Gangguan pada sistem saraf pusat, serebrovaskular, profil degeneratif merupakan faktor risiko kematian dini. Sebagian besar adalah kelainan mematikan yang dengan cepat merenggut nyawa pasien atau, setidaknya, membuatnya sangat cacat. Ada banyak pilihan.
Atrofi serebral adalah kondisi kronis yang berkembang relatif cepat di mana volume jaringan organ terus menyusut, neuron sekarat, dan jumlahnya menurun..
Karena itu, kemampuan fungsional sistem saraf pusat juga turun. Kemampuan untuk berpikir, aktivitas mandiri hilang hingga kepunahan total dan transisi pasien ke keadaan "nabati".
Perawatan yang efektif hanya terdiri dari memperlambat perkembangan proses. Pembebasan total tidak selalu dapat dicapai, bahkan jika penyebab utamanya dieliminasi. Salah satu yang memprovokasi timbulnya gangguan tersebut.
Prediksi tergantung pada kualitas koreksi yang dilakukan, etiologi proses, dan awal pengobatan. Secara umum, kita dapat berbicara tentang prospek kondisional yang menyedihkan.
Pembentukan prosesnya agak rumit. Ada beberapa momen. Secara umum, jalur berikut ini layak untuk disebutkan:
Mereka relatif jarang, tetapi di antara semua alasan lain mereka membawa bahaya terbesar. Ini didasarkan pada mutasi yang ditularkan dengan bahan biologis yang "cacat".
Jalur warisan tidak diketahui secara pasti. Namun, pelanggaran semacam itu paling sulit dan sulit untuk diperlambat. Perkembangan yang sangat cepat / sindrom Pick adalah contohnya.
Bentuk utama atrofi otak tidak cocok untuk koreksi kualitatif. Tetap bertarung hanya dengan gejala.
Perubahan organik. Lapisan kemungkinan masalah yang lebih luas. Ini termasuk gangguan pada sistem kardiovaskular, peningkatan tekanan intrakranial dengan latar belakang pelanggaran aliran keluar cairan serebrospinal (cairan serebrospinal).
Ini juga termasuk gangguan otak setelah trauma. Dampak penyakit terhadap kemungkinan terjadinya atrofi sangat besar. Tetapi tidak ada satu dokter pun yang dapat mengatakan dengan tepat apa risikonya..
Baik itu radiasi pengion, paparan tubuh bahan beracun, komponen beracun, konsumsi garam logam berat dalam jumlah besar. Orang dapat menghadapi masalah serupa saat bekerja di industri kimia berbahaya, pabrik tekstil, dll..
Bentuk proses patologis semacam itu sulit dalam hal pengobatan, karena faktor provokatif dengan cepat menghancurkan neuron. Mereka tidak dapat dipulihkan. Tetap bagi dokter untuk memperlambat gangguan tersebut, serta merehabilitasi pasien.
Terlepas dari momen patogenetik spesifik, penyakit berkembang sesuai dengan skema yang sama: nekrosis (kematian) serabut saraf terbentuk, di seluruh kelompok - ini adalah perubahan atrofi di otak.
Seberapa cepat tergantung pada kasus klinis tertentu. Defisit neurologis dimulai, volume otak menurun. Akhirnya, jika tidak dilakukan apa-apa, pasien jatuh ke dalam keadaan vegetatif dan meninggal..
Dalam semua situasi, kapasitas untuk bertindak perlahan-lahan memudar, kepribadian menurun, yang menjadi faktor ketidakberdayaan dan kecacatan. Orang seperti itu membutuhkan perawatan yang konstan..
Pembagian proses patologis dilakukan menurut beberapa kriteria. Yang utama dan paling umum adalah jenis kelainannya.
Ini berkembang dengan latar belakang kelainan genetik, cacat. Ini relatif jarang, tetapi menimbulkan kesulitan besar dari sudut pandang terapi.
Pada prinsipnya pemulihan tidak mungkin dilakukan, yang tersisa hanyalah mengurangi intensitas gejala. Pada saat yang sama, prognosisnya selalu tidak menguntungkan, pasien jatuh ke dalam keadaan cacat yang parah dalam beberapa tahun, lalu meninggal..
Mekanisme pemicu timbulnya atrofi otak adalah trauma, infeksi sebelumnya, dan faktor negatif lainnya.
Itu diamati lebih sering. Intensitas gejala, jalur dan sifat perjalanan, titik-titik lain bergantung pada penyebab spesifiknya.
Dalam beberapa kasus, adalah mungkin untuk cukup berhasil menstabilkan perkembangan proses patologis, menjaga pasien dalam keadaan normal selama bertahun-tahun..
Metode klasifikasi kedua adalah pecahan, berdasarkan tingkat keterlibatan struktur otak yang melakukan pelanggaran.
Seseorang dengan cepat jatuh ke dalam ketidakmampuan, kehilangan kemampuan emosional, pengaturan diri mental dan menjadi beban bagi kerabat.
Pembagian dimungkinkan dan sesuai dengan tahapan perkembangan gangguan tersebut. Kemudian bicarakan tentang pementasan pelanggaran. Secara total, tiga fase pembentukan masalah disebut:
Fakta bahwa komponen emosional dipertahankan bersifat paradoks. Jika seseorang kesal karena sesuatu, dia akan segera melupakannya, tetapi pengaruh negatifnya akan tetap ada. Perilaku secara bertahap rusak. Pasien menjadi tidak cukup memadai, kejenakaan eksentrik adalah karakteristik.
Tidak berbicara, bereaksi buruk terhadap semua rangsangan eksternal. Tidak menunjukkan emosi. Tidak ada jalan keluar dari keadaan ini. Selama beberapa tahun, seseorang terus berfungsi seperti ini. Tetapi paling sering meninggal lebih cepat, karena stagnasi di tubuh dan komplikasi.
Klasifikasi digunakan oleh spesialis dalam berbagai variasi. Tugas utama adalah menggambarkan proses patologis dengan paling akurat.
Pemahaman tentang esensi fenomena menentukan terapi, kualitasnya, dan kemungkinan bantuan yang efektif..
Gambaran klinis ditentukan oleh lokalisasi gangguan tersebut. Jika kita mengambil kompleks umum dari manifestasi, kita dapat menyebutkan dua kelompok utama:
Yang pertama mengacu pada fenomena peningkatan defisit.
Ketika lobus frontal terpengaruh, gejala berikut muncul:
Keterlibatan lobus temporal dalam proses patologis penuh dengan perkembangan gejala berikut:
Penghancuran dan iritasi pada daerah parietal disertai dengan klinik yang parah:
Perubahan atrofi di otak pada tingkat lobus oksipital disertai dengan gejala visual:
Manifestasi ini meningkat secara bertahap, meningkat tanpa koreksi medis dalam hitungan bulan.
Atrofi serebelar disertai dengan pusing, gangguan koordinasi, ketidakmampuan untuk berorientasi dalam ruang.
Selain manifestasi yang dijelaskan, degradasi pribadi tumbuh. Dia membuat dirinya dikenal dengan tiga cara:
Gejala atrofi otak parah. Jika tidak ada yang dilakukan tepat waktu, tidak ada kemungkinan regresi spontan. Itu hanya akan memburuk. Penggunaan obat secara sistematis diperlukan.
Daftar faktor yang mungkin dan penyebab gangguan ini sangat luas. Jika Anda menyebutkan yang paling umum:
Pemeriksaan pasien dengan dugaan atrofi merupakan hak prerogatif ahli saraf.
Tampil pemeriksaan psikiatri lengkap di bawah pengawasan dokter spesialis.
Kegiatan apa yang diperlukan di bidang ini:
Daftar ini dapat diperluas sesuai kebutuhan. Masalah diagnostik diputuskan oleh seorang spesialis. Setidaknya seorang ahli saraf. Keterlibatan psikiater seringkali dibutuhkan.
Praktis tidak ada terapi yang dapat diandalkan. Penting untuk menghilangkan faktor utama yang memprovokasi proses atrofi sesegera mungkin. Baik itu insufisiensi serebrovaskular, akibat trauma dan lainnya.
Sangat sulit untuk melakukan ini, dan dalam beberapa kasus bahkan tidak mungkin. Bukan fakta bahwa gangguan setelah regresi akan berkontribusi pada penghentian degenerasi. Mungkin, itu menjadi pemicu, kemudian atrofi masuk ke fase aktif dan ada secara mandiri.
Dasar terapi adalah koreksi gejala. Tugas spesialis adalah mengurangi laju perkembangan gangguan. Sedapat mungkin, atasi defisit. Dengan pendekatan yang tepat, hasil yang baik bisa dicapai.
Beberapa jenis obat digunakan:
Metode dan nama spesifik obat dipilih oleh spesialis.
Kebanyakan tidak menguntungkan. Penyembuhan total hampir tidak pernah tercapai. Pasien cepat atau lambat akan jatuh ke kondisi vegetatif.
Dalam kasus yang paling positif, dokter dapat memperlambat gangguan secara signifikan atau menghentikannya sama sekali. Tapi ini lebih merupakan pengecualian..
Konsekuensi utamanya adalah defisit neurologis yang parah, kehilangan kecukupan, kemampuan untuk berpikir, bergerak, cacat, penurunan total kepribadian. Akhirnya fatal.
Dengan demikian, tindakan pencegahan yang efektif saat ini tidak ada.
Satu-satunya hal yang harus diketahui pasien adalah bahwa setelah mendeteksi adanya patologi pada sistem saraf pusat dan pembuluh darah, perlu untuk memulai perawatan sesegera mungkin. Ini akan menghemat lebih banyak neuron..
Atrofi otak adalah kondisi kronis yang berbahaya dan hampir tidak dapat diubah. Jika tidak ada koreksi medis, kecacatan pasti akan terjadi.
Efektivitas terapi juga tergantung pada kasus klinis tertentu. Perkiraan selalu tidak jelas, saat menilai Anda perlu melanjutkan dari situasi tersebut.
Atrofi otak - perubahan destruktif yang memicu penipisan jaringan organ, penurunan vitalitas, hilangnya fungsi. Hal ini disertai dengan kematian sel saraf dan putusnya koneksi saraf dalam kelompok yang terkait secara kimiawi atau fungsional. Volume jaringan otak menurun. Proses yang merusak menyebar ke berbagai departemen - area korteks dan subkortikal (subkortikal). Ini sering terjadi pada pasien berusia di atas 50 tahun. Didiagnosis pada bayi baru lahir dan anak di bawah usia satu tahun.
Kematian sel-sel yang membentuk otak menimbulkan konsekuensi yang serius. Adanya pelanggaran terhadap kemampuan kognitif yang meliputi kemampuan berbicara, orientasi spasial, pemahaman, berpikir logis, kemampuan bernalar, berhitung dan belajar. Penyakit ini menyebabkan gangguan neurologis dan disfungsi motorik.
Dokter memberikan jawaban negatif atas pertanyaan apakah atrofi serebral yang terjadi di otak memengaruhi harapan hidup. Neuron mati secara bertahap. Diperlukan waktu lebih dari 20 tahun dari tanda-tanda awal patologi hingga keadaan ketika sebagian besar otak berhenti berkembang seiring dengan perkembangan demensia. Kematian pasien biasanya karena penyakit lain yang menyebabkan kerusakan tubuh, tidak sesuai dengan kehidupan.
Penalaran tentang topik berapa lama pasien dengan lesi atrofi hidup, salah mencerminkan fitur dan pengaruh patologi. Atrofi serebral tidak menurunkan harapan hidup, tetapi secara signifikan merusak kualitasnya. Menyebabkan demensia, kecacatan. Seseorang tidak mampu melayani diri sendiri, membutuhkan pengawasan dan perawatan medis yang konstan. Seringkali terpaksa menghabiskan sisa hidupnya di apotek khusus.
Perubahan atrofi yang terjadi di otak terlihat seperti peningkatan kompensasi volume cairan serebrospinal dengan latar belakang penurunan proporsi neuron (parenkim otak). Kondisi ini menyerupai hidrosefalus dengan perbedaan yang tidak mencerminkan hilangnya volume jaringan secara fokal, tetapi perubahan patologis yang progresif di dalamnya. Ini diekspresikan dalam hilangnya sebagian fungsi fisik dan mental, yang dipicu oleh kerusakan lokal pada area tertentu di jaringan otak. Ada 4 tahapan perjalanan penyakit.
Untuk atrofi derajat 1, yang terjadi di otak, tidak adanya gejala yang diucapkan adalah karakteristik. Seseorang dapat mengalami sakit kepala, mudah mengalami depresi, tidak stabil secara emosional, mudah tersinggung dan menangis. Mengatasi tugas-tugas aktivitas profesional yang biasa, menjalani kehidupan yang penuh. Jika Anda tidak memulai pengobatan, bentuk awal yang ringan secara bertahap berkembang menjadi derajat ke-2, ketika seseorang kehilangan keterampilan komunikasi, hubungan emosional dengan orang lain.
Gejala neurologis lebih terasa - disfungsi motorik, gangguan koordinasi gerakan. Proses patologis menyebabkan demensia yang tak terhindarkan dan tidak dapat disembuhkan. Derajat ketiga disertai dengan kematian - nekrosis area materi abu-abu dan putih, tempat otak dibangun. Pasien tidak mengontrol perilaku, seringkali membutuhkan rawat inap dan pengawasan medis yang konstan. Gambaran atrofi serebral yang terjadi di otak pada orang dewasa dan pasien lanjut usia digambarkan dengan gejala:
Jumlah keluhan tentang keadaan kesehatan yang tidak memuaskan menurun seiring dengan peningkatan proses destruktif dari atrofi kortikal. Ini adalah sinyal mengkhawatirkan yang menunjukkan kemunduran dalam persepsi yang memadai tentang keadaan fisik dan mental seseorang..
Bentuk umum dari atrofi serebral mencakup beberapa area sel saraf di jaringan otak. Atrofi otak yang menyebar adalah kematian neuron yang seragam di semua bagian struktur otak. Ini berkembang sebagai akibat hipertensi arteri, yang ditandai dengan kerusakan pembuluh kecil yang terletak di setiap bagian otak.
Tanda awal atrofi difus menyerupai disfungsi serebelar. Kursus progresif mengarah pada peningkatan gejala yang cepat, yang memungkinkan untuk membedakan patologi pada tahap selanjutnya. Berbeda dengan pandangan kortikal, dengan atrofi difus, gejala lesi kontrol, belahan dominan diekspresikan dengan jelas. Dengan subatrofi kortikal yang terjadi di otak, kerusakan dan kerusakan jaringan hanya diuraikan.
Subatrofi yang terjadi di otak adalah suatu kondisi yang mendahului tahap kematian saraf. Mekanisme penyakit sudah dimulai, proses destruktif telah dimulai, tetapi tubuh secara mandiri mengkompensasi pelanggaran yang telah muncul. Perubahan subatrofik disertai dengan gejala ringan. Atrofi kortikal bipolar terjadi di jaringan kedua belahan otak. Diwujudkan oleh sindrom Alzheimer.
Kerusakan organik pada struktur substansi otak, yang berkembang dengan latar belakang paparan etanol yang konstan, disebut ensefalopati toksik. Mempengaruhi semua bagian otak. Lapisan kortikal dan otak kecil sangat sensitif terhadap efek negatif alkohol. Seringkali menyebabkan kelumpuhan saraf kranial. Lobus frontal bertanggung jawab atas perilaku, kecerdasan, emosi, dan kualitas moral - sifat yang menjadi ciri kepribadian yang sadar.
Patologi yang berkembang menyebabkan perubahan atrofi pada jaringan dan merupakan salah satu penyebab utama demensia. Demensia, sebagai akibat dari alkoholisme, didiagnosis pada 10-30% pasien yang menyalahgunakan minuman beralkohol. Seseorang menjadi kekanak-kanakan, kehilangan kemampuan untuk mengabstraksi pemikiran logis. Seiring perkembangan penyakit, pasien kehilangan keterampilan dasar - kemampuan menyikat gigi, mengikat tali sepatu, memegang peralatan makan di tangannya.
Meliputi banyak area - otak kecil, inti basal, sumsum tulang belakang. Jika Anda memahami secara rinci topik tentang perubahan degeneratif atrofi yang telah memengaruhi otak dalam bentuk multisistem, perlu diperhatikan kursus progresif, ataksia serebelar (disfungsi motorik), dan sindrom kegagalan otonom. Diwujudkan dengan hilangnya keseimbangan, tremor pada anggota tubuh, gaya berjalan yang tidak normal, disfungsi ereksi. Pada tahap selanjutnya, pingsan, pusing, parkinsonisme, enuresis, inkoordinasi gerakan diamati.
Atrofi kortikal diekspresikan oleh kematian neuron yang terletak di struktur kortikal di lobus frontal. Lobus frontal bertanggung jawab atas fungsi bicara, perilaku emosional, menentukan karakteristik pribadi, mengatur aktivitas motorik manusia - merencanakan dan melakukan gerakan sukarela. Atrofi kortikal di otak berdampak buruk pada kemampuan yang terdaftar.
Atrofi korteks dan area frontal otak terutama terkait dengan perubahan jaringan yang merusak terkait usia. Tanda-tanda atrofi kortikal adalah gangguan perilaku dan hilangnya kapasitas intelektual. Dengan atrofi serebral derajat kortikal tipe 1, pasien dicirikan oleh ketidaksesuaian dengan standar etika yang diterima secara umum, tindakan tidak termotivasi.
Seseorang tidak dapat menjelaskan alasan atau mengevaluasi konsekuensi dari tindakan yang diambil. Tanda karakteristik yang menunjukkan atrofi yang telah mempengaruhi lobus frontal belahan otak adalah perubahan regresif dan penurunan kepribadian. Kemampuan kognitif menurun, kemampuan berpikir, mengingat, konsentrasi hilang.
Otak kecil adalah departemen yang bertanggung jawab untuk koordinasi motorik. Perubahan yang merusak dimanifestasikan oleh kerusakan sistem muskuloskeletal, ketidakseimbangan, disfungsi menelan dan kontrol mata. Nada korset otot rangka menurun. Sulit bagi seseorang untuk menjaga kepalanya tetap lurus. Enuresis biasa terjadi.
Ketika ditanya apakah substansi otak anak bisa mengalami atrofi, dokter memberikan jawaban tegas. Atrofi yang mempengaruhi otak pada anak yang baru lahir seringkali merupakan akibat dari trauma kelahiran dan kelainan pada perkembangan sistem saraf intrauterine. Didiagnosis di awal kehidupan - biasanya pada minggu dan bulan pertama. Mereka dirawat dengan obat-obatan, fisioterapi dan prosedur obat penenang. Prognosisnya tidak baik.
Tanda-tanda awal atrofi yang mempengaruhi jaringan dan struktur otak biasanya muncul pada orang yang berusia di atas 45 tahun. Patologi lebih sering didiagnosis pada pasien wanita. Gejala khas:
Respon regeneratif tubuh melemah. Refleks tertekan. Gejala menjadi lebih cerah dan lebih terasa. Perubahan atrofi dimanifestasikan oleh sindrom Parkinson dan Alzheimer. Tanda menunjukkan area tertentu yang terpengaruh:
Tanda-tanda seperti impulsif, kekasaran yang sebelumnya tidak seperti biasanya, peningkatan seksualitas, penurunan pengendalian diri, apatis, menunjukkan malfungsi pada organ utama sistem saraf pusat..
Memahami topik tentang atrofi yang terjadi di otak, harus dicatat bahwa ini selalu merupakan diagnosis sekunder yang berkembang dengan latar belakang efek merusak yang berkepanjangan pada sistem saraf pusat. Dokter menyebutkan beberapa alasan mengapa sel otak mati:
Jika seseorang menghindari aktivitas mental, risiko berkembangnya penyakit atrofi yang terjadi di otak meningkat. Di antara faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan kematian neuron yang terletak di otak adalah merokok, stres mental rendah, hipertensi kronis, hidrosefalus, penggunaan obat-obatan yang menyempitkan pembuluh darah dalam jangka panjang..
Untuk menentukan, setelah itu ada kasus munculnya area jaringan otak yang berhenti berkembang, tes diagnostik ditentukan. Kompleksitas diagnosis dini mencegah pengobatan yang benar dan tepat waktu serta pemulihan fungsi sepenuhnya. Selama pemeriksaan, dokter menentukan tingkat refleks dan reaktivitas - kemampuan untuk merespons rangsangan eksternal. Metode instrumental dan perangkat keras:
Studi neurofisiologis, termasuk elektroensefalografi (menentukan tingkat aktivitas otak), rheoencephalography (menentukan keadaan sirkulasi otak), tusukan diagnostik, dilakukan untuk mengidentifikasi penyebab yang menyebabkan kerusakan pada sel-sel yang membentuk jaringan otak.
Tidak mungkin untuk menyembuhkan sepenuhnya. Terapi kompleks dilakukan untuk mengembalikan fungsi normal sistem saraf, mengatur proses metabolisme di sel-sel medula, menormalkan aliran darah dan suplai darah ke jaringan. Penyakit ini diobati dengan metode konservatif. Terapi obat yang benar menghambat perkembangan penyakit. Dengan mempertimbangkan gejalanya, ahli saraf meresepkan obat dari kelompok:
Bersamaan dengan terapi obat, rejimen dipertahankan. Pasien diperlihatkan berjalan di udara segar, aktivitas fisik takaran, diet sehat dan seimbang, aktivitas yang berkaitan dengan aktivitas mental untuk meningkatkan kemampuan mental, pelatihan memori.
Patologi seringkali merupakan konsekuensi dari hipertensi arteri dan aterosklerosis. Untuk mencegah konsekuensi negatif, disarankan untuk mengobati penyakit tepat waktu yang memicu proses atrofi di jaringan medula. Dokter menyarankan untuk menghentikan kebiasaan buruk, menjalani gaya hidup sehat, memuat otak dengan tugas-tugas logis, merangsang aktivitas intelektual.
Atrofi otak adalah proses patologis jangka panjang yang, tanpa terapi yang benar, menyebabkan demensia, kecacatan, dan ketergantungan penuh pada petugas. Seringkali pasien membutuhkan rawat inap. Untuk mengidentifikasi dan menghentikan perkembangan penyakit secara tepat waktu, pada gejala pertama yang mengkhawatirkan, lebih baik berkonsultasi dengan ahli saraf.
Atrofi otak adalah istilah untuk penurunan volume otak. Tetapi ini hanya temuan radiologis, yang dengan sendirinya tidak berarti apa-apa. Ini dievaluasi secara eksklusif dalam kombinasi dengan manifestasi klinis. Atrofi serebral (kode ICD-10 - G31.1) dimanifestasikan oleh kontraksi otak dalam kaitannya dengan tengkorak, perluasan takik di antara lilitan dan seringkali juga peningkatan volume ventrikel serebral. Paling sering, kondisi ini disebabkan oleh usia tua, suplai darah yang buruk ke otak, gangguan metabolisme. Gejalanya bisa bermacam-macam. Terkadang tidak ada tanda-tanda atrofi sama sekali.
Rata-rata, berat otak adalah 1.300 g pada wanita dan 1.400 g pada pria. Ini mencapai maksimum pada usia 30-40 tahun. Pada periode berikutnya, penurunan awalnya yang lambat dimulai. Percepatan perubahan atrofi di otak dimulai setelah 60 tahun, pada wanita, lebih awal. Tetapi ada penyimpangan individu yang signifikan dari rata-rata. Mereka karena pengaruh genetik, perkembangan aterosklerosis. Pada usia 70 tahun, volume otak melebihi 90% dari volume rongga tengkorak, kemudian secara bertahap menurun hingga 80%. Manifestasi makroskopis atrofi adalah sedikit penyempitan lilitan dan pendalaman alur. Penurunan volume materi putih menyebabkan perluasan ventrikel; cangkang lunak secara makroskopis mengeras dengan pembesaran ligamen yang sedang.
Dengan atrofi di usia tua, penurunan dendrit, proliferasi lipofuscin di sitoplasma neuron, dan kematian kecil neuron umum dideteksi secara mikroskopis. Endapan amiloid muncul di dinding pembuluh darah kecil dan perivaskular. Perubahan degeneratif muncul di materi abu-abu.
Data ini tidak patognomonik untuk atrofi terkait usia. Mereka juga terjadi pada kondisi lain yang termasuk dalam kelompok penyakit degeneratif pada sistem saraf pusat..
Demensia adalah sindrom klinis yang merupakan bagian dari setidaknya 50 penyakit berbeda. Sekitar 80% penderita demensia menderita penyakit Alzheimer. Alasan lain termasuk berbagai pelanggaran.
Penyakit degeneratif primer pada sistem saraf pusat:
Sekelompok berbagai cedera otak:
Atrofi pikun otak sendiri bukanlah penyebab demensia. Istilah "pikun" yang sebelumnya digunakan tidak berkorelasi dengan subjek yang berbeda secara morfologis atau klinis. Usia tua dan demensia tidak sama.
Juga, hubungan pasti antara demensia dan manifestasi organ perwakilan telah disarankan sebelumnya. Saat ini, tidak adanya hubungan antara kondisi tersebut telah terbukti..
Ini adalah kelompok yang cukup luas dan terfragmentasi. Perubahan terdepan adalah kerusakan saraf yang berasal dari inflamasi, toksik, atau metabolik. Banyak kasus berasal dari keluarga dan etiologinya tidak diketahui. Mereka muncul terutama di masa dewasa, seringkali di masa pra-pikun. Gangguan mempengaruhi satu atau lebih sistem saraf fungsional, sementara sistem lain tetap utuh.
Kelompok penyakit yang mempengaruhi korteks serebral termasuk penyakit Alzheimer dan Pick.
Perubahan struktural utama adalah penurunan jumlah neuron, perubahan neurofibril, badan granutokuolar di sitoplasma neuron (vakuola 3-5 μm, dengan bentuk berbutir halus sentral).
Otak cenderung menyusut. Bobotnya mungkin kurang dari 900 g Konvolusinya sempit, alurnya melebar. Perubahan maksimum terjadi pada lobus oksipital dan frontal. Materi putih, hipokampus, ganglia basal terpengaruh. Otak kecil dan batang sebagian besar tidak berubah. Atrofi disertai dengan pembesaran ventrikel lateral (hidrosefalus).
Penyakit Alzheimer adalah penyebab paling umum dari demensia. Biasanya, itu dimulai sebelum usia 50, ditandai dengan perkembangan yang lambat (10 tahun atau lebih). Kematian biasanya terjadi karena infeksi yang menyertai, biasanya bronkopneumonia. Wanita lebih sering sakit daripada pria; insidensinya sporadis. Warisan resesif autosomal dengan kelainan genetik pada kromosom 21 juga telah didokumentasikan.
Pada sindrom Down, Alzheimer terjadi pada orang berusia di atas 40 tahun. Alasannya tidak diketahui; secara biokimia, defisiensi kolin asetiltransferase dan asetilkolinesterase terdeteksi di daerah yang terkena. Efek keracunan aluminium kronis yang diperhitungkan belum dibuktikan dengan andal.
Perubahan struktural utama adalah bipolar bertahap (kedua belahan - belahan yang terpengaruh) kepunahan neuron, yang diamati selama perbanyakan astrosit. Dalam materi putih yang berdekatan, demielinasi, hilangnya serabut saraf, ditunjukkan. Dalam sitoplasma neuron persisten, terdapat badan Peak, yang merupakan formasi argyrofilik bulat. Mereka dibentuk oleh pleksus neurofibril atipikal; asal mereka tidak jelas.
Biasanya, atrofi memanifestasikan dirinya di lobus frontal dan temporal. Gyrus yang terkena berkurang, seluruh lobus memiliki konsistensi yang keras (lobar sclerosis).
Atrofi korteks serebral juga dapat bermanifestasi secara tidak teratur, jarang secara difus.
Gangguan ini dapat terjadi di ganglia basal, hipokampus, dan area lain di sistem saraf pusat.
Penyakit petik merupakan penyakit usia paruh baya dan usia lanjut. Itu terjadi secara sporadis, lebih jarang dalam keluarga. Ini adalah penyebab sekitar 5% dari semua kasus demensia. Lebih mempengaruhi pria.
Sistem ekstrapiramidal meliputi:
Kerusakan pada sistem ekstrapiramidal menyebabkan sejumlah gangguan, termasuk:
Perubahan di otak bisa terbatas, fokus, dan menyebar..
Perubahan struktural utama adalah kematian sel-sel otak di inti kaudatus dan basal. Perubahan dimulai dengan penurunan jumlah neuron kecil, kemudian besar, dengan peningkatan jumlah sel glial secara bersamaan. Hilangnya neuron yang ireversibel ke berbagai derajat dicatat di nuklei lain dari sistem ekstrapiramidal, di korteks, otak kecil. Atrofi ganglia basal, terutama reduksi inti kaudatus menjadi lapisan tipis, menyebabkan perluasan ventrikel lateral yang signifikan. Hidrosefalus sering kali menyebabkan kista CSF.
Berbeda dengan degenerasi kortikal dan subkortikal (subkortikal) primer, lapisan gyri dan kortikal tidak meluas secara signifikan. Berat otak berkurang hingga 30%. Atrofi materi abu-abu berkorelasi dengan penurunan volume materi putih.
Penyakit ini biasanya dimulai antara usia 30 dan 50 tahun, jarang pada usia yang lebih muda. Jenis pewarisan autosom dominan dengan lokalisasi pada kromosom ke-4 adalah tipikal untuknya. Penyakit ini berkembang selama 15-20 tahun.
Perubahan struktural utama pada atrofi serebral kortikal yang menyertai penyakit Parkinson adalah hilangnya neuron secara bertahap di inti berpigmen dari substansia nigra dan lokus, pada tingkat yang lebih rendah di inti motorik dorsal saraf vagus. Nekrosis saraf disertai dengan perkembangbiakan astrosit. Badan Lewy hadir dalam sitoplasma neuron permanen, seringkali beberapa dalam satu sel. Banyak badan Lewy juga dapat ditemukan di hipotalamus dan area lain dari sistem saraf pusat dan perifer; Keterlibatan yang lebih besar dari korteks serebral merupakan bagian dari manifestasi klinis demensia. Tingkat keparahan tanda klinis berkorelasi dengan hilangnya neuron yang mengandung dopamin. Dopamin juga berkurang secara signifikan di bagian lain dari sistem saraf pusat, terutama di striatum..
Penyakit Parkinson tidak terjadi secara bersamaan pada kembar identik, yang menekankan pada pengaruh faktor luar.
Dengan atrofi otak kecil, jalur korteks, eferen, dan aferen serebralnya. Mereka termasuk sejumlah besar unit langka dengan berbagai topografi dan derajat perubahan degeneratif. Perubahan morfologi dapat bersifat fokal, menyebar, mempengaruhi beberapa sistem saluran otak (atrofi olivopontocerebellar, atrofi dentoalveolar, degenerasi optocholedent). Degenerasi serebelar juga merupakan bagian dari degenerasi tulang belakang (morbus Friedreich) dan perubahan paraneoplastik..
Sklerosis multipel adalah penyakit inflamasi autoimun, demielinasi dan neurodegeneratif yang disebabkan oleh respons imun abnormal yang diarahkan pada sistem saraf, otak, dan sumsum tulang belakang. Pengetahuan tentang proses dan mekanisme yang menyebabkan kerusakan atau hilangnya sitoskeleton neuroaxonal secara bertahap berkembang..
Gambaran klinis awalnya didominasi oleh inflamasi dan demielinasi. Tetapi ada bukti bahwa bahkan pada periode awal, terutama pada stadium lanjut, disfungsi persisten berkembang yang tidak merespons pengobatan. Kondisi ini berkorelasi dengan perubahan neurodegeneratif progresif. MRI menunjukkan peningkatan atrofi serebral umum; sumsum tulang belakang rusak.
Studi histopatologi menunjukkan kelainan materi abu-abu yang signifikan di otak bersama dengan lesi pada materi putih (terutama di korteks, talamus, dan bagian otak lainnya, secara kolektif disebut materi abu-abu gelap). Perubahan yang sama terjadi pada struktur ini seperti pada materi putih, tetapi dengan dominasi mikroglia teraktivasi dan adanya makrofag yang mengandung mielin..
Kerusakan otak yang disebabkan oleh stroke, kejang epilepsi atau trauma (TBI, gegar otak) sering menyebabkan terhambatnya aliran darah, oleh karena itu, malnutrisi otak, hilangnya kadar oksigen, nutrisi. Ini menyebabkan kematian sel dan atrofi berikutnya. Dengan tidak adanya perawatan tepat waktu untuk kondisi tersebut, ada kemungkinan defisit kognitif atau bahkan kematian yang sangat tinggi..
Kekurangan vitamin B jangka panjang12 dalam makanan dapat menyebabkan atrofi otak. Sebuah studi oleh para peneliti di Universitas Oxford menemukan bahwa orang dengan kadar B lebih rendah12 kehilangan volumenya lebih tinggi dibandingkan dengan sukarelawan yang diteliti dengan tingkat vitamin yang lebih tinggi.
Kekurangan B12 dalam makanan berbahaya bagi ibu hamil. Hal ini dapat menyebabkan bayi baru lahir dengan berat badan kurang, resistensi insulin pada bayi. Itu. anak tersebut berisiko tinggi terkena diabetes.
Peneliti dari Universitas Yale menyimpulkan bahwa depresi berat dapat menghancurkan neuron, mengecilkan otak manusia. Selama pengalaman yang berlebihan, "peralihan" satu faktor transkripsi yang mengontrol beberapa gen dapat terjadi.
Atrofi otak yang disebabkan oleh depresi berat dan stres kronis dapat menyebabkan masalah emosional dan kognitif. Ilmuwan di Universitas Yale telah mengidentifikasi salah satu alasan fenomena ini. Mereka membandingkan ekspresi gen dari jaringan otak depresif dan non-depresif. Sampel diambil dari bank otak tempat penyimpanan organ donor untuk penelitian ilmiah.
Otak orang yang depresi menunjukkan tanda-tanda penurunan ekspresi gen yang diperlukan untuk mempertahankan struktur dan fungsi sinapsis yang menghubungkan neuron yang mengubah impuls saraf. Setidaknya 5 dari gen ini diatur oleh satu faktor transkripsi GATA1. Aktivasinya "mematikan" gen yang dibutuhkan untuk memelihara sinapsis. Jumlahnya berkurang, sinapsisnya melemah, yang pada gilirannya menyebabkan hilangnya massa otak, perkembangan keadaan subatrofik. Aktivasinya pada tikus percobaan menyebabkan gejala depresi. Ini menunjukkan bahwa GATA1 tidak hanya terlibat dalam penurunan volume otak, tetapi juga dalam perkembangan gejala depresi. Para ilmuwan juga berspekulasi bahwa varian genetiknya dapat memengaruhi kerentanan seseorang terhadap stres dan depresi..
Gangguan koordinasi gerakan, tremor, anggota tubuh yang "gelisah"... Ini adalah efek samping yang dapat menyertai tahap pertama pengobatan skizofrenia. Mereka juga muncul pada sukarelawan dewasa sehat yang mengambil bagian dalam studi efek samping obat Haloperidol, biasanya diresepkan untuk penderita skizofrenia. Dalam waktu 2 jam setelah pengenalan zat ini, para relawan mengalami masalah motorik. MRI otak telah menunjukkan bahwa mereka terkait dengan penurunan volume materi abu-abu di wilayah yang disebut striatum, yang bertanggung jawab untuk mengontrol gerakan..
Tetapi efek obat itu bersifat sementara - beberapa hari setelah percobaan, volume otak para sukarelawan kembali ke tingkat semula. Menurut para ilmuwan, hasil ini bisa menenangkan orang yang panik karena obat akan menghancurkan sel otaknya..
Neuron otak yang mati tidak dipulihkan, oleh karena itu, ketika obat tersebut dihancurkan, tidak mungkin kembali ke volume semula. Oleh karena itu, para ilmuwan percaya bahwa alasan penurunan volume adalah penurunan sementara jumlah sinapsis (hubungan fungsional antar neuron). Protein BDNF, yang terlibat dalam sinapsis dan menghilang setelah penggunaan agen antipsikotik, kemungkinan besar bertanggung jawab untuk ini..
Meskipun minum alkohol dalam jumlah sedang bisa baik untuk jantung, minum terlalu banyak adalah musuh otak..
Meskipun atrofi otak ringan sering terjadi di usia tua, penelitian menunjukkan bahwa prosesnya jauh lebih cepat pada alkoholik dan konsekuensinya lebih dramatis..
Selain itu, kematian saraf akibat alkohol lebih terlihat pada wanita. Pantas. Diketahui bahwa reaksi wanita terhadap alkohol berbeda dengan pria. Mereka lebih peka terhadapnya dan menyerapnya lebih cepat..
Kerentanan besar wanita terhadap konsumsi alkohol juga dikonfirmasi oleh fakta bahwa mereka memiliki sirosis hati, kerusakan pada otot jantung, saraf berkembang lebih cepat daripada pada pria pecandu alkohol. Aturan yang sama berlaku untuk kerusakan otak.
Sayangnya, tidak ada pengobatan yang ditargetkan untuk atrofi otak. Sebagai aturan, terapi diresepkan oleh dokter setelah diagnosis penyakit yang mendasari dibuat berdasarkan temuan pemeriksaan (CT, pungsi lumbal, MRI, dll.). Ini bertujuan untuk membuat hidup lebih mudah bagi pasien, menghilangkan gejala dan berpotensi menyembuhkan penyebab yang mendasarinya..
Kondisi yang menyebabkan demensia juga kekurangan tindakan terapeutik yang efektif; hanya obat dan dukungan pereda gejala (spesialis dan rumah) yang tersedia. Saat ini, hanya metode pengembangan yang menggunakan sel punca yang mampu menghentikan beberapa penyakit. Mungkin berkat cara-cara terkini, seseorang akan bisa hidup dengan otak yang sehat sampai usia lanjut..
Atrofi otak adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan yang ditandai dengan kematian sel bertahap dan gangguan koneksi saraf.
Para ahli mencatat bahwa paling sering tanda pertama perkembangan perubahan degeneratif muncul pada wanita usia pra-pensiun. Pada tahap awal, penyakit ini sulit dikenali, karena gejalanya tidak signifikan, dan alasan utamanya kurang dipahami, tetapi berkembang pesat, pada akhirnya menyebabkan demensia dan ketidakmampuan total..
Organ utama manusia - otak, terdiri dari sejumlah besar sel saraf yang saling berhubungan. Perubahan atrofi di korteks serebral menyebabkan kematian sel saraf secara bertahap, sementara kemampuan mental memudar seiring waktu, dan berapa lama seseorang hidup tergantung pada usia berapa atrofi otak dimulai..
Perubahan perilaku di usia tua adalah karakteristik hampir semua orang, tetapi karena perkembangan yang lambat, tanda-tanda kepunahan ini bukanlah proses patologis. Tentu saja, orang tua menjadi lebih mudah tersinggung dan pemarah, mereka tidak bisa lagi bereaksi terhadap perubahan di dunia sekitar mereka seperti di masa muda mereka, kecerdasan mereka menurun, tetapi perubahan tersebut tidak mengarah pada neurologi, psikopati dan demensia..
Kematian sel-sel otak dan kematian ujung saraf adalah proses patologis yang menyebabkan perubahan dalam struktur belahan otak, sementara penghalusan konvolusi, penurunan volume dan berat organ ini dicatat. Lobus frontal paling rentan terhadap kerusakan, yang menyebabkan penurunan kecerdasan dan kelainan perilaku.
Pada tahap ini, pengobatan tidak dapat menjawab pertanyaan mengapa kerusakan neuron dimulai, namun, ditemukan bahwa kecenderungan penyakit ini diturunkan, dan trauma kelahiran serta penyakit intrauterin juga berkontribusi pada pembentukannya. Para ahli berbagi penyebab bawaan dan didapat dari perkembangan penyakit ini..
Salah satu penyakit genetik yang mempengaruhi korteks serebral adalah penyakit Pick. Paling sering berkembang pada orang paruh baya, itu diekspresikan dalam kerusakan bertahap pada neuron lobus frontal dan temporal. Penyakit ini berkembang pesat dan setelah 5-6 tahun berakibat fatal.
Infeksi janin saat hamil juga berujung pada rusaknya berbagai organ, termasuk otak. Misalnya, infeksi toksoplasmosis, pada awal kehamilan, menyebabkan kerusakan sistem saraf janin, yang seringkali tidak bertahan atau lahir dengan kelainan bawaan dan oligofrenia..
Alasan yang didapat meliputi:
Atrofi korteks serebral dapat disebabkan oleh aktivitas intelektual dan fisik yang tidak mencukupi, kurangnya nutrisi seimbang dan gaya hidup yang tidak tepat..
Faktor utama dalam perkembangan penyakit adalah kecenderungan genetik penyakit, tetapi berbagai cedera dan faktor pemicu lainnya dapat mempercepat dan memicu kematian neuron otak. Perubahan atrofi mempengaruhi berbagai bagian kerak dan substansi subkortikal, namun dengan semua manifestasi penyakit, gambaran klinis yang sama dicatat. Perubahan kecil dapat dihentikan dan kondisi pasien membaik dengan bantuan obat-obatan dan perubahan gaya hidup, tetapi sayangnya penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya..
Atrofi lobus frontal otak dapat berkembang selama pematangan intrauterin atau persalinan lama karena kelaparan oksigen yang berkepanjangan, yang menyebabkan proses nekrotik di korteks serebral. Anak-anak seperti itu paling sering meninggal dalam kandungan atau lahir dengan kelainan yang jelas terlihat..
Kematian sel-sel otak juga dapat dipicu oleh mutasi pada level gen sebagai akibat dari paparan zat berbahaya tertentu pada tubuh wanita hamil dan keracunan berkepanjangan pada janin, dan terkadang itu hanya kerusakan kromosom..
Pada tahap awal, tanda-tanda atrofi otak hampir tidak terlihat, hanya bisa diketahui oleh orang-orang dekat yang mengenal pasien dengan baik. Perubahan dimanifestasikan dalam keadaan apatis pasien, tidak adanya keinginan dan aspirasi, kelesuan dan ketidakpedulian muncul. Terkadang ada kekurangan prinsip moral, aktivitas seksual yang berlebihan.
Gejala kematian sel otak yang progresif:
Atrofi otak lebih lanjut, disertai dengan kemerosotan kesejahteraan, penurunan proses berpikir. Pasien berhenti mengenali hal-hal yang sudah dikenalnya, lupa bagaimana menggunakannya. Hilangnya karakteristik perilaku mereka sendiri mengarah pada sindrom "cermin", di mana pasien tanpa disadari mulai meniru orang lain. Selanjutnya, kegilaan pikun dan degradasi kepribadian lengkap berkembang..
Perubahan perilaku yang muncul belum memberikan diagnosis yang akurat, oleh karena itu untuk mengetahui penyebab perubahan karakter pasien perlu dilakukan sejumlah penelitian..
Namun, di bawah bimbingan yang cermat dari dokter yang merawat, sangat mungkin untuk menentukan dengan kemungkinan yang lebih besar bagian otak mana yang telah mengalami kerusakan. Jadi, jika kerusakan terjadi pada kulit kayu, perubahan berikut dibedakan:
Gejala perubahan substansi subkortikal bergantung pada fungsi yang dilakukan oleh bagian yang terkena, oleh karena itu, atrofi otak terbatas memiliki ciri khas..
Nekrosis jaringan medula oblongata ditandai dengan gangguan pernapasan, gangguan fungsi pencernaan, sistem kardiovaskular dan kekebalan tubuh yang diderita seseorang..
Dengan kerusakan otak kecil, ada gangguan tonus otot, diskoordinasi gerakan.
Dengan hancurnya otak tengah, seseorang berhenti merespons rangsangan eksternal.
Kematian sel-sel di bagian perantara menyebabkan pelanggaran termoregulasi tubuh dan kerusakan metabolisme.
Kekalahan bagian anterior otak ditandai dengan hilangnya semua refleks.
Kematian neuron menyebabkan hilangnya kemampuan untuk mendukung kehidupan secara mandiri dan sering kali menyebabkan kematian.
Terkadang perubahan nekrotik merupakan akibat dari trauma atau keracunan jangka panjang dengan zat beracun, akibatnya terjadi restrukturisasi neuron dan kerusakan pembuluh darah besar..
Menurut klasifikasi internasional, lesi atrofi dibagi menurut tingkat keparahan penyakit dan lokasi perubahan patologis..
Setiap tahap perjalanan penyakit memiliki gejala khusus..
Penyakit otak atrofi tingkat 1 atau subatrofi otak ditandai dengan perubahan kecil pada perilaku pasien dan berkembang dengan cepat ke tahap berikutnya. Pada tahap ini, diagnosis dini sangat penting, karena penyakit dapat dihentikan sementara dan berapa lama pasien akan hidup tergantung pada efektivitas pengobatan..
Tahap 2 perkembangan perubahan atrofik memanifestasikan dirinya dalam kemunduran dalam penularan pasien, ia menjadi mudah tersinggung dan tidak terkendali, nada bicara diubah.
Penderita atrofi derajat 3 menjadi tidak terkendali, psikosis muncul, dan moralitas pasien hilang.
Terakhir, tahap ke-4 penyakit ini, ditandai dengan kurangnya pemahaman tentang kenyataan oleh pasien, ia berhenti merespons rangsangan eksternal..
Perkembangan lebih lanjut mengarah pada kehancuran total, sistem kehidupan mulai gagal. Pada tahap ini, rawat inap pasien di rumah sakit jiwa sangat diinginkan, karena sulit untuk mengontrolnya.
Klasifikasi menurut lokasi sel yang terkena:
Bergantung pada usia di mana atrofi otak dimulai, saya membedakan antara bentuk penyakit bawaan dan yang didapat. Bentuk penyakit yang didapat berkembang pada anak-anak setelah 1 tahun kehidupan.
Kematian sel saraf pada anak dapat berkembang karena berbagai sebab, misalnya akibat kelainan genetik, faktor Rh yang berbeda pada ibu dan anak, infeksi intrauterine dengan infeksi saraf, hipoksia janin berkepanjangan.
Akibat kematian neuron, tumor kistik dan hidrosefalus atrofi muncul. Menurut tempat cairan serebrospinal menumpuk, penyakit gembur-gembur otak bisa bersifat internal, eksternal, dan campuran.
Penyakit yang berkembang pesat paling sering ditemukan pada bayi baru lahir, dalam hal ini kita berbicara tentang gangguan serius pada jaringan otak karena hipoksia berkepanjangan, karena tubuh anak pada tahap kehidupan ini sangat membutuhkan suplai darah yang intensif, dan kekurangan nutrisi menyebabkan konsekuensi serius.
Perubahan subatrofik di otak mendahului kematian neuron global. Pada tahap ini, penting untuk mendiagnosis penyakit otak tepat waktu dan mencegah perkembangan cepat proses atrofi.
Misalnya, dengan hidrosefalus otak pada orang dewasa, rongga bebas yang dilepaskan sebagai akibat dari kerusakan mulai terisi secara intensif dengan cairan serebrospinal yang dilepaskan. Jenis penyakit ini sulit untuk didiagnosis, tetapi terapi yang tepat dapat menunda perkembangan penyakit lebih lanjut..
Perubahan pada korteks dan substansi subkortikal dapat disebabkan oleh trombofilia dan aterosklerosis, yang jika tidak dilakukan pengobatan yang tepat, menyebabkan hipoksia pertama dan suplai darah yang tidak mencukupi, dan kemudian kematian neuron di zona oksipital dan parietal, oleh karena itu pengobatan akan terdiri dari peningkatan sirkulasi darah..
Neuron otak sensitif terhadap efek alkohol, oleh karena itu asupan minuman yang mengandung alkohol pada awalnya mengganggu proses metabolisme, dan terjadi ketergantungan..
Produk pembusukan neuron racun alkohol dan menghancurkan koneksi saraf, kemudian ada kematian sel secara bertahap dan, sebagai akibatnya, atrofi otak berkembang..
Akibat efek destruktif tersebut, tidak hanya sel kortikal-subkortikal yang menderita, tetapi juga serat batang otak, pembuluh darah rusak, neuron menyusut dan nukleusnya bergeser..
Konsekuensi dari kematian sel jelas: seiring waktu, pecandu alkohol kehilangan harga diri mereka, ingatan menurun. Penggunaan lebih lanjut memerlukan keracunan yang lebih besar pada tubuh, dan bahkan jika seseorang telah berubah pikiran, dia masih mengembangkan penyakit Alzheimer dan demensia, karena kerusakannya terlalu parah..
Atrofi serebral multisistem adalah penyakit progresif. Manifestasi penyakit terdiri dari 3 kelainan berbeda, yang digabungkan satu sama lain dalam berbagai cara, dan gambaran klinis utama akan ditentukan oleh tanda utama atrofi:
Saat ini penyebab penyakit ini belum diketahui. Didiagnosis dengan MRI dan pemeriksaan klinis. Perawatan biasanya terdiri dari perawatan suportif dan mengurangi efek gejala pada tubuh pasien..
Paling sering, atrofi kortikal otak terjadi pada orang tua dan berkembang karena perubahan pikun. Terutama mempengaruhi lobus frontal, tetapi dimungkinkan untuk menyebar ke bagian lain. Gejala penyakit tidak langsung muncul, tetapi pada akhirnya mengarah pada penurunan kecerdasan dan kemampuan mengingat, demensia, contoh nyata pengaruh penyakit ini terhadap kehidupan manusia adalah penyakit Alzheimer. Paling sering didiagnosis dengan studi komprehensif menggunakan MRI.
Penyebaran atrofi yang menyebar sering menyertai gangguan aliran darah, kerusakan perbaikan jaringan dan penurunan kinerja mental, gangguan keterampilan motorik halus tangan dan koordinasi gerakan, perkembangan penyakit secara radikal mengubah gaya hidup pasien dan menyebabkan kecacatan total. Jadi, pikun adalah konsekuensi dari atrofi otak..
Atrofi kortikal bipihak paling terkenal, yang disebut penyakit Alzheimer.
Penyakit ini terdiri dari kerusakan dan kematian sel-sel otak kecil. Tanda-tanda pertama penyakit ini: gangguan gerakan, kelumpuhan, dan bicara.
Perubahan pada korteks serebelar terutama memicu penyakit seperti aterosklerosis vaskular dan penyakit neoplastik pada batang otak, penyakit menular (meningitis), kekurangan vitamin, dan gangguan metabolisme..
Atrofi serebelar disertai dengan gejala:
Perawatan terdiri dari memblokir tanda-tanda penyakit dengan neuroleptik, memulihkan proses metabolisme, sitostatika digunakan untuk tumor, dimungkinkan untuk menghilangkan formasi dengan operasi.
Atrofi otak didiagnosis menggunakan metode analisis instrumental.
Pencitraan resonansi magnetik (MRI) memungkinkan Anda untuk memeriksa secara rinci perubahan substansi kortikal dan subkortikal. Dengan bantuan gambar yang diperoleh, dimungkinkan untuk secara akurat membuat diagnosis yang sesuai pada tahap awal penyakit.
Computed tomography memungkinkan Anda untuk mempertimbangkan lesi vaskular setelah stroke dan mengidentifikasi penyebab perdarahan, menentukan lokalisasi formasi kistik yang mengganggu suplai darah normal ke jaringan.
Metode penelitian terbaru - multispiral tomography memungkinkan diagnosis penyakit pada tahap awal (subatrofi).
Dengan mengikuti aturan sederhana, Anda dapat secara signifikan memfasilitasi dan memperpanjang umur orang yang sakit. Setelah diagnosis ditegakkan, sebaiknya pasien tetap berada di lingkungan yang mereka kenal, karena situasi stres dapat memperburuk kondisi. Penting untuk memberi orang sakit tekanan mental dan fisik yang layak.
Nutrisi untuk atrofi serebral harus seimbang, rutinitas harian yang jelas harus ditetapkan. Penolakan wajib atas kebiasaan buruk. Pengendalian indikator fisik. Latihan mental. Pola makan untuk atrofi otak adalah menghindari makanan berat dan junk food, mengecualikan fast food dan minuman beralkohol. Dianjurkan untuk menambahkan kacang-kacangan, makanan laut, dan sayuran hijau ke dalam makanan.
Pengobatan terdiri dari neurostimulan, obat penenang, antidepresan, dan obat penenang. Sayangnya, penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, dan terapi untuk atrofi otak adalah untuk melemahkan gejala penyakitnya. Obat apa yang akan dipilih sebagai terapi pemeliharaan tergantung pada jenis atrofi dan fungsi apa yang terganggu..
Jadi, jika terjadi gangguan pada korteks serebelar, pengobatan ditujukan untuk memulihkan fungsi motorik, dan penggunaan obat-obatan yang memperbaiki tremor. Dalam beberapa kasus, pembedahan diindikasikan untuk menghilangkan neoplasma..
Terkadang obat-obatan digunakan untuk meningkatkan metabolisme dan sirkulasi otak, memastikan sirkulasi darah yang baik dan akses ke udara segar untuk mencegah kelaparan oksigen. Seringkali, lesi mempengaruhi organ manusia lainnya, oleh karena itu, diperlukan pemeriksaan lengkap di institut otak.