidakberdayaan dan kecacatan. Orang seperti itu membutuhkan perawatan yang konstan..
Pembagian proses patologis dilakukan menurut beberapa kriteria. Yang utama dan paling umum adalah jenis kelainannya.
Ini berkembang dengan latar belakang kelainan genetik, cacat. Ini relatif jarang, tetapi menimbulkan kesulitan besar dari sudut pandang terapi.
Pada prinsipnya pemulihan tidak mungkin dilakukan, yang tersisa hanyalah mengurangi intensitas gejala. Pada saat yang sama, prognosisnya selalu tidak menguntungkan, pasien jatuh ke dalam keadaan cacat yang parah dalam beberapa tahun, lalu meninggal..
Mekanisme pemicu timbulnya atrofi otak adalah trauma, infeksi sebelumnya, dan faktor negatif lainnya.
Itu diamati lebih sering. Intensitas gejala, jalur dan sifat perjalanan, titik-titik lain bergantung pada penyebab spesifiknya.
Dalam beberapa kasus, adalah mungkin untuk cukup berhasil menstabilkan perkembangan proses patologis, menjaga pasien dalam keadaan normal selama bertahun-tahun..
Metode klasifikasi kedua adalah pecahan, berdasarkan tingkat keterlibatan struktur otak yang melakukan pelanggaran.
Seseorang dengan cepat jatuh ke dalam ketidakmampuan, kehilangan kemampuan emosional, pengaturan diri mental dan menjadi beban bagi kerabat.
Pembagian dimungkinkan dan sesuai dengan tahapan perkembangan gangguan tersebut. Kemudian bicarakan tentang pementasan pelanggaran. Secara total, tiga fase pembentukan masalah disebut:
Fakta bahwa komponen emosional dipertahankan bersifat paradoks. Jika seseorang kesal karena sesuatu, dia akan segera melupakannya, tetapi pengaruh negatifnya akan tetap ada. Perilaku secara bertahap rusak. Pasien menjadi tidak cukup memadai, kejenakaan eksentrik adalah karakteristik.
Tidak berbicara, bereaksi buruk terhadap semua rangsangan eksternal. Tidak menunjukkan emosi. Tidak ada jalan keluar dari keadaan ini. Selama beberapa tahun, seseorang terus berfungsi seperti ini. Tetapi paling sering meninggal lebih cepat, karena stagnasi di tubuh dan komplikasi.
Klasifikasi digunakan oleh spesialis dalam berbagai variasi. Tugas utama adalah menggambarkan proses patologis dengan paling akurat.
Pemahaman tentang esensi fenomena menentukan terapi, kualitasnya, dan kemungkinan bantuan yang efektif..
Gambaran klinis ditentukan oleh lokalisasi gangguan tersebut. Jika kita mengambil kompleks umum dari manifestasi, kita dapat menyebutkan dua kelompok utama:
Yang pertama mengacu pada fenomena peningkatan defisit.
Ketika lobus frontal terpengaruh, gejala berikut muncul:
Keterlibatan lobus temporal dalam proses patologis penuh dengan perkembangan gejala berikut:
Penghancuran dan iritasi pada daerah parietal disertai dengan klinik yang parah:
Perubahan atrofi di otak pada tingkat lobus oksipital disertai dengan gejala visual:
Manifestasi ini meningkat secara bertahap, meningkat tanpa koreksi medis dalam hitungan bulan.
Atrofi serebelar disertai dengan pusing, gangguan koordinasi, ketidakmampuan untuk berorientasi dalam ruang.
Selain manifestasi yang dijelaskan, degradasi pribadi tumbuh. Dia membuat dirinya dikenal dengan tiga cara:
Gejala atrofi otak parah. Jika tidak ada yang dilakukan tepat waktu, tidak ada kemungkinan regresi spontan. Itu hanya akan memburuk. Penggunaan obat secara sistematis diperlukan.
Daftar faktor yang mungkin dan penyebab gangguan ini sangat luas. Jika Anda menyebutkan yang paling umum:
Pemeriksaan pasien dengan dugaan atrofi merupakan hak prerogatif ahli saraf.
Tampil pemeriksaan psikiatri lengkap di bawah pengawasan dokter spesialis.
Kegiatan apa yang diperlukan di bidang ini:
Daftar ini dapat diperluas sesuai kebutuhan. Masalah diagnostik diputuskan oleh seorang spesialis. Setidaknya seorang ahli saraf. Keterlibatan psikiater seringkali dibutuhkan.
Praktis tidak ada terapi yang dapat diandalkan. Penting untuk menghilangkan faktor utama yang memprovokasi proses atrofi sesegera mungkin. Baik itu insufisiensi serebrovaskular, akibat trauma dan lainnya.
Sangat sulit untuk melakukan ini, dan dalam beberapa kasus bahkan tidak mungkin. Bukan fakta bahwa gangguan setelah regresi akan berkontribusi pada penghentian degenerasi. Mungkin, itu menjadi pemicu, kemudian atrofi masuk ke fase aktif dan ada secara mandiri.
Dasar terapi adalah koreksi gejala. Tugas spesialis adalah mengurangi laju perkembangan gangguan. Sedapat mungkin, atasi defisit. Dengan pendekatan yang tepat, hasil yang baik bisa dicapai.
Beberapa jenis obat digunakan:
Metode dan nama spesifik obat dipilih oleh spesialis.
Kebanyakan tidak menguntungkan. Penyembuhan total hampir tidak pernah tercapai. Pasien cepat atau lambat akan jatuh ke kondisi vegetatif.
Dalam kasus yang paling positif, dokter dapat memperlambat gangguan secara signifikan atau menghentikannya sama sekali. Tapi ini lebih merupakan pengecualian..
Konsekuensi utamanya adalah defisit neurologis yang parah, kehilangan kecukupan, kemampuan untuk berpikir, bergerak, cacat, penurunan total kepribadian. Akhirnya fatal.
Dengan demikian, tindakan pencegahan yang efektif saat ini tidak ada.
Satu-satunya hal yang harus diketahui pasien adalah bahwa setelah mendeteksi adanya patologi pada sistem saraf pusat dan pembuluh darah, perlu untuk memulai perawatan sesegera mungkin. Ini akan menghemat lebih banyak neuron..
Atrofi otak adalah kondisi kronis yang berbahaya dan hampir tidak dapat diubah. Jika tidak ada koreksi medis, kecacatan pasti akan terjadi.
Efektivitas terapi juga tergantung pada kasus klinis tertentu. Perkiraan selalu tidak jelas, saat menilai Anda perlu melanjutkan dari situasi tersebut.
Semua konten iLive ditinjau oleh pakar medis untuk memastikannya seakurat dan faktual mungkin.
Kami memiliki pedoman ketat untuk pemilihan sumber informasi dan kami hanya menautkan ke situs web terkemuka, lembaga penelitian akademis dan, jika memungkinkan, penelitian medis yang terbukti. Harap dicatat bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan interaktif ke studi semacam itu.
Jika Anda yakin bahwa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau patut dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Atrofi otak adalah proses kematian bertahap sel-sel otak dan penghancuran koneksi interneuronal. Proses patologis dapat menyebar ke korteks serebral atau struktur subkortikal. Terlepas dari penyebab proses patologis dan pengobatan yang digunakan, prognosis untuk pemulihan tidak sepenuhnya menguntungkan. Atrofi dapat memengaruhi area fungsional materi abu-abu, yang menyebabkan gangguan kemampuan kognitif, gangguan sensorik dan motorik.
Sebagian besar kasus yang dilaporkan terjadi pada orang lanjut usia yaitu wanita. Timbulnya penyakit dapat dimulai setelah usia 55 tahun dan setelah beberapa lusin menyebabkan demensia lengkap.
Atrofi otak adalah patologi serius yang terjadi karena proses degeneratif terkait usia, mutasi genetik, adanya patologi bersamaan atau paparan radiasi. Dalam beberapa kasus, satu faktor mungkin mengemuka, dan sisanya hanya latar belakang untuk perkembangan patologi ini..
Dasar perkembangan atrofi adalah penurunan volume dan massa otak seiring bertambahnya usia. Namun, orang tidak boleh berpikir bahwa penyakit ini hanya menyangkut usia tua. Terjadi atrofi otak pada bayi, termasuk bayi baru lahir.
Hampir semua ilmuwan dengan suara bulat berpendapat bahwa penyebab atrofi melekat pada faktor keturunan, ketika ada kegagalan dalam transmisi informasi genetik. Faktor negatif ambien dianggap sebagai efek latar belakang yang dapat mempercepat proses patologi ini.
Penyebab atrofi otak yang bersifat bawaan menyiratkan adanya kelainan genetik yang berasal dari keturunan, mutasi pada kromosom, atau proses infeksi selama kehamilan. Paling sering ini berlaku untuk etiologi virus, tetapi bakteri juga sering diamati.
Dari kelompok faktor predisposisi yang didapat, perlu untuk memilih keracunan kursus kronis, terutama efek negatif alkohol, proses infeksi di otak, baik akut maupun kronis, kerusakan otak traumatis dan paparan radiasi pengion.
Tentu saja, penyebab yang didapat dapat muncul hanya pada 5% dari semua kasus, karena pada 95% sisanya merupakan faktor pemicu dengan latar belakang manifestasi mutasi genetik. Meskipun proses fokus pada awal penyakit, seluruh encephalon secara bertahap terpengaruh dengan perkembangan demensia dan demensia..
Saat ini, tidak mungkin untuk menggambarkan secara patogenetik semua proses yang terjadi di otak selama atrofi, karena sistem saraf itu sendiri dan fungsinya tidak sepenuhnya dipahami. Namun demikian, beberapa informasi masih belum diketahui, terutama tentang manifestasi atrofi dengan keterlibatan struktur tertentu.
Sebagai hasil dari perubahan terkait usia di encephalon, seperti di organ lain, terjadi proses perkembangan terbalik. Hal ini disebabkan percepatan perusakan dan perlambatan regenerasi sel. Dengan demikian, gejala atrofi otak secara bertahap meningkat parah tergantung pada lokasi lesi..
Pada awal penyakit, seseorang menjadi kurang aktif, ketidakpedulian, muncul kelesuan, dan kepribadian itu sendiri berubah. Terkadang ada yang mengabaikan perilaku dan perbuatan moral.
Selanjutnya, kosakata berkurang, yang pada akhirnya menentukan keberadaan ekspresi primitif. Berpikir kehilangan produktivitasnya, kemampuan untuk mengkritik perilaku dan merefleksikan tindakan hilang. Sehubungan dengan aktivitas motorik, keterampilan motorik memburuk, yang menyebabkan perubahan dalam tulisan tangan dan penurunan ekspresi semantik.
Gejala atrofi otak dapat memengaruhi daya ingat, berpikir, dan fungsi kognitif lainnya. Dengan demikian, seseorang dapat berhenti mengenali objek dan melupakan cara penggunaannya. Orang seperti itu membutuhkan pemantauan terus-menerus untuk menghindari keadaan darurat yang tidak terduga. Masalah dengan orientasi dalam ruang terjadi karena gangguan memori.
Orang seperti itu tidak dapat menilai secara memadai sikap orang-orang di sekitarnya dan sering mengalah pada sugesti. Di masa depan, dengan kemajuan proses patologis, ada degradasi moral dan fisik kepribadian yang lengkap karena timbulnya kegilaan..
Perubahan degeneratif di otak diaktifkan seiring bertambahnya usia, namun, ketika terpapar faktor tambahan yang bersamaan, gangguan berpikir dapat berkembang lebih cepat. Bergantung pada aktivitas proses, tingkat keparahan dan keparahan manifestasi klinis, biasanya untuk membedakan beberapa derajat penyakit.
Atrofi otak tingkat 1 diamati pada tahap awal penyakit, ketika ada tingkat minimum kelainan patologis pada fungsi encephalon. Selain itu, orang harus memperhitungkan di mana penyakit awalnya terlokalisasi - di korteks atau struktur subkortikal. Manifestasi atrofi pertama, yang dapat dilihat dari luar, bergantung pada ini..
Pada tahap awal, atrofi mungkin sama sekali tidak memiliki gejala klinis. Mungkin munculnya kecemasan pada seseorang karena adanya patologi bersamaan lainnya yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi fungsi encephalon. Kemudian, pusing dan sakit kepala berkala mungkin muncul, yang secara bertahap menjadi lebih sering dan lebih intens..
Jika seseorang pada tahap ini menemui dokter, maka atrofi otak tingkat 1 di bawah pengaruh obat memperlambat perkembangannya dan gejalanya mungkin tidak ada. Dengan bertambahnya usia, perlu dilakukan penyesuaian terapi terapeutik, pemilihan obat dan dosis lain. Dengan bantuan mereka, Anda dapat memperlambat pertumbuhan dan munculnya manifestasi klinis baru..
Gambaran klinis dan adanya gejala tertentu tergantung pada derajat kerusakan otak, khususnya pada struktur yang rusak. 2 derajat patologi biasanya sudah memiliki beberapa manifestasi, yang dengannya seseorang dapat mencurigai adanya proses patologis.
Timbulnya penyakit dapat memanifestasikan dirinya secara eksklusif sebagai pusing, sakit kepala, atau bahkan manifestasi dari penyakit lain yang mempengaruhi kerja encephalon. Namun, dengan tidak adanya tindakan terapeutik untuk patologi ini, kerusakan struktur dan peningkatan manifestasi klinis terus berlanjut..
Jadi, pusing berkala ditambahkan kemunduran dalam kemampuan mental dan kemampuan untuk melakukan analisis. Selain itu, tingkat berpikir kritis menurun dan harga diri dari tindakan dan fungsi bicara hilang. Di masa depan, perubahan bicara, tulisan tangan paling sering meningkat, begitu juga kebiasaan lama hilang dan muncul kebiasaan baru..
Atrofi otak tingkat 2, seiring dengan perkembangannya, menyebabkan kemunduran keterampilan motorik halus ketika jari-jari berhenti "mematuhi" seseorang, yang menyebabkan ketidakmungkinan melakukan pekerjaan apa pun yang melibatkan jari. Koordinasi gerakan juga terganggu, akibatnya gaya berjalan dan aktivitas lainnya melambat.
Pemikiran, ingatan, dan fungsi kognitif lainnya secara bertahap memburuk. Kehilangan keterampilan dalam menggunakan benda sehari-hari, misalnya remote control TV, sikat rambut, atau sikat gigi. Terkadang Anda dapat melihat seseorang meniru perilaku dan perilaku orang lain, yang disebabkan oleh hilangnya kebebasan dalam berpikir dan bergerak..
Pada beberapa penyakit, pada tahap pertama, atrofi lobus frontal otak diamati dengan perkembangan selanjutnya dan penyebaran proses patologis. Ini berlaku untuk penyakit Pick dan Alzheimer.
Penyakit Peak ditandai dengan lesi destruktif terutama pada neuron di daerah frontal dan temporal, yang menyebabkan munculnya tanda klinis tertentu. Dengan bantuan mereka, dokter dapat mencurigai suatu penyakit dan, dengan menggunakan metode instrumental, membuat diagnosis yang benar..
Secara klinis, kerusakan pada area encephalon ini dimanifestasikan oleh perubahan kepribadian berupa gangguan berpikir dan proses menghafal. Selain itu, sejak timbulnya penyakit, penurunan kemampuan intelektual dapat diamati. Degradasi seseorang sebagai pribadi terjadi, yang diekspresikan dalam sudut karakter, kerahasiaan, keterasingan dari orang-orang sekitar..
Penggerak dan frase menjadi megah dan dapat diulangi seperti pola. Karena penurunan kosakata, sering terjadi pengulangan informasi yang sama selama percakapan atau setelah beberapa saat. Pidato menjadi primitif menggunakan frasa bersuku kata satu.
Atrofi lobus frontal otak pada penyakit Alzheimer sedikit berbeda dari patologi Peak, karena dalam kasus ini, proses mengingat dan berpikir semakin memburuk. Adapun kualitas pribadi seseorang, mereka menderita di kemudian hari..
Lesi distrofik dapat dimulai dari otak kecil, dan tanpa melibatkan jalur dalam prosesnya. Ataksia dan perubahan tonus otot mengemuka, terlepas dari kenyataan bahwa penyebab perkembangan dan prognosis lebih mirip dengan kerusakan neuron di belahan otak.
Atrofi serebelar otak dapat memanifestasikan dirinya sebagai hilangnya kemampuan swalayan seseorang. Kekalahan otak kecil ditandai dengan gangguan fungsi gabungan otot rangka, koordinasi gerakan dan pemeliharaan keseimbangan.
Gangguan pergerakan akibat patologi serebelar memiliki beberapa ciri. Jadi, seseorang kehilangan kehalusan lengan dan kaki saat melakukan gerakan, muncul getaran yang disengaja, yang dicatat di akhir tindakan motorik, perubahan tulisan tangan, ucapan dan gerakan menjadi lebih lambat, dan ucapan teriakan muncul.
Atrofi serebelar dapat ditandai dengan peningkatan pusing, peningkatan sakit kepala, mual, muntah, mengantuk, dan gangguan pendengaran. Tekanan intrakranial meningkat, ophthalmoplegia mungkin muncul karena kelumpuhan saraf kranial, yang bertanggung jawab atas persarafan mata, arefleksia, enuresis dan nistagmus, ketika pupil melakukan osilasi ritmik yang tidak disengaja.
Proses destruktif pada neuron dapat terjadi dalam proses fisiologis karena perubahan terkait usia setelah 60 tahun atau patologis - sebagai akibat dari penyakit apa pun. Atrofi substansi otak ditandai dengan kerusakan bertahap pada jaringan saraf dengan penurunan volume dan massa materi abu-abu..
Kerusakan fisiologis dicatat pada semua orang di usia tua, tetapi perjalanannya hanya dapat sedikit memiliki efek pengobatan, memperlambat proses destruktif. Sedangkan untuk atrofi patologis akibat dampak negatif dari faktor berbahaya atau penyakit lain, maka perlu dilakukan pengaruh penyebab atrofi agar dapat menghentikan atau memperlambat kerusakan neuron..
Atrofi substansi otak, khususnya materi putih, dapat berkembang karena berbagai penyakit atau perubahan terkait usia. Perlu menyoroti manifestasi klinis patologi individu.
Jadi, dengan rusaknya neuron lutut, muncul hemiplegia, yang merupakan kelumpuhan otot-otot separuh tubuh. Gejala yang sama terlihat ketika bagian anterior kaki belakang rusak..
Rusaknya regio posterior ditandai dengan perubahan sensitivitas pada separuh regio tubuh (hemianesthesia, hemianopsia, dan hemiataxia). Kekalahan zat juga dapat menyebabkan hilangnya kepekaan total di satu sisi tubuh..
Gangguan mental mungkin terjadi dalam bentuk kurangnya pengenalan objek, implementasi tindakan yang disengaja dan munculnya tanda-tanda pseudobulbar. Perkembangan patologi ini menyebabkan gangguan fungsi bicara, menelan dan timbulnya gejala piramidal..
Sehubungan dengan perubahan terkait usia atau sebagai akibat dari penyakit yang mempengaruhi encephalon, proses patologis seperti atrofi kortikal otak dapat berkembang. Bagian depan paling sering terpengaruh, tetapi penyebaran kerusakan ke area lain dan struktur materi abu-abu tidak dikecualikan.
Penyakit ini dimulai tanpa disadari dan perlahan mulai berkembang, dan peningkatan gejala dicatat setelah beberapa tahun. Dengan bertambahnya usia dan tidak adanya pengobatan, proses patologis secara aktif menghancurkan neuron, yang pada akhirnya menyebabkan demensia.
Atrofi otak kortikal terutama terjadi pada orang setelah usia 60 tahun, tetapi dalam beberapa kasus proses destruktif diamati pada usia lebih dini karena genesis perkembangan bawaan karena kecenderungan genetik.
Kekalahan dua belahan kortikal atrofi terjadi pada penyakit Alzheimer, atau dengan kata lain pikun. Bentuk penyakit yang diucapkan menyebabkan demensia lengkap, sementara fokus destruktif kecil tidak memiliki dampak negatif yang signifikan pada kemampuan mental seseorang.
Tingkat keparahan gejala klinis tergantung pada lokasi dan tingkat keparahan kerusakan pada struktur subkortikal atau korteks. Selain itu, laju perkembangan dan prevalensi proses destruktif harus diperhitungkan..
Proses degeneratif mendasari perkembangan sindrom Shai-Drager (atrofi multisistem). Akibat kerusakan neuron di beberapa area materi abu-abu, gangguan aktivitas motorik terjadi, dan kontrol atas fungsi otonom, misalnya tekanan darah atau proses buang air kecil, hilang..
Secara gejalanya, penyakit ini begitu beragam sehingga, sebagai permulaan, beberapa kombinasi manifestasi dapat dibedakan. Jadi, proses patologis diekspresikan oleh disfungsi otonom, berupa sindrom parkinsonian dengan perkembangan hipertensi dengan tremor dan perlambatan aktivitas motorik, serta dalam bentuk ataksia - gangguan berjalan dan koordinasi yang tidak pasti..
Tahap awal penyakit ini dimanifestasikan oleh sindroma kaku-kaku, yang ditandai dengan gerakan lambat dan memiliki beberapa gejala penyakit Parkinson. Selain itu, ada masalah dengan koordinasi dan sistem genitourinari. Pada pria, manifestasi pertama mungkin adalah disfungsi ereksi, ketika tidak ada kemampuan untuk mencapai dan mempertahankan ereksi..
Sedangkan untuk sistem kemih, inkontinensia urin perlu diperhatikan. Dalam beberapa kasus, tanda pertama patologi bisa berupa kejatuhan mendadak seseorang sepanjang tahun..
Dengan perkembangan lebih lanjut, atrofi otak multisistem memperoleh gejala baru yang dapat dibagi menjadi 3 kelompok. Yang pertama termasuk parkinsonisme, yang memanifestasikan dirinya dalam gerakan canggung yang lambat dan perubahan tulisan tangan. Kelompok kedua meliputi retensi urin, inkontinensia urin, impotensi, sembelit, dan kelumpuhan pita suara. Dan, terakhir, yang ketiga - terdiri dari disfungsi serebelar, yang ditandai dengan kesulitan dalam koordinasi, hilangnya rasa sujud, pusing dan pingsan..
Selain gangguan kognitif, gejala lain mungkin terjadi, seperti kekeringan di mulut, kulit, perubahan berkeringat, mendengkur, sesak napas saat tidur dan penglihatan ganda..
Proses fisiologis atau patologis dalam tubuh, khususnya di encephalon, dapat memicu dimulainya degenerasi saraf. Atrofi otak yang menyebar dapat terjadi sebagai akibat dari perubahan terkait usia, kecenderungan genetik, atau di bawah pengaruh faktor pemicu. Ini termasuk penyakit infeksi, trauma, keracunan, penyakit organ lain, serta dampak negatif lingkungan.
Akibat rusaknya sel saraf, terjadi penurunan aktivitas otak, kemampuan berpikir kritis dan kendali atas tindakan seseorang hilang. Di masa tua, seseorang terkadang mengubah perilaku yang tidak selalu jelas bagi orang di sekitarnya.
Timbulnya penyakit dapat dilokalisasi di berbagai area, yang menyebabkan gejala tertentu. Karena struktur lain terlibat dalam proses patologis, tanda klinis baru muncul. Dengan demikian, bagian sehat dari materi abu-abu secara bertahap terpengaruh, yang pada akhirnya menyebabkan demensia dan hilangnya kepribadian.
Atrofi serebral difus awalnya ditandai dengan munculnya gejala yang mirip dengan atrofi kortikal serebelum, ketika gaya berjalan terganggu dan sensasi spasial hilang. Di masa depan, manifestasinya menjadi lebih banyak, karena penyakit secara bertahap menutupi area baru dari materi abu-abu.
Setiap area encephalon bertanggung jawab atas fungsi tertentu, oleh karena itu, ketika rusak, seseorang kehilangan kemampuan untuk melakukan sesuatu, baik secara fisik maupun mental..
Proses patologis di belahan kiri menyebabkan munculnya gangguan bicara, serta afasia motorik. Seiring perkembangan penyakit, ucapan dapat terdiri dari kata-kata individual. Selain itu, pemikiran logis menderita dan keadaan depresi berkembang, terutama jika atrofi sebagian besar terlokalisasi di wilayah temporal..
Atrofi belahan kiri otak menyebabkan kurangnya persepsi gambar penuh, objek di sekitarnya dirasakan secara terpisah. Sejalan dengan ini, kemampuan membaca seseorang terganggu, tulisan tangan berubah. Dengan demikian, pemikiran analitis menderita, kemampuan untuk berpikir secara logis, menganalisis informasi yang masuk dan memanipulasi tanggal dan angka hilang..
Seseorang tidak dapat melihat dengan benar dan secara konsisten memproses informasi, yang menyebabkan ketidakmampuan untuk menghafalnya. Pidato yang ditujukan kepada orang seperti itu dirasakan secara terpisah oleh kalimat dan bahkan kata-kata, sehingga tidak ada reaksi yang memadai terhadap permohonan tersebut..
Atrofi yang parah pada belahan otak kiri dapat menyebabkan kelumpuhan total atau sebagian pada sisi kanan dengan gangguan aktivitas motorik akibat perubahan tonus otot dan persepsi sensorik..
Gangguan serebral dapat terjadi akibat perubahan terkait usia, di bawah pengaruh faktor genetik, atau patologi yang terjadi bersamaan. Atrofi otak campuran adalah proses kematian bertahap neuron dan koneksinya, di mana struktur korteks dan subkortikal terpengaruh..
Degenerasi jaringan saraf kebanyakan terjadi pada wanita berusia di atas 55 tahun. Akibat atrofi, demensia berkembang, dan itu secara signifikan memperburuk kualitas hidup. Seiring bertambahnya usia, volume dan massa otak menurun karena kerusakan neuron secara bertahap..
Proses patologis dapat dicatat di masa kanak-kanak, dalam hal jalur genetik penularan penyakit. Selain itu, ada patologi bersamaan dan faktor lingkungan, misalnya radiasi.
Atrofi otak campuran mencakup area fungsional encephalon yang bertanggung jawab untuk mengontrol aktivitas motorik dan mental, perencanaan, analisis, dan kritik terhadap perilaku dan pikiran seseorang..
Tahap awal penyakit ini ditandai dengan munculnya kelesuan, apatis dan penurunan aktivitas. Dalam beberapa kasus, perilaku tidak bermoral diamati, karena seseorang secara bertahap kehilangan kritik diri dan kendali atas tindakan.
Kedepannya, terjadi penurunan komposisi kosa kata secara kuantitatif dan kualitatif, kemampuan berpikir produktif, kritik diri dan pemahaman tingkah laku menjadi hilang, dan keterampilan motorik juga menurun, yang berujung pada perubahan pada tulisan tangan. Lebih lanjut, orang tersebut berhenti mengenali objek yang dikenalnya dan akhirnya kegilaan masuk, ketika praktis ada penurunan kepribadian..
Penyebab kerusakan parenkim adalah perubahan terkait usia, adanya patologi bersamaan yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi encephalon, faktor genetik dan lingkungan yang berbahaya..
Atrofi parenkim otak dapat diamati karena nutrisi neuron yang tidak mencukupi, karena parenkim itulah yang paling sensitif terhadap hipoksia dan asupan nutrisi yang tidak mencukupi. Akibatnya, ukuran sel berkurang karena pemadatan sitoplasma, nukleus, dan kerusakan struktur sitoplasma..
Selain perubahan kualitatif pada neuron, sel bisa menghilang sama sekali, mengurangi volume organ. Dengan demikian, atrofi parenkim otak secara bertahap menyebabkan penurunan berat otak. Secara klinis, kerusakan parenkim dapat dimanifestasikan dengan gangguan kepekaan pada bagian tubuh tertentu, gangguan fungsi kognitif, hilangnya kritik diri dan kontrol atas tingkah laku dan fungsi bicara..
Perjalanan atrofi terus mengarah pada penurunan kepribadian dan berakhir dengan kematian. Dengan bantuan obat-obatan, Anda dapat mencoba memperlambat perkembangan proses patologis dan mendukung fungsi organ dan sistem lain. Terapi simtomatik juga digunakan untuk meringankan kondisi seseorang..
Secara refleks, sumsum tulang belakang dapat melakukan refleks motorik dan otonom. Sel saraf motorik menginervasi sistem otot tubuh, termasuk otot diafragma dan interkostal.
Selain itu, ada pusat simpatis dan parasimpatis yang bertanggung jawab atas persarafan jantung, pembuluh darah, organ pencernaan, dan struktur lainnya. Misalnya, di segmen toraks adalah pusat dilatasi pupil dan pusat persarafan simpatis jantung. Wilayah sakral memiliki pusat parasimpatis yang bertanggung jawab atas fungsi sistem saluran kemih dan reproduksi.
Atrofi sumsum tulang belakang, tergantung pada lokalisasi kerusakan, dapat memanifestasikan dirinya sebagai gangguan sensitivitas - dengan kerusakan neuron di akar posterior, atau aktivitas motorik - di akar anterior. Sebagai akibat dari kerusakan bertahap pada segmen individu sumsum tulang belakang, gangguan fungsional organ yang dipersarafi pada tingkat ini terjadi..
Jadi, hilangnya refleks lutut terjadi karena kerusakan neuron pada tingkat 2-3 segmen lumbal, plantar - 5 lumbar, dan kontraksi abnormal otot perut diamati dengan atrofi sel saraf di 8-12 segmen toraks. Yang sangat berbahaya adalah kerusakan neuron pada tingkat 3-4 dari segmen serviks, di mana pusat motorik persarafan diafragma berada, yang mengancam kehidupan manusia..
Organ yang paling sensitif terhadap alkohol adalah encephalon. Di bawah pengaruh alkohol, metabolisme di neuron berubah, akibatnya ketergantungan alkohol terbentuk.
Awalnya, perkembangan ensefalopati alkoholik diamati, yang disebabkan oleh proses patologis di berbagai area otak, membran, cairan serebrospinal, dan sistem vaskular..
Di bawah pengaruh alkohol, sel-sel struktur subkortikal dan korteks terpengaruh. Di batang otak dan sumsum tulang belakang, kerusakan serat dicatat. Neuron mati membentuk pulau di sekitar pembuluh yang terkena dengan akumulasi produk yang membusuk. Di beberapa neuron - proses penyusutan, perpindahan, dan lisis inti.
Atrofi alkoholik pada otak menyebabkan peningkatan gejala secara bertahap, yang dimulai dengan delirium alkoholik dan ensefalopati, dan berakhir dengan kematian..
Selain itu, ada sklerosis pembuluh darah dengan pengendapan di sekitar pigmen coklat dan hemosiderin, akibat perdarahan, dan adanya kista di pleksus vaskular. Kemungkinan perdarahan di batang encephalon, perubahan iskemik dan distrofi neuron.
Penting untuk menyoroti sindrom Maciafawa-Bignami, yang terjadi akibat seringnya konsumsi alkohol dalam jumlah besar. Nekrosis sentral korpus kalosum yang terungkap secara morfologis, edema, serta demielinasi dan wasir.
Atrofi otak pada anak-anak tidak umum, tetapi ini tidak berarti bahwa otak tidak dapat berkembang dengan adanya patologi neurologis. Ahli saraf harus mempertimbangkan fakta ini dan mencegah perkembangan patologi ini pada tahap awal..
Untuk menegakkan diagnosis, mereka menggunakan survei keluhan, tahapan awal gejala, durasinya, serta tingkat keparahan dan perkembangannya. Pada anak-anak, atrofi dapat berkembang pada akhir tahap awal pembentukan sistem saraf..
Pada tahap pertama, atrofi otak pada anak mungkin tidak memiliki manifestasi klinis, yang mempersulit diagnosis, karena orang tua dari luar tidak memperhatikan penyimpangan, dan proses penghancuran sudah dimulai. Dalam hal ini, pencitraan resonansi magnetik akan membantu, berkat encephalon yang diperiksa berlapis-lapis, dan fokus patologis ditemukan.
Seiring perkembangan penyakit, anak menjadi gugup, mudah marah, konflik dengan teman sebaya terjadi, yang mengarah pada kesendirian anak. Selanjutnya, tergantung pada aktivitas proses patologis, gangguan kognitif dan fisik dapat ditambahkan. Pengobatan ditujukan untuk memperlambat perkembangan patologi ini, secara maksimal menghilangkan gejalanya dan mempertahankan fungsi organ dan sistem lain...
Paling sering, atrofi otak pada bayi baru lahir disebabkan oleh hidrosefalus atau penyakit gembur-gembur pada otak. Ini dimanifestasikan oleh peningkatan jumlah cairan serebrospinal, yang melindungi encephalon dari kerusakan.
Ada banyak alasan untuk perkembangan penyakit gembur-gembur. Ini bisa terbentuk selama kehamilan, saat pertumbuhan dan perkembangan janin terjadi, dan didiagnosis menggunakan ultrasonografi. Selain itu, penyebabnya dapat berupa berbagai gangguan pada pembentukan dan perkembangan sistem saraf atau infeksi intrauterine berupa herpes atau sitomegali..
Selain itu, penyakit gembur-gembur dan, karenanya, atrofi otak pada bayi baru lahir dapat terjadi karena malformasi otak atau sumsum tulang belakang, trauma lahir, disertai perdarahan dan terjadinya meningitis..
Bayi seperti itu harus ditempatkan di unit perawatan intensif, karena membutuhkan pengawasan ahli saraf dan resusitasi. Belum ada pengobatan yang efektif, oleh karena itu patologi ini secara bertahap menyebabkan gangguan serius pada fungsi organ dan sistem karena perkembangannya yang rusak..
Ketika gejala pertama penyakit muncul, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk menegakkan diagnosis dan memilih pengobatan yang efektif. Pada kontak pertama dengan pasien, perlu diketahui tentang keluhan yang mengganggu, waktu kemunculannya dan adanya patologi kronis yang sudah diketahui..
Lebih lanjut, diagnosis atrofi otak terdiri dari penggunaan studi sinar-X, yang karenanya encephalon diperiksa lapis demi lapis untuk mendeteksi formasi tambahan (hematoma, tumor), serta fokus dengan perubahan struktural. Untuk tujuan ini, Anda dapat menggunakan pencitraan resonansi magnetik..
Selain itu, tes kognitif dilakukan, dengan bantuan yang dokter menentukan tingkat berpikir dan menyarankan tingkat keparahan patologi ini. Untuk mengecualikan asal mula atrofi vaskular, disarankan untuk melakukan ultrasonografi Doppler pada pembuluh leher dan otak. Dengan demikian, lumen vaskular divisualisasikan, yang membantu mendeteksi lesi aterosklerotik atau adanya penyempitan anatomis..